1、缺鈣長不高，骨骺線還沒閉合。現在補鈣，充足睡眠，每天鍛煉身體，要多久才能長高？
病情分析：
缺鈣長不高，骨骺線還沒閉合，還有生長發育的可能。
指導意見：
建議繼續補鈣治療，加強營養，多吃牛奶，雞蛋，豆製品，骨頭湯。
2、即便骨骺線閉合兩三年 運動 營養 睡眠 也能增高嗎
理論上是不能了，骨骼的變長主要靠軟骨細胞的發育，骨骺線閉合了，就沒什麼軟骨細胞了。也就不能生長了，這個時候過量的生長激素會造成肢端肥大症
3、陣發性睡眠行血紅蛋白尿症可以結婚生孩子嗎
一.根治本病在於重建正常造血組織功能，消除異常造血干/祖細胞 目前認為骨髓移植是惟一可以治癒本病的方法，但是，PNH是一種良性的克隆性疾病，部分患者還有可能自愈，而骨髓移植帶有一定風險，因此，對於PNH患者是否進行骨髓移植，需考慮多方面因素才能作出決定。隨著骨髓移植技術的不斷成熟，希望能成為一種安全、有效並為多數人能接受的治療。近年進行移植的患者多是合並骨髓增生低下和反復發生嚴重血管栓塞的患者。早期的報道多數未對患者進行適當預處理而植入同基因或異基因的骨髓，結果大部分無效或復發。最近已有多篇報道先進行預處理再作異基因骨髓移植而獲成功的病例。Saso等分析了一9漆吧～一995年在國際骨髓移植登記中心匯集的5漆例PNH患者，四吧例接受了來自兄弟姐妹的HLA相合的骨髓，移植後二年的無病生存率為5陸%;二例接受了孿生兄弟的骨髓，分別隨診吧、一0年依然存活;漆例接受其他來源的骨髓，其中一例移植後已存活5年。治療該病的機制是什麼?Araten DJ等認為主要是以下幾個方面：①清除了PNH克隆，②提供了正常的造血幹細胞，③提供強大的免疫抑制 治療(如ATG、CsA等)，而且，在PNH患者中，最後一點更為重要，認為它解除了對正常細胞的抑制，使PNH克隆失去了增殖優勢。常見預處理方案有環磷醯胺/TBI、氧芬胂(美法侖)/環磷醯胺等。由於骨髓移植存在一定的風險，所以從生存曲線看，做骨髓移植的患者的生存率在最早期低於單純支持治療者，但在陸年後，移植的患者的遠期生存機會較大
4、成年人骨骺線閉合了該怎麼長高
睡眠方面
對於成人在睡眠中生長發育的作用重大，睡眠時生長激素的分泌量最多，尤其在入睡眠初期的深度睡眠時分泌最多，因此保證睡眠質量的提高是成年人增高的關鍵之一。
運動方面
堅持體育鍛煉，骨骺線接近閉合時(18-22歲)或已經閉合時，多進行上身運動，如單杠懸垂雙手握杠，使身體自然懸垂，腿及腹部肌肉放鬆，直道不能堅持為止。經常訓練，懸垂的時間會不斷(延長)、引體向上、並注意糾正站立行走的正確姿勢，做到站有站相，坐有坐相
情緒方面
增高經常保持開朗樂觀的心態，避免為緊張焦慮的情緒所困擾。因為情緒影響到內分泌系統，影響到生長激素的分泌。平時壓力也不要太大，否則，就會造成皮質醇超正常量以上的分泌，結果把所儲存的營養全部用完了，也就是說吃進體內的營養根本不能被身高所吸收
營養方面
營養有七大要素：蛋白質、脂肪、碳水化合物、維生素、水、纖維素、礦物質，缺一不可。世界權威人體研究專家推薦使用"逆時針天天長"它富含的賴氨酸等營養物質，不但能促進腦垂體分泌生長激素，而且多肽蛋白成分能刺激軟骨再次生成，為增高提供了兩大原動力。在有限的時間內開啟骨骺線，令身體進入二次發育階段，充分實現身高的增長
成年人骨骺線閉合該怎麼增高
成年人增高的最大難處在於，身體內的骨骺線已經閉合，運動食補拉伸等等只能鍛煉骨骼的強度，卻無法提升骨骼的長度。成人想要增高首先應該到正規醫療單位進行檢查,看一下自己的骨骺線是否完全閉合，「生物肽激活骨骼增高重組療法」可以做到這一點，如果沒有完全閉合，就還能明顯增高，但是如果骨骺線已經閉合，運動是起不到效果的。
5、陣發性睡眠性血紅蛋白尿需要移植嗎移植能活多久
1.根治本病在於重建正常造血組織功能，消除異常造血干/祖細胞 目前認為骨髓移植是惟一可以治癒本病的方法，但是，PNH是一種良性的克隆性疾病，部分患者還有可能自愈，而骨髓移植帶有一定風險，因此，對於PNH患者是否進行骨髓移植，需考慮多方面因素才能作出決定。隨著骨髓移植技術的不斷成熟，希望能成為一種安全、有效並為多數人能接受的治療。近年進行移植的患者多是合並骨髓增生低下和反復發生嚴重血管栓塞的患者。早期的報道多數未對患者進行適當預處理而植入同基因或異基因的骨髓，結果大部分無效或復發。最近已有多篇報道先進行預處理再作異基因骨髓移植而獲成功的病例。Saso等分析了1978～1995年在國際骨髓移植登記中心匯集的57例PNH患者，48例接受了來自兄弟姐妹的HLA相合的骨髓，移植後2年的無病生存率為56%;2例接受了孿生兄弟的骨髓，分別隨診8、10年依然存活;7例接受其他來源的骨髓，其中1例移植後已存活5年。治療該病的機制是什麼?Araten DJ等認為主要是以下幾個方面：①清除了PNH克隆，②提供了正常的造血幹細胞，③提供強大的免疫抑制
治療(如ATG、CsA等)，而且，在PNH患者中，最後一點更為重要，認為它解除了對正常細胞的抑制，使PNH克隆失去了增殖優勢。常見預處理方案有環磷醯胺/TBI、氧芬胂(美法侖)/環磷醯胺等。由於骨髓移植存在一定的風險，所以從生存曲線看，做骨髓移植的患者的生存率在最早期低於單純支持治療者，但在6年後，移植的患者的遠期生存機會較大。
6、陣發性睡眠性血紅蛋白尿 患上它如何治療
1.根治本病在於重建正常造血組織功能，消除異常造血干/祖細胞 目前認為骨髓移植是惟一可以治癒本病的方法，但是，PNH是一種良性的克隆性疾病，部分患者還有可能自愈，而骨髓移植帶有一定風險，因此，對於PNH患者是否進行骨髓移植，需考慮多方面因素才能作出決定。隨著骨髓移植技術的不斷成熟，希望能成為一種安全、有效並為多數人能接受的治療。近年進行移植的患者多是合並骨髓增生低下和反復發生嚴重血管栓塞的患者。早期的報道多數未對患者進行適當預處理而植入同基因或異基因的骨髓，結果大部分無效或復發。最近已有多篇報道先進行預處理再作異基因骨髓移植而獲成功的病例。Saso等分析了1978～1995年在國際骨髓移植登記中心匯集的57例PNH患者，48例接受了來自兄弟姐妹的HLA相合的骨髓，移植後2年的無病生存率為56%;2例接受了孿生兄弟的骨髓，分別隨診8、10年依然存活;7例接受其他來源的骨髓，其中1例移植後已存活5年。治療該病的機制是什麼?Araten DJ等認為主要是以下幾個方面：①清除了PNH克隆，②提供了正常的造血幹細胞，③提供強大的免疫抑制
治療(如ATG、CsA等)，而且，在PNH患者中，最後一點更為重要，認為它解除了對正常細胞的抑制，使PNH克隆失去了增殖優勢。常見預處理方案有環磷醯胺/TBI、氧芬胂(美法侖)/環磷醯胺等。由於骨髓移植存在一定的風險，所以從生存曲線看，做骨髓移