骨髓瘤仿製葯

1、去印度能買治療癌症的仿製葯回國嗎？如治療前列腺癌的阿比特龍，能攜帶幾瓶？必須是患者本人嗎？

浙江已經進入醫保，可以治療一年多EMS印度到國內thk298

2、進口萬科是治多發性骨髓瘤的要多少錢1支

西安楊森的萬柯(硼替佐米)就可以了，為什麼非要買進口的，國內的外資葯廠就能生產，3.5毫克每瓶，單只1萬4，一個療程的價格在5萬6左右，如果是首次使用，可以聯系中華癌症基金會，買4送6。就是全價購買4個療程也就17萬左右的葯物，後面6個療程可以免費。

3、面對天價抗癌葯，如果你是癌症患者，為了活下去你會選擇印度仿製葯嗎？

去年大火的影片《我不是葯神》在網路上引發了熱議，國外的進口葯為什麼那麼貴？為什麼救人性命卻成了犯罪？這部影片的核心就是雙方都沒有做錯，但是卻因為不同的立場而發生了沖突。作為片中的重度癌症患者，如果有那種葯，小編相信大部分肯定都會吃的，因為原則這種東西可有可無，當面臨涉及生命的選擇的時候，做出怎樣的選擇也很明顯。

作為患者，想要活命是天經地義，不惜違法也要吃上仿製葯，只站在人性的角度是沒錯的。因為只有想活下去的人的基因的生命力更加頑強，也只有這樣的優秀的基因才能在「優勝劣汰」中勝出。

但是呢，作為旁觀者，我只能是同情那些患者的遭遇，只能說國家的政策還不夠完善。但是如果從人性的角度來看，你作為一個患者，沒有錢還治病？請勿噴。因為這就是現實，這就是人性。不利己的人性都是虛偽的，我們只有敢於直視人性，才能做到更好。

如果作為正版的葯方或者研究人員來說，癌症本來就是非常難治癒的，但是某人員經過十數年的研究發明了這種創新葯，他想把這十數年浪費在研究上面的功夫用金錢補救回來，這有錯嗎，很明顯是沒有的。如果沒有利益的驅動，新葯怎麼可能推動研究呢。

總的來說，就是窮是唯一的病。剛發明的阿莫西林不也很貴，但是隨著社會的發展，科技的進步，小編相信葯品的價格可以很快降下來，但是不可避免的也會出現更貴的更有效的葯品。

4、venetoclax有誰服用過，對多發性骨髓瘤有效果嗎？價格是多少？

恐怕到目前沒誰吃過這要，今年4月才批准上市，大部分資料都是實驗結果，國外有文獻介紹用萬珂聯合venetoclax治療骨髓瘤的方案，效果還不錯。

艾伯維（AbbVie）與羅氏（Roche）合作開發的一款抗癌葯，FDA於2015年4月授予venetoclax單葯治療攜帶17p刪除突變（del 17p）的復發性/難治性慢性淋巴細胞白血病（R/R CLL）的突破性葯物資格，2016年4月11日該葯物在FDA獲批
據悉，今年年初曾被澳洲媒體頻繁報道能有效溶解癌細胞的抗癌新葯Venetoclax在墨爾本皇家醫院的臨床試驗效果良好，目前已獲美國食品和葯物管理局和歐盟的快速批准，但是澳大利亞尚未批准。

雖然製造商AbbVie在向他國葯監局遞交材料的同一時間，申請列入澳洲葯物福利計劃，但是需要通過澳洲葯管局緩慢的審批程序，這也就意味著澳洲癌症患者短時間內仍無法享有此葯。

該抗癌葯由墨爾本市醫學研究機構Walter and Eliza Hall研發，稱為Venetoclax，是新一代標靶葯物，會攻擊引發癌病的生物因子，例如細胞結構變異。帶隊研發Venetoclax的專家黃大偉(David Huang)教授。今年黃與他團隊榮獲了瓊森尤里卡醫學研究創新獎。

澳洲廣播公司訪問了一名慢性白血病病人奧布拉克，他在2013年接受臨床治療，一年內其白血病病情緩解。「我想我是第11名接受臨床測試的病人。該葯的效果驚人。」

Peter MacCallum癌症中心的西摩教授表示，該葯物與傳統療法不同：「細胞產生後就會死亡，癌細胞也一樣，特別是白血病，當中BCL12蛋白是延遲細胞死亡的因素。新葯就是阻止BCL12發揮作用，任由癌細胞死亡」

臨床實驗顯示，在五名病人中有四個有正面葯效，另一批的實驗中五人有一人完全康復。但有些病人出現負面葯效。

5、仿製葯大國印度，為什麼能夠成為「世界癌症病人葯房」？

 印度生產了全球20%的仿製葯，並使制葯業成為印度經濟的支柱之一。目前，印度葯品出口到200多個國家，疫苗和生物制葯產品出口到150個國家。印度的仿製葯60%以上出口到美歐日等發達國家。有五個原因，一是政府政策的支持，允許國內葯廠生產仿製葯。為了讓印度人能享受到平價葯，印度的專利法允許葯品實施強制許可。

政府在特定情況下，可以在專利沒有到期，且不獲得專利擁有者同意的情況下，強行授權仿製葯企業合法仿製並販賣相同的葯品。二是印度醫葯公司研發能力強。根據美國食品和葯物管理局（FDA）數據，2017年上半年，40%的印度公司生產的仿製葯獲得批准。一種新葯在美國上市9個月後，印度的同類仿製葯就可以生產並進入印度市場。

三是葯品價格管製法案（DPCO）。其主要目的是，為指定的大批量應用的原料葯及主要制劑指定價格上限，保證消費者能夠以較低的價格獲得葯品，限制葯企在葯物上獲得較高利潤。這一做法有效降低了葯品的價格，同樣使外資葯企在印業務受阻。

四是成本低廉。IBEF（印度商務部所屬印度品牌管理基金）報告指出，印度的生產成本比美國低近33%，勞動力成本是西方國家的一半左右，而在印度建廠的成本也僅為西方的60%。五、專業人才隊伍及與歐美接軌的管理規范。印度仿製葯管理規范，多數按照美國FDA規則執行。印度通過FDA認證的葯廠有546家，有2633款葯品通過FDA認證。

6、低分化腺癌吃什麼印度仿製葯

現在印度葯不好買了。

7、最近看新聞目前第三代肺癌靶向葯泰瑞沙的仿製葯泰格松TAGASSO

國產的靶向葯基本還是不錯的。
當然印度那邊的用的比較多
不管怎樣只要按時吃葯
積極配合治療、
像 堅持到底，癌之徵 一樣~

8、老師給病人打硼替佐米會傷害老師嗎？

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往期文章介紹過治療多發性骨髓瘤的一個口服葯品——來那度胺，今天介紹一款注射用葯，也是針對於骨髓瘤和淋巴瘤的，叫硼替佐米，在國內已經上市了，由西安楊森和Janssan合資生產，商品名叫萬珂，我們主要介紹一下這個葯品的印度仿製葯。

1. 仿製葯的外觀

如圖，這就是印度NATCO公司生產的硼替佐米仿製葯，有兩種規格，2毫克和3.5毫克，都是凍乾粉劑。凍乾粉劑比液體制劑更容易運輸，在運輸和使用過程中也更不容易被外界的溫度等環境因素干擾葯效。

2. 硼替佐米的用葯機理

如圖，26S蛋白酶體是哺乳動物細胞中一種大的蛋白質復合體，可降解泛蛋白。而泛蛋白可以調節特異蛋白在細胞內的濃度，維持細胞內環境的穩定，蛋白水解會影響細胞內多級信號串聯，這種對正常的細胞內環境的破壞會導致細胞的死亡。硼替佐米是26S蛋白酶體的可逆抑制劑，可防止泛蛋白的水解。體外試驗證明硼替佐米對多種類型的癌細胞具有細胞毒性。

3. 硼替佐米的效果

如表格所示，硼替佐米主要用於多發性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤，尤其是復發性的骨髓瘤和淋巴瘤。對於初治多發性骨髓瘤，含有硼替佐米的治療方案，無進展生存期明顯高於馬法蘭和潑尼松組；而對於馬法蘭和潑尼松耐葯的患者來說，硼替佐米的效果比地塞米松也要好很多。對於初治套細胞淋巴瘤，含有硼替佐米的化療方案比傳統的R-CHOP化療方案無進展生存期延長了11個月，接近一年，是非常了不起的數據；而對於復發性套細胞淋巴瘤，也就是對R-CHOP方案已經耐葯，利妥昔單抗（美羅華）已經無效的患者來說，無進展生存期也達到了6.1個月，總有效率達到了31%，所以對於復發性的淋巴瘤患者，應該果斷換硼替佐米。

4. 硼替佐米的使用方法

推薦劑量為單次注射1.3mg/㎡（人體表面積），每周注射2次，連續注射2周後停葯10天。3周為1個療程，兩次給葯至少間隔72小時。

在臨床研究中，被確認完全有效的患者再接受另外2個周期的注射用硼替佐米治療。建議有效的患者接受8個周期的注射用硼替佐米治療。

5. 副作用

最常見的不良事件包括發熱(7％)、肺炎(7％)、腹瀉(6％)、嘔吐(5％)、脫水(5％)和惡心(4％)。症狀不嚴重，一般都可以承受。

9、治療肺癌，還是應該選擇原研葯易瑞沙吧，有人推薦仿製葯，但是不太敢相信啊！

是啊，仿製葯的療效沒有保證的，易瑞沙原研葯是經過對成千上萬種化合物的層層篩選，以及十多年的反復臨床試驗，才能獲得上市資格的，而仿製葯無論在研發投入、臨床評價、生產工藝上都與原研葯差距顯著。所以請一定要購買原研葯易瑞沙，而且現在正品易瑞沙已經被納入國家乙類醫保了，價格定為￥2358，醫保報銷比例從50-90%不等，價格也是真的很便宜了。