地貧骨髓異常

1、地貧為什麼會導致骨質疏鬆

有多個原因， 但這僅限於重度地貧患者， 輕度的地貧患者沒這個問題。
1. 由於骨髓造血功能障礙， 作為一種「補償」骨髓的體積增大造成骨變形。 但問題是障礙在於基因錯誤， 所以這種補償沒有效果。
2. 輸血過多造成鐵毒性直接影響造骨細胞。
3. 重度地貧造成激素（生長激素， 性激素， 甲狀腺和甲狀旁腺等等）失調
4. 肝功能異常

2、小孩地貧，要怎樣才能找到骨髓，在那裡啊？

這個屬於重大疾病。在中華，兒童基金會。應該有記錄報名了沒有。到時候你問問他們，中華骨髓庫。

3、地中海貧血問題

重型地中海貧血：
此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀：面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下（易受感染等），發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。
中間型地中海貧血：
此類型患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無其它明顯的症狀，生長發育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服葯物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血治療。
輕型地中海貧血
此類型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，製造血紅蛋白的功能只有輕微問題。一般無臨床表現，身體狀況較正常。
a型地中海貧血：
此型地中海貧血在國內的發病率較低，多為重型，於胎兒期發病，妊娠末期即死於腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。
β型地中海貧血：
此型地中海貧血在國內的發病率為0.67％，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現正常，通常在產後三到六個月時，才出現貧血症狀。

4、地貧初篩異常是什麼意思

你好，請把您的情況說清楚一些，把事情的來龍去脈說明白，不然我不知道您什麼意思，您是說您是地貧攜帶者嗎？還是就是地中海貧血

5、地中海貧血骨髓申請

去醫院，向中華骨髓庫申請檢索。

6、地中海貧血到底有多可怕?

地中海貧血是一種遺傳性的疾病——其臨床症狀變異性較大，根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度給予命名和分類。地中海貧血主要是由於遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型數量。此病有輕型、重型和極重型三種類型，病情較輕的患者不需要過多治療，做好隨訪即可。中間型和重型地貧，應該採取一種或數種方法給予對症支持治療。最常見的治療方式主要是輸血與造血幹細胞移植。輸血屬於支持維持的治療辦法，而移植屬於造血重建的治療，這種方法花費大，風險較高，但如果成功可以使重度地貧患者擺脫對輸血的依賴及防止進一步鐵沉著。地中海貧血症，高發於地中海地區，由海上絲綢之路，傳播到我國。尤其是我國沿海地區，地中海貧血症發病率高於其他地區。地中海貧血症是指：紅細胞中的血紅蛋白，結構發生改變，導致了血紅蛋白的疏水性增強，引起紅細胞結構、形態發生改變。成為鐮刀形紅細胞，這種紅細胞通過毛細血管時，容易破裂，造成溶血，是一種基因突變導致的疾病。發病會出現：紅細胞逐漸減少，導致貧血加重。因為缺血缺氧，會導致人的面容出現貧血相。
治療：輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。（輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一）
1）一般治療注意休息和營養，積極預防感染；2）紅細胞輸注；3）鐵螯合劑；4）脾切除；5）造血幹細胞移植異基因（目前也有數據顯示可通過父母血幹細胞移植方式治癒，成功率達八成）；6）基因活化治療 。

7、地貧篩查異常怎麼辦

進一步做地貧基因檢查