1、請幫我看看骨髓檢查報告
這是正常的骨髓象,不用擔心
2、骨髓染色體核型檢測報告-46,XY[20]是什麼結果
骨髓增生異常綜合征(MDS)系一組造血幹細胞的克隆性疾病
,其主要特徵為無效造血所致的難治性血細胞減少
,部分患者死於因骨髓衰竭所致的出血或感染
,部分患者則轉變為急性白血病。MDS的臨床表現和血液學改變是高度異質性的
,1982年國際FAB協作組將其分為以下
5個亞型
3、請懂的幫忙看下骨髓片檢查報告
我發現的主要問題有 骨髓片中的 巨核細胞,正常情況是全片可見7-35個巨核細胞,你這個是增生明顯活躍了。但是巨核細胞形態特點描述不完整,不太好說,但是有數量問題的。
血片中問題 有成熟粒細胞增多為主。
綜合骨髓片和血片所有已知特點,排除急性巨核細胞白血病和原發性血小板減少性紫癜,初步估計為原發性血小板增多症。
個人淺見,僅僅供參考!
4、骨髓染色體結果是:46,xx [20] 是什麼意思啊?
46
xx這種核型表示所檢測染色體患者是女性,20表示檢測了20個染色體像都是
46
xx,如果這是檢測報告,一般表示該患者染色體數目和狀態正常
5、查染色體怎麼查,能查到什麼
查染色體的方法
染色體檢查是抽血,具體說是取靜脈血0.5ml,接種於特定的培養基中,68—72小時後收獲細胞,經顯帶染色,在鏡下放大1000倍,計數並分析核型。只管去抽血就是了,其他的醫生來做。
查染色體能夠查到什麼
對不良孕產史:即流產﹑死胎﹑生育畸形兒,有不良孕產史的人群表形一般與常人無異,這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明:在不良孕產史的人群中,有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。
(5)骨髓染色體報告怎麼看擴展資料
很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查,這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的,那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。
有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫升,對於女方有自然流產病史達到兩次或以上,而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查,才能查明流產原因,如果女方子宮內環境有問題,那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。
如果男方的精子濃度小於1000萬/毫升,最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精症,會影響生育問題。還是有治療方案的,比如說試管嬰兒,不過費用有點高,而且成功率在5%到10%左右,不過如果有機會,還是可以嘗試的,還有一種是不進行後代性別的選擇,但可能會導致男性後代不育。
6、大家幫我看看化驗單:骨髓染色體檢查報告。共建15個中期分裂相,45XY(15)。能看出是單染色體還是多染色體
正常男性應為46xy ,你表弟存在染色體缺失,所以只有45,能再具體點嗎?報告上應該會指出是哪條染色體缺失。如果是重現型的缺失對指導治療是有一定意義的,但那個醫生自己會看的,祝早日CR
7、如何看染色體核型分析結果?
染色體核型結果大致分成三種類型:
1、正常染色體核型:
正常男性染色體核型為:46, XY
正常女性染色體核型為:46, XX
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型,且你的性別與染色體核型相符,那麼你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異(染色體多態性):
染色體變異可以被分成很多種,常見的有異染色質長度和位置變異,以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式:
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例,事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體,最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多態性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多態性」,那麼你就可以完全放心,因為這等同於正常染色體。
3、異常染色體核型
一般來說,除了上述兩種情況以外,其他類型的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式:
47, XX, +21
46, XY, t (1; 5) (q32; p13)
46, XY, inv (2) (p21q23)
45, XX, der (13; 21) (q10; q10)
當然,異常染色體的形式非常多。同樣,要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。
8、骨髓染色體檢查需要多久才能知道結果
最常見的是骨髓塗片細胞學檢查,
不同醫院不同,一般3-7天,我們醫院3、4天骨髓室可以出報告,
不過,要是臨床特別急的情況下,醫生常常骨髓塗片後自己染色,自己粗略在顯微鏡下看一下,有個初步印象,不延誤診斷治療,整個過程半小時吧。
另外,除了這項檢查,有的情況還會加做染色體(1月出結果)、流式細胞檢查(當天)等等不一