骨髓造血組細胞培養

1、骨髓造血祖細胞培養檢驗報告單，求高人解答

都在正常范圍。CFU是造血祖細胞長出來的集落，BFU是更大的集落。GM是粒單系，E是紅系，mix是混合集落。

2、造血幹細胞能再分化擴增嗎?

臨床上廣泛的安全性幹細胞包括間充質幹細胞和造血幹細胞。間充質幹細胞是貼壁細胞，適合於有固定形態的組織細胞的局部注射，正是因為其貼壁的特性， 應用過程中不太適合於血管注射，因為當注射量過大時貼壁細胞容易被吸附在血管上，嚴重時容易引起血管阻塞， 而器官或組織血流不通暢會造成嚴重後果，甚至有生命危險。而造血幹細胞是體內為數不多的非貼壁細胞，非常適合於靜脈注射，並且血管注冊的造血幹細胞非常容易通過血液循環迅速到達全身各處，起到全身性組織器官的抗衰老作用，是「返老還童」的優選方法之一， 然而造血幹細胞在體內通常情況下存在於骨髓中，只有打動員劑之後才能釋放到血液中，動員後獲得的造血幹細胞數量也有限，因為做一次全身性抗衰老的注射，需要1-10個細胞，因此動員獲得的造血幹細胞需要在體外迅速放大擴增之後才能達到回輸所需要的，其中放大培養過程中，有兩個要素需要考慮：1）擴增所需的細胞數所需要的時間；2）擴增後後的造血幹細胞其核型及分化潛能性要保持不變。為了優選一種好的培養方法，我們系統比較了Invitrogen、Lonza、StemCell、佰通生物、賽業、百恩維的同類產品：

1） 培養基穩定性：造血幹細胞表面抗原的比例、核型分析的情況以及分化成T細胞、DC-CIK細胞、NK細胞的潛能與擴增前的一致性。 我們發現Invitrogen、Lonza、佰通生物的穩定性最佳，基本保持在擴增前的80%以上，核型分析沒有發現異常。
2） 擴增速度：從單位時間獲得的細胞數量多少來評估，佰通生物的AdvCell系列造血幹細胞無血清培養基效果比其他培養基效果稍快些。其中佰通生物的一款AdvCell造血幹細胞無血清完全培養基配有細胞增殖所需要的全部因子，操作簡便，效果最佳，信價比也不錯。

3、造血幹細胞的作用是什麼

造血幹細胞是血液系統中的成體幹細胞，是一個異質性的群體，具有長期自我更新的能力和分化成各類成熟血細胞的潛能。它是研究歷史最長且最為深入的一類成體幹細胞，對研究各類幹細胞，包括腫瘤幹細胞，具有重要指導意義。

血液系統中的成熟細胞壽命極短，因此在人的一生中，造血幹細胞需要根據機體的生理需求適時的補充血液系統各個成熟細胞組分。同時在損傷、炎症等應激狀態下，造血幹細胞也扮演著調節和維持體內血液系統各個細胞組分的生理平衡的角色。

(3)骨髓造血組細胞培養擴展資料：

1961年Till JE, McCulloch EA用小鼠體內脾結節方法第一次證實了造血幹細胞的存在。八十年代後，Weissman等多個實驗室相繼通過細胞表面標記分離出高度純化的不同階段的造血干祖細胞。在小鼠造血幹細胞的研究中，造血幹細胞的分離是通過細胞表面標記Lineage Sca-1c-kit或者細胞代謝方面的特性(側群細胞)藉助於流式細胞儀實現的。

九十年代通過引入CD34這個細胞表面標記區分小鼠中長期造血幹細胞和短期造血幹細胞。進入二十一世紀後，基於SLAM家族分子（CD41，CD48和CD150）進一步富集造血幹細胞，SLAM分子在造血幹細胞的表達比較穩定，並且能夠廣泛的應用於各品系的實驗小鼠。

4、造血系統的學科進展

由於免疫學、生物化學、細胞遺傳學及分子生物學等基礎學科的進步，以及與血液病學的相互滲透，血液學也隨之發生了突飛猛進的進展。 造血幹細胞是生成血細胞的原始細胞。研究造血幹細胞增殖、分化與調控的目的在於闡明血細胞的生成機理，並為血液病的發病機理。診斷及治療提供科學依據。採用天然的性染色體作為細胞遺傳標志，結合造血幹細胞研究中的脾結節生成細胞是一類多能造血幹細胞。骨髓、胎肝及外周血均可形成脾結節，證明其中均含有造血幹細胞。且在臨床上已應用骨髓、胎肝及外周血中的造血幹細胞移植治療急性白血病取得成功。正致力於提取純化造血幹細胞和開展體外造血幹細胞培養擴增技術。
血細胞是在造血組織這一特定環境中由少數造血幹細胞通過不斷的增殖、分化而生成。在造血組織中造血微環境，尤其是間質細胞對造血幹細胞的發育起重要作用，通過細胞與細胞間直接接觸，以及間質細胞及其他細胞釋放因子，調控血細胞的增殖活動。其中一些多肽因子受到重視，有正負增殖調控因子。已有基因工程產品，且陸續應用於臨床。
造血增殖正調控因子應用骨髓細胞體外培養技術，證實培養液中存在負責刺激血細胞生長因子，稱集落刺激因子（Colony-stimulating factor CSF）。
CSF－1：又稱M－CSF，在骨髓細胞體外瓊脂培養中可以誘導生成巨噬細胞組成的集落。
G－CSF：可以刺激骨髓細胞生成由粒系細胞組成的集落，已用於治療①各種粒細胞減少症；②與抗生素聯合治療嚴重感染；③治療MDS.
GM－CSF：刺激骨髓細胞生成由粒與巨噬細胞組成的集落。已用於治療①同G－CSF；②造血功能障礙，如再障、MDS；③抗腫瘤，通過單核巨噬細胞作用。
除以上三種CSF外，還有一些造血因子是在研究T、B細胞分化中發現的，即白細胞介素（Interlukine IL），已知IL1－IL10，其中IL－3可以刺激骨髓細胞形成混合集落，具有多向性造血刺激作用，可治療造血功能障礙性疾病。
Epo（促紅細胞生成素）是較早的基因重組產品，臨床已用於治療腎性貧血、慢性炎症性貧血和腫瘤性貧血，取得良好效果。
1990年美國發現造血幹細胞因子（SCF）、且已有重組產品。SCF、GM－CSF、G－CSF、IL－3、Epo等在刺激血細胞生成中有協同作用。
在造血增殖負調控因子中有T細胞源、巨噬細胞源、LAK細胞源CIA（Colony inhibiting activity），其中以對干擾素（IFN）及腫瘤壞死因子（TNF）研究較多。 繼承免疫是指給腫瘤患者整體輸入具有抗瘤活性的因子和/或細胞，直接或間接地導致腫瘤消退。
IL－2是由TH細胞分泌的一種淋巴因子，屬糖蛋白，具有廣泛的免疫活性：
①刺激T細胞增殖分化；
②刺激產生CTL；
③促進多種細胞因子分泌；
④刺激NK細胞增殖分化，增強NK活性；
⑤促進B細胞增殖分化；
⑥刺激產生LAK細胞，即淋巴細胞。
在IL－2刺激下，經3－6天體外培養可成為一種對新鮮腫瘤細胞具有強烈殺傷作用的細胞，稱為淋巴因子激活的殺傷細胞（LAK細胞）。LAK細胞可殺傷自體同種異體新鮮腫瘤細胞，對正常細胞無殺傷作用。聯合應用IL－2和LAK細胞可取得更好的抗腫瘤效果，IL－2可使輸入的LAK細胞在體內繼續增殖。LAK細胞數量與IL－2劑量與療效直接相關，臨床上已用於各種實體瘤的治療取得良好效果；亦有少數報道治療急性白血病，亦可和化療聯合並用。治療中存在的問題是rh IL-2比較昂貴、毒性大、獲得大量LAK細胞亦較困難。
1986年人們發現實體腫瘤組織中分離到的腫瘤浸潤淋巴細胞（tumor intiltration lymphocyte ，TIL）在體外經IL－2激活後可大量擴增並具有較LAK細胞強的殺瘤活性，且並用較小劑量的IL－2即可有明顯的作用。 （一）研究紅細胞及其相關抗原
①可代替以抗血清作為血型鑒定的方法，如已獲得高親和力和特異性的抗A和抗B單抗；
②研究血型抗原的多態性，發現新抗原，如發現Rh陽性D抗原就有7種變異；
③從細胞膜上分離抗原，進行生化分型；
④研究血型抗原的肽譜。
（二）HLA抗系統的研究　HLA抗原在移植免疫和某些疾病發病中有十分重要的作用。抗HLA單抗用於；
①取代HLA定型的試劑；
②發現新抗原；
③分離HLA抗原進行生化分析；
④研究HLA抗原功能及其與疾病發生及預後關系。
（三）在血液病診斷中的應用
1.急性白血病　在實踐中已發現FAB分類的不足及認識不統一。1986年提出形態學、免疫學及細胞遺傳學，即MIC的分類診斷。在免疫學診斷中，應用CD系列McAb對急性白血病進行免疫分型。ALL的免疫分型進展迅速，1983年以前ALL一般分為T－ALL、B－ALL、Pre－B－ALL、NuII-ALL和普通型急淋（C-ALL），其中C-ALL和Pre-B-ALL預後最好，N－ALL、T－ALL次之，B－ALL最差。隨著McAb進展，又將ALL分為T－ALL及非T-ALL兩大類，後者又分為6個亞型：Ⅰ型表達DR+；Ⅱ型：DR+，B4+；Ⅲ型：DR+、B4+、CALLA+；Ⅳ型；DR+、B4+、CALLA+、B1+；Ⅴ型：Cu重鏈陽性；Ⅵ型：SmIg陽性，McAb在AML上進展緩慢，尚未見到對每一FAB亞型特異免疫表型，但也有某些相關性，如用抗血小板McAbⅡb/Ⅲa和純紅細胞抗體（Glycophorina），可分別對M7和M6有肯定性診斷價值。
2.出血性疾病　通過抗血小板單抗發現了血小板膜糖蛋白（GP）的性質與血小板反應的關系，闡明了一些血小板誘聚劑的受體。發現了巨大血小板症和血小板無力症分別與血小板表面GpIb和GpⅡb/Ⅲa的缺陷有關。利用GpⅡb/ⅢaMcAb進一步證實了GpⅡb/Ⅲa是纖維蛋白原的受體，在活化血小板中是VWF和纖維連接蛋白的受體，後二者在血小板粘附於血管內皮下起重要作用。纖維蛋白原、VWF和纖維連接蛋白屬粘附蛋白，與GpⅡb/Ⅲa是粘附蛋白受體超家系成員之一。
3.了解造血細胞的個體發育過程與細胞惡變之間的關系，對淋巴細胞亞群的分化過程和激活狀態的研究已取得很大的成績。
（四）在血液病治療中的應用
1.探索造血幹細胞表面標記，分離和濃縮造血幹細胞，代替骨髓移植。
2.應用於骨髓移植　用抗T－細胞McAb清除異基因供髓者骨髓中免疫活性細胞，減輕GVHD.在ABMT中清除自身骨髓中的殘留白血病細胞以減少復發。
3.治療急性白血病或淋巴留　單獨應用特異的McAb 或將McAb與同位素，毒素或細胞毒葯物偶合成「生物導彈」。
4.血栓導向診斷與治療　常用的McAb有抗纖維蛋白和抗活化血小板單杭，將其與同位素（111In、99mTC、128I和131I等）標記後使成為血栓導向顯像劑，陽性率可高達95%。將上述McAb與溶栓葯物偶聯成為單杭導向溶栓劑，特異性及療效均較好。
5.再障　根據原發再障發病機理，應用抗IL－2受體McAb進行治療。
單抗在治療中應用還處於早期階段，取得確切療效，尚需克服許多困難。 當前白血病的治療仍以化療為主，其策略是在實施個體化治療前提下，給予聯合、大劑量強烈誘導和早期強化治療。近幾年突出的進展是新葯問世，主要有蒽環類，包括阿克拉黴素（Aclarubicin），4－去甲氧柔紅黴素（Idarubicin），表阿黴素（Epirubicin），長春花鹼醯胺（vendestine），胺苯吖啶（Amsacrine AMSA），去氧肋間型黴素（Pentostatin），VP16（Etopside）及VM26（Teniposide），米托蒽醌（Mitoxantrone）等。
骨髓移植　骨髓移植（BMT）的研究發展迅速，據國際骨髓移植登記組至1988年底資料，已進行異基因BMT二萬余例，治療病種20餘種，70%以上是白血症，第一次完全緩解（CR1）的AML患者，移植後五年生存率為50±5%，復發率為20±5%，相當年齡組化療患者3年生存率為25－40%，提示BMT優於化療。兒童CR1ALL化療優於BMT，但高危及雜合白血病除外，成人CR1ALL化療與BMT療效相當，對CR2ALL則BMT優於化療。
ABMT治療急性白血病已1300餘例，研究的熱點是探索有效的預處理方案，有效的體外凈化骨髓方法以及微小殘留病的檢測。
誘導分化治療 取得很大進展。
（一）誘導分化使腫瘤消失　使腫瘤幹細胞分化超過增殖，經一定時間後腫瘤幹細胞庫漸趨衰竭。腫瘤細胞分化為一種新表型，對體液因子的調控恢復正常，即使腫瘤不能完全消失，其體積亦可明顯縮小。
（二）防止腫瘤重新生長及預防轉移。
（三）使增生異常的細胞向正常途徑分化，如治療MDS，粘膜白斑病等。
（四）作為化療或放療的一種輔助治療。
國內應用全反式維甲酸治療急性早幼粒細胞型白血病，CR率達88.2%.此外臨床應用的誘導分化劑有1.25二羥D3、小劑量Ara-c、三尖杉酯鹼、干擾素、集落刺激因子等。 通過分子遺傳學研究證實，人類腫瘤與癌基因密切相關。癌基因是一類具有轉化正常細胞潛能的DNa 序列。癌基因有兩類：存在於逆轉錄病毒中能使細胞惡性轉化的核苷酸序列稱為病毒癌基因（V－Onc），後者僅在細胞周期的一定時間呈低水平表達，參與細胞增殖、分化的調控。白血病的發生是由於某些癌基因被活化的結果，幾乎所有的白血病患者均有C-myc或Ha-ras基因表達，急粒亦可表達N-ras，在疾病活動期表達增高。
基因活化一般通過三種途徑：
①點突變：原癌基因在編碼順序的特定位置上，一個核苷酸發生突變，使相應一個氨基酸發生變化；
②擴增：某些癌基因在原來染色體上復制多個烤貝，結果基因產物增加，導致細胞功能異常；
③易位：癌基因從原正常位置轉移到其他染色體上，使其靜止的癌基因變為活化的癌基因。
癌基因臨床應用前景
①闡明白血病發病機理；
②早期診斷在MDS時隨著病 情向白血病方向轉化，c-myc表達水平進行性增高；
③判斷預後c-myc表達水平與化療緩解間有關，高表達者化療不敏感或易復發；
④基因治療將Onc特異的反義鏈RNA導入白血病細胞內，選擇性阻斷其相應的mRNA蛋白翻譯過程，從而逆轉白血病細胞，或者將某些位於白血病細胞膜表面的Onc蛋白產物作為靶抗原與偶聯有抗癌葯物的McAb特異結合，進行導向治療。

5、在造血幹細胞中產生的細胞都有什麼，都在哪裡成熟

在造血幹細胞中產生的細胞都有紅細胞、白細胞和血小板等。

造血幹細胞主要分為三個階段：

1、造血幹細胞初始階段，處於這一階段的造血細胞的幹細胞，它們既能通過自我更新以保持本身數量的穩定，又能分化形成各系定向祖細胞；

2、定向祖細胞階段，處於此階段的造血細胞，已經限定進一步的分化方向，它們可以區分為多系定向祖細胞、紅細胞、粒—單核系祖細胞、巨核系祖細胞和TB淋巴系祖細胞；

3、形態可辯認的前體細胞階段，此時的造血細胞已經發育成為形態上可以辯認的各系幼稚細胞，這些細胞進下分別成熟為具有特殊功能的各類終末血細胞，然後有規律地釋放進入血液循環。

(5)骨髓造血組細胞培養擴展資料：

人體內的其他幹細胞：

1、胚胎幹細胞 在各種幹細胞的研究與應用中，胚胎幹細胞最引人注目。胚胎幹細胞是指由胚胎內細胞團或原始生殖細胞經體外抑制培養而篩選出的細胞。此外，胚胎幹細胞還可以利用體細胞核轉移技術來獲得。

胚胎幹細胞具有發育全能性，在理論上可以誘導分化為機體中所有種類的細胞；胚胎幹細胞在體外可以大量擴增、篩選、凍存和復甦而不會喪失其原有的特性。

2、成體幹細胞 成體幹細胞是指存在於一種已經分化組織中的未分化細胞，這種細胞能夠白我更新並且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。成體幹細胞存在於機體的各種組織器官中。

發現的成體幹細胞主要有：造血幹細胞、骨髓間充質幹細胞、神經幹細胞、肝幹細胞、肌肉衛星細胞、皮膚表皮幹細胞、腸上皮幹細胞、視網膜幹細胞、胰腺幹細胞等。

6、骨髓的原始細胞包括哪些細胞

骨髓的原始細胞包括粒系細胞、紅系細胞、單核系、淋巴系及巨核系，是由造血幹細胞向各系祖細胞分化增殖而來。

粒系及紅系細胞都依次經過原始細胞階段，早幼階段、中幼階段、晚幼階段和成熟階段。淋巴系、巨核系和單核系細胞依次經過原始階段、幼稚階段和成熟階段。

正常骨髓象實際含義是正常范圍骨髓象，下降數據可做為骨髓塗片中各種血細胞正常值的參考： 粒細胞系統佔比例最大，約佔1/2。一般原始粒細胞<0.02，早幼粒細胞<0.05，以中性桿狀核最多，其比值大於分葉核細胞，也多於晚幼粒細胞，嗜酸性粒細胞<0.05，嗜鹼性粒細胞<0.01。

(6)骨髓造血組細胞培養擴展資料

骨髓分布於骨髓腔內，哈佛氏管內也含有少量，它主要是由血竇和造血組織構成。血竇是進入紅骨髓的動脈毛細血管分支後形成的竇狀腔隙，形狀不規則，管徑大小不一。竇壁襯著內皮細胞，外面有基膜和周細胞附著。

造血組織位於血竇之間，它的基質是網狀纖維和網狀細胞，它們構成網架，網孔中充滿各種游離細胞，如不同發育階段的各類血細胞和間充質細胞等。

初生時期，骨內充滿的全部是紅骨髓，具有活躍的造血功能。成年後，紅骨髓主要存在於一些扁骨、不規則骨和長骨的骨骺內，以椎骨、胸骨和髂骨處最為豐富，造血功能也最為活躍。

除造血功能之外，紅骨髓還有防禦、免疫和創傷修復等多種功能。其創傷修復功能主要緣於其中的幼稚間充質細胞，它們保留著向成纖維細胞、成骨細胞分化的潛能。

一些學者利用紅骨髓培養的骨髓基質細胞植入骨折及骨缺損處，證實它們可促進骨組織形成，有利於骨折的癒合和缺損的修復。

7、人造血的臨床應用

人造血首次注入人體
【美國《大眾科學》月刊網站2011年11月11日報道】題：實驗室血首次注入人體，實驗室血首次成功注入人體，這意味著未來輸入人造血可能成為普遍現象。巴黎皮埃爾與瑪麗·居里大學的呂克·杜艾從志願者的骨髓里提取出了造血幹細胞，並促使這些造血幹細胞產生紅血球。杜艾的研究小組為了跟蹤這些培養細胞，將100億個細胞(相當於2毫升的血液)注入骨髓捐獻者體內。 5天後，有94%-100%的培養細胞仍在人體血管內流動。26天後，有41%-63%的細胞仍然存活著，這是人體自然生產的細胞的正常存活率。這些細胞就像正常血液細胞一樣發揮作用。紐約芒特西奈醫療中心的安娜·麗塔·米利亞喬說：「這表明，這些細胞沒有兩個尾巴或者三個犄角，它們在人體內正常存活。」
這對於國際醫學界而言是個巨大的好消息。杜艾說：「研究結果表明，無限量的血液儲備已近在咫尺。」盡管發達國家的獻血者人數不斷增加，但是，全球仍非常需要血液儲備。在艾滋病感染高發區，更是非常需要血液，而這些地區的血液儲備量卻相對更低。
其他人工合成血液的嘗試都是把重點放在研製血液替代品上，而不是運用人工方法產生真正的血液。比如，英國科爾切斯特埃塞克斯大學的克里斯·庫珀致力於研究一種基於血色素的血液替代品。在發生自然災害後或者在偏遠地區，這種血液替代品成為輸血的一個解決辦法。與新鮮的、造血幹細胞培養出來的血液不同，人造血替代品不需要冷藏。
不過，造血幹細胞有它自己的優點。庫珀說：「造血幹細胞技術的優勢是它所產生的血液與紅血球輸血更為接近，緩解了人們對安全性的擔憂。」
杜艾的研究成果發表在美國《血液》月刊上，這是一個重大的進展，盡管如此，但是大批量地製造人造血仍任重而道遠。一位急需輸血的患者所需要的輸血量是杜艾及其同事在實驗中所使用的100億個細胞的200倍。在實驗室培養出紅血球的首批研究人員之一羅伯特·蘭扎表示，使用胚胎幹細胞所產生的血液量可能是用杜艾的方法所產生的血液量的10倍。

8、骨髓造血幹細胞采樣注意什麼？

如何登記入庫：捐獻登記其實很簡單，到獻血車上面獻血的時候，採集血樣並填寫登記表就可以了，或者是集體采血活動的時候采樣。
加入中國造血幹細胞捐獻者資料庫流程

關於捐獻的過程，請看這個帖子：配型成功後捐獻造血幹細胞的過程

費用問題：志願者入庫和最後捐獻整個過程都不需要承擔任何費用，當然如果願意可以捐出檢測費用等。

捐獻造血幹細胞必須獻血嗎？
我個人理解：為了避免在配型成功以後，志願者出於擔心而選擇拒絕，一般要求在登記入庫前要有無償獻血的經歷，至少在扎針和抽血上面不會產生太多的恐懼。而且公民是有無償獻血的義務的，獻次血並不為過。

捐獻骨髓需要家屬的簽字嗎？如果志願者意志堅決，家屬的阻撓會對捐獻有影響嗎？入庫最好徵求家人的同意，以避免配型成功以後，家人的阻撓，甚至引起家庭矛盾。當然家人的同意不是必須的。如果志願者意志堅決，當然不會影響捐獻，但是會影響自身的家庭關系。所以之前最好是徵求好意見。並做好宣傳。

捐獻骨髓與捐獻造血幹細胞
以前的捐獻骨髓，現在的捐獻造血幹細胞。其實都是採集的造血幹細胞，原來是抽取骨髓血，而骨髓血中富含造血幹細胞，所以原來叫捐獻骨髓。現在是從外周血中直接採集造血幹細胞，過程和普通捐獻成分血過程相同。當然開始需要將大量存在於骨髓中的造血幹細胞動員到外周血中。所以現在稱捐獻造血幹細胞，目的也是和以往的相區別，避免造成誤導。

怎麼才能知道是否已經進庫？
近來有不少網友採集了5ml的血樣以後並沒有收到入庫的通知，所以無法確定自己是不是已經入庫了。對此問題的答案是這樣的：一般來講，采樣之後沒有通知你說血樣有問題不能入庫，則表示已經入庫。
關於證書，很多分庫已經開始發放，但是並不完善，也不是每個入庫的人都得到了，比如在獻血車上，登記入庫，那是不是需要一個分庫的工作人員在車上發放證書呢，還是由采血的工作人員來發放，這些都沒有解決。所以在獻血車上面登記，很多都沒有，而有些集體採集的時候才集中發放，還有就是採集地點不是分庫所在地，而當地又沒有相應的證書，所以也沒有發放。這些還都有待解決。

無償獻血以後多久可以成分獻血：六個月

動員劑：
在捐獻造血幹細胞之前幾天，會打一種叫粒細胞集落刺激因子，促進造血幹細胞大量生長釋放到外周血中。關於幹細胞捐獻者術前應用粒細胞集落刺激因子的問題。對可能產生的並發症存在顧慮。解釋見下：
這種葯物的全名叫：重組人粒細胞集落刺激因子注射液（rhG-CSF），是利用基因重組技術生產的。它可選擇性的作用於粒系造血祖細胞，促進其增殖、分化，並可增加外周血中性粒細胞的數目和功能。在每個正常人體內都存在，是調節骨髓中粒系造血的主要細胞因子之一。
該葯物進入臨床應用已十餘年，其有效性及安全性已得到了充分的驗證。健康成人應用該葯24小時後，其在尿中的濃度即已降至檢出界限以下。連續多日用葯，監測其血清葯物濃度，未發現蓄積現象。
在該葯的動物試驗中，給小鼠一次注射相當於臨床劑量近1000倍的葯物，未發現有急性中毒反應。長期大量應用（4～13周）可出現ALP升高，脾重增加。但停葯後即恢復。
其臨床應用中報告的不良反應主要有以下：發熱（1.3％）；骨痛、腰痛（1.2％）；肝功能異常（0.5％）；皮疹（0.3％）等等。有極少數可發生過敏反應（發生率<1/4000），經積極抗過敏治療能迅速消失。對於高敏體質者必要時可先做皮試。
對於再生障礙性貧血及先天性中性粒細胞減少症患者，有可能轉化為骨髓增生異常綜合征（MDS）或急性髓性白血病。對於MDS患者有可能促進幼稚細胞增殖，轉化為髓性白血病。
需要強調的是：1、其副反應總的發生率約4.9%，並不比我們日常應用的其他葯物多或者嚴重。2、其誘導產生白血病細胞的基礎，是患者本身已有血液病。對於我們正常人而言，這種可能性並不存在。

9、具有促進骨髓造血功能的細胞因子

造血生長因子： 造血生長因子是促進骨髓造血細胞分化增殖和定向成熟的一系列活性蛋白。可分成兩大組：第一組是集落刺激因子（colonystimulatingfactor，csf），能刺激體外培養的造血前體細胞形成定向分化的細胞克隆，但不能直接作用於淋巴細胞；第二組是白細胞介素（il-1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11），可直接作用於淋巴細胞，亦能作用於造血前體細胞，促進其分化成熟，其中il-3又稱多能集落刺激因子。