慢粒骨髓瘤

1、慢粒急變期做骨髓移植，成功有多大，一般還能生存多長時間？

在急變期，骨髓移植大概治癒率為10%，加速器治癒率大概為30%，慢性期治癒率大概為&0%。僅供參考。

2、我姐被檢查出患慢粒性白血病，需要做骨髓移植手術，我要去配型，請問我在外地怎樣才能配型？

我也是一名白血病患者，並沒有換過來骨髓，現在已經四年了，一切都很好。半年去醫院查一下血。
我建議要是已經完全緩自解了，就不要換了，免得畫蛇添足，適得其反。機率大概是百分之二十左右，電視上一般講的都是些成功的，白血病人有上百萬，百要是都成功的話，那麼這個病就不叫頑疾了。當然度也不要相信偏方。
在萬般無奈的情況下，再選擇移植吧！
擺正心態，相信奇跡，化療的病人沒知有胃口，口腔潰瘍。即便這樣也要強迫自己吃東西道（少食多餐）多喝水，吃水分大的水果，草莓挺不錯的！
祝你和你的朋友健康！

3、慢粒白血病算乙類特殊病嗎？

慢粒性白血病也是白血病的一種，在臨床上又稱為慢性髓系白血病。慢粒性白血病一般是發生在多能造血幹細胞的過程中，而且是一種骨髓增生性腫瘤。疾病發作率比較高，一般是發生在中老年人群，兒童也有可能會發病

4、慢粒單白血病

慢粒單白血病全稱為慢性粒單核細胞白血病，簡稱CMML。慢性粒單核細胞白血病(CMML)是臨床上少見的血液腫瘤,其發病率約為1～2/100 000/年，男女發病比例約1.5～3：1，多數病人在50歲以上發病，60歲以上發病者約佔75%。慢性粒單核細胞白血(CMML) 是一種骨髓造血幹細胞的克隆性疾病,其特徵是骨髓粒、單核系細胞顯著增殖, 外周血中單核細胞增多(>1×10^9/L) 。2001 年WHO造血和淋巴細胞腫瘤分類中，將CMML歸屬於骨髓增生異常綜合征(MDS) 中，其特徵是同時具有病態造血和骨髓增殖特點。

5、什麼是慢粒???

慢性粒細胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML),簡稱：慢粒，是一種獲得性造血幹細胞惡性克隆性疾病，骨髓中無限制的產生大量幼稚血細胞，尤其是粒系細胞。外周血中持續進行白細胞增多，並有大量幼稚和成熟的粒細胞。患者多在20-60歲之間，20歲以下較少見。在亞洲黃種人中慢粒占慢性白血病的95%。發病原因未能完全明了，接觸離子射線可能增加本病的發病率。男性發病率多於女性。慢粒最終合並骨髓纖維化、急性白血病及多臟器衰竭，並發感染，出血等嚴重並發症。病程懸殊不一，短至1-2年，長至5-10年，甚至20年。
慢粒是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血。並且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。慢粒在臨床上分為慢性期、加速期、急性變期三個時期。突出的表現是外周血尤其是白細胞升高、脾臟增大，晚期有明顯的消耗症狀。多數患者中數生存期為3－4年。慢粒發生急變後預後極差。

6、慢粒單和慢性粒有啥區別

1、發病原因不同

慢性粒細胞白血病的病因仍未明確，但認為費城染色體與該病密切相關，大約有90至95%的病人出現費城染色體。

慢性粒單核細胞白血病（Chronic myelomonocytic leukaemia，CMML）是一種慢性髓系白血病。發病率約為1～2/100 000/年，多數在60歲以後發病，男女發病比例約1.5～3：1。具體病因不明。沒有特異性的染色體異位。

2、臨床表現:

慢性粒白血病的早期無症狀，多因其他原因檢查血象而被發現。出現的症狀可分為細胞增生旺盛，代謝亢進的徵象；白細胞顯著增多，組織受浸潤的徵象；正常造血組織受影響的徵象三類。乏力、消瘦、低熱、盜汗等症狀，在細胞增生經葯物控制後，可消失。

慢性粒單核細胞白血病常見的臨床症狀有發熱、感染、出血、疲乏、體重減輕、盜汗等，約半數病人有肝脾腫大。CMML患者中位生存期約20個月，生存期可能與骨髓原始細胞比例有關。目前尚無特效的治療方法。

3、治療方案不同：

慢性粒白血病的治療現多採用化學治療。對慢粒慢性期的治療以白消安片為首選葯物。此葯應用方便，副作用少，療效高。

慢粒單白血病在目前沒有更好治療方法的情況下，支持治療是CMML的關鍵性治療。多數CMML患者年齡較大，並常伴有其他疾病，支持治療尤為重要。多數病人不能耐受強烈化療。

(6)慢粒骨髓瘤擴展資料：

慢性粒白血病的病程：

慢粒病程可分為兩個階段：慢性期和轉化期。慢性期時經治療可取得緩解；轉化期時治療效果很差，病情每況日下。75～85%慢粒在1～5年慢性期後轉入轉化期；少數病例在診斷後數月即發生轉變，也有少數病例在十餘年後才轉變者。

急變病例的症狀和急性白血病相似，而治療效果比急性白血病還差，無療效的病例一般在6月內死亡。各家統計的中數生存時間自有症狀開始至死亡一般多為3～4年。死亡原因主要為感染、出血、浸潤或全身衰竭。

慢粒單白血病分子生物學特徵：

MDS/MPD是WHO分型標准中提出的一種新的髓系腫瘤， MDS/MPD?U患者JAK2基因突變率為18.8%（3/16例），CMML患者JAK2基因突變率為12.5%（2/15例），而MDS患者JAK2基因突變檢出率僅為1.4%，提示MDS/MPD?U和CMML患者的發病基礎更與MPD接近。

Ph染色體陽性作為慢性粒細胞白血病的特徵之一，在CMML是陰性的。迄今未發現染色體異位是CMML所特有的。有20%～30%的病人發現基因異常。

參考資料來源：網路-慢性粒單核細胞白血病

參考資料來源：網路-慢粒白血病

7、慢粒能治好嗎

目前來說能夠完全治癒的方法只有骨髓移植。對於慢粒患者來說，現在的一線治療方案是格列衛，該葯比較昂貴，而且長期服用後有可能會發生耐葯。你男朋友很年輕，是很適合進行骨髓移植的。

8、慢粒 自身骨髓移植可以嗎

是這樣子，如果要考慮移植，首先最好的情況是兄弟姐妹（這個能配上的概率也只有1/4）
其次是血緣無關供者，這個需要由醫院的專職人員在中華骨髓庫以及台灣慈濟骨髓庫尋找。最好能找到8個點或者9個點相合。
最次是選擇父母做半相合，其中同樣點數以母親優先。但是慢粒一般不會選擇做半相合，風險非常大。並且半相合的移植費用也是最高的，前期都要60萬左右，如果再加上排異導致的感染之類情況，上百萬也是有的。相當受罪。

慢粒是不可以做自體移植的，最多能選擇小移植，不過對年輕人來說不是個好選擇。

近年來慢粒的主流治療方法是用格列衛，因為統計顯示使用格列衛的慢粒患者生存期較移植要長，而且風險要小得多，而且患者生存質量要好一些。
如果沒有非常好的供者（年輕男性且高分辨點數在7個點以上），不推薦移植。有個別醫生可能會從盈利角度來推薦患者移植，但是各種利弊請家人一定考慮清楚再做打算，不妨多去幾家醫院，多聽一些專家建議。

當然還要結合你女朋友患病情況和進展，如果有進入急變的危險，那麼還是需要移植，如果只是慢性期，或者加速期且葯物治療有效，那麼格列衛無疑是首選。

按照格列衛的買3贈9計劃，一次移植的費用大概能夠支付5年的格列衛，同時也可選擇印度格列衛，一些病友反映效果也不錯。

最後送上一些建議：三分病，七分養，慢粒並不是太可怕，務必調整心情，積極改善生活狀態。這種病沒有說根治，但是足以維持好的生活狀態。

有一些慢粒患者論壇還是很不錯的，大家多交流，推薦優醫。作為家人，呃，或者男朋友，我想說，你們的積極支持與關心是她成功對抗疾病的有力保障。告訴她：要相信自己的身體，扶正氣，祛病邪。

最後貢獻一些慢粒的養生原則：按照中醫的說法，慢粒是血熱之症，或許你的女朋友過去也是一個喜愛辣食的人，但以後謹記，上火的東西不要吃，發物不要吃，銀耳、蓮藕之類溫和的食材是比較好的選擇。