1、骨髓增生異常綜合征會不會轉換為白血病
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。
MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預後評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標准為Hb<100g/L,中性粒細胞絕對值（ANC）<1.8×10^9/L,血小板（PLT）<100×10^9/L，但實際診斷MDS時，不要求一定達到這么低。多數MDS病例以進行性的骨髓衰竭為特徵，並最終都會發展成為AML，但是不同亞型轉白率也不同，某些患者的生物學特徵是相對惰性的，病程較長，轉白率很低。
在MDS定義明確後，診斷和分型中主要難點在那些外周血和骨髓原始細胞不增多病例上，尤其當病態造血不顯著時；或與營養缺乏、化學葯物、中毒、造血生長因子、炎症及感染繼發的病態造血鑒別；以及骨髓低增生或伴隨纖維化等情況，不能獲得足夠細胞分析可能的疾病過程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纖維化診斷常常很困難。
2、骨髓增生異常綜合症異常綜合症（MDS）是怎麼回事？有可能發展成白血病嗎？
骨髓增生異常綜合症是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現知為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病尤其是RAEB高危類型病人，轉白血病的幾率道非常大；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。
臨床治療中，我們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡回白、舌 淡脈細， 治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以答解毒祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為RAEB病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
3、骨髓增生異常綜合征一定會轉白血病嗎
不一定，概率
4、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎？
骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，就是骨髓病態造血，無效造血的情況，同樣是造不出正常的血細胞了，你可以把骨髓理解一個造血工廠，工廠有造血的工人，而工人正常一天造10個幹細胞，突然有一天，為了達到這個數量不管質量了，造了20個幹細胞，可是這20個幹細胞中，有15個是不健康的，不成熟的，幼稚的，也就是不具備正常幹細胞的功能的，所以只有5個是可以用的，所以說好的細胞減少了。
那麼我們就採取常規治療，激素用葯，它可以促進骨髓造血，你可以想像成激素就是一把皮鞭，一直在抽打著僅有的5個工人，為了加快生產，把工作指標完成，然後抽打之後，5個工人就有可能超過了當天的工作指標，這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。
不過激素一旦減量或者停下來，那5個工人因為疲憊，就更不想造血了，始終是5個工人在幹活，所以激素用葯治標不治本，如果要治本，我們中醫說，要把那5個生病的工人給治好了，也就是改善骨髓造血的功能，讓他們可以正常幹活。
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5、朋友們知道，mds骨骼增生異變綜合症，這種病能治好嗎？成白血病的幾率大嗎？
這個疾病的全稱是骨髓增生異常綜合征，是一種異質性髓系克隆性疾病，可以轉化為急性髓系白血病，治療主要是對症治療、支持治療、改善症狀、提高生活質量、提高生存率。治療方法有輸血、應用免疫抑制葯物和免疫調節葯物，化療，造血幹細胞移植等。
6、骨髓增生障礙綜合症可以治好么？是肯定轉化成急性白血病么？
病情分析：
你說的情況考慮是又叫難治性白血病
指導意見：
要看病情的發展，不要接觸有毒物質，最好是中醫治療，不要熬夜，飲食忌辛辣和寒涼
7、骨髓增生異常綜合征MDS會不會發展成白血病呢？這種病治癒的幾率大嗎？
您好！骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS），是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。可以分成五種類型，其中有相當一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發展可轉化為白血病，這些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就稱為白前。病理分型不同，具體病情和預後也是不同的。
8、骨髓增生異常綜合征轉成白血病還能治好嗎
難治，基本是維持性治療。
9、骨髓增生異常綜合征 真會變成白血病嗎
當然了，高危組轉化白血病概率極大