骨髓anc

1、NEC ANC什麼意思？

親 這三個字母你是在那裡看到的 不同的地方 就不同的意思。。

2、骨髓增生異常綜合征身體有什麼感覺

骨髓增生異常綜合征，客觀的有沒有特效的治療方法，中西醫結合臨床治療效果調節和血液是理想的。生血調節治療是一個綜合治療，包括口服中葯，足部按摩和血療法，中葯離子滲透生血療法。生血調控療法治療的目標是促進正常造血控制不正常的造血功能。中央電視台報道的「血液的奧秘」的節目，MDS-RCMD的康復案件的介紹可以參考一下。

3、骨髓穿刺檢查

根據這個報告，考慮診斷血小板減少，希望有更詳細的化驗報告，建議將骨穿報告掃描或者拍照發上來，還有最近3次的血常規報告，結合比對，才能做出正確的診斷。

4、骨髓增生異常綜合征會不會轉換為白血病

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。
MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預後評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標准為Hb<100g/L,中性粒細胞絕對值（ANC）<1.8×10^9/L,血小板（PLT）<100×10^9/L，但實際診斷MDS時，不要求一定達到這么低。多數MDS病例以進行性的骨髓衰竭為特徵，並最終都會發展成為AML，但是不同亞型轉白率也不同，某些患者的生物學特徵是相對惰性的，病程較長，轉白率很低。
在MDS定義明確後，診斷和分型中主要難點在那些外周血和骨髓原始細胞不增多病例上，尤其當病態造血不顯著時；或與營養缺乏、化學葯物、中毒、造血生長因子、炎症及感染繼發的病態造血鑒別；以及骨髓低增生或伴隨纖維化等情況，不能獲得足夠細胞分析可能的疾病過程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纖維化診斷常常很困難。

5、醫學中NEC與ANC指什麼，是什麼意思？

NEC非紅系有核細胞
ANC骨髓有核細胞

6、骨髓細胞增殖是什麼病，症狀大概是47或48月經停止後，就開始脊髓細胞異化，循環呼吸逐漸衰竭了

MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預後評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標准為Hb<100g/L,中性粒細胞絕對值（ANC）<1.8×10^9/L,血小板（PLT）<100×10^9/L，但實際診斷MDS時，不要求一定達到這么低。多數MDS病例以進行性的骨髓衰竭為特徵，並最終都會發展成為AML，但是不同亞型轉白率也不同，某些患者的生物學特徵是相對惰性的，病程較長，轉白率很低。

7、骨髓報告中ANC是什麼意思

中性粒細胞絕對計數

8、MICM分型的FAB分型

1976年法國(Franch)、美國(American)和英國(Britain)等三國血細胞形態學專家討論、制訂了關於急性白血病的分型診斷標准，簡稱FAB分型。 據此標准，可將急性淋巴細胞白血病〔ALL〕則可依此標准分成L1-L3三型，而急性非淋巴細胞白血病〔ANLL〕分成M0-M7共八個亞型。這種分型法已被世界各國廣泛採用，其目的是為了統一急性白血病的分型和診斷。
1. ALL分為三個亞型
〔1〕L1型；以小細胞為主，大小一致。
〔2〕L2型；以大細胞為主，大小不一。
〔3〕L3型；以大細胞為主，大小均一，胞質內有許多空泡。
2.ANLL分為八個亞型
（1） M0（急性髓細胞白血病微分化型）　骨髓有核細胞增生程度較輕，原始細胞大於30%，可達90%以上，核圓形，核仁明顯。胞質小，嗜鹼性，無顆粒，無Auer小體。
（2） M1（急性原始粒細胞白血病未分化型）　骨髓增生極度活躍或明顯活躍，少數病例可增生減低，骨髓中I型加II型原始粒細胞大於90%（NEC），可見小原粒細胞（胞體小
，與淋巴細胞相似，胞似圓形，核染色質呈細顆粒狀，較正常原粒細胞密集，核仁1－2個，有偽足）。
（3） M2（急性原始粒細胞白血病部分分化型）　骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓原粒I型II型大於30%－90%，單核細胞小於20%，早幼以下各階段大於10%，約50%病例的
白血病細胞內可見Auer小體。
分兩個亞型：
M2a：骨髓中原粒I型+II型>30%－90%，單核細胞1%。
M2b：骨髓中粒系統明顯增生，異常的原始及早幼粒細胞增多，以異常的中性中幼粒細胞增多為主，常>30%，這類中幼粒細胞有核仁1－2個，核漿發育不平衡。有的晚幼粒亦
見有核仁。有核凹陷處常有淡染區，胞漿可見空泡。(亞急粒)
（4） M3（急性早幼粒細胞白血病） 骨髓中以顆粒增多的或異常的早幼粒細胞增生為主，>30%，胞體呈橢圓形，核可偏向一邊，大小不一，另一端為大小不等的異常顆粒，
胞漿可見束狀Auer小體，也可逸出胞體之外。
（5） M4（急性粒-單核細胞型白血病） 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，粒、單核兩系同時增生，紅系、巨核系受抑制。根據原始粒和單核細胞的比例、形態不同以及嗜酸細
胞的數量，分為下例四個亞型：
M4a：以原始及早幼粒細胞增生為主。幼單核細胞>20%。
M4b：以原、幼單核細胞增生為主。原粒和早幼粒<20%。
M4c：原始細胞具有粒細胞系和單核細胞系共同的形態特徵者>30%。
4EO：除上述特徵外，骨髓中嗜酸細胞>5%一30%，外周血嗜酸細胞不一定增高。
（6） M5（急性單核細胞白血病） 骨髓增生極度或明顯活躍，原單幼單細胞大於30%，白血病細胞形態特點：體積小，不規則，質多有偽胞質，有空泡和被吞噬的細胞。
（7） M6（急性紅白血病） 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，紅系增生為主，原紅、早幼紅多見，常有中幼紅細胞階段缺如的紅血病裂孔現象，且有形態學異常。後期發展為
急性髓性細胞白血病，白細胞系統明顯增生，原始細胞占優勢，大於30%(ANC)也可見Auer小體，巨核細胞顯著減少。
（8） M7（急性巨核細胞白血病） 骨髓增生明顯活躍或增生活躍，粒系及紅系細胞增生均減低，巨核細胞系異定擔生，全片巨核細胞可多達1000以上，以原始及幼稚巨核細胞為主，原巨細胞可大於30%，可見巨形原始巨及小巨核細胞，小巨核細胞體積小，多數直徑為10弘m，少數達20弘m，胞體圓形或橢圓形，邊緣不整齊，呈雲霧狀或毛刺狀，
胞質藍色不透明，可有偽足樣突起偶見藍染小核仁。