1、我們學校剛裝修完 有一股異味 對我們身體有害嗎
裝修污染包括：甲醛，苯，甲苯，二甲苯，TVOC等。其中甲醛要釋放3-15年，其他的最多三四個月就差不多了。最好找家專業的甲醛治理公司治理一下，凈則專業，他們治理就送空氣監控儀器，後期還有維護。
甲醛傷害解析：
輕度接觸： 眼紅、眼癢、咽喉不適或疼痛、聲音嘶啞、噴嚏、胸悶、氣喘、皮炎等 。
短期接觸：頭痛、頭暈、乏力、感覺障礙、免疫力降低，並可出現瞌睡、記憶力減退或神經衰弱、精神抑鬱、兒童智力低下等症狀。
長期接觸：引起細胞DNA突變，增大了患上霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓性白血病等特殊癌症的幾率。
甲醛達到30mg/m3時，立即致人死亡。
2、多發性骨髓瘤最長成活期是多少
?
3、多發性骨髓瘤生存期
多發性骨髓瘤是一種漿細胞腫瘤，未應用葯物情況下一般生存期6-12個月，經過MP治療（一種化療方案），病程可延長到3年左右。低腫瘤負荷且對MP反應良好的病人佔5%，生存可達10到15年。建議到血液科診治。
4、骨髓瘤細胞SP2/0和NS0有什麼區別呢？其全稱分別是什麼？求大神指導！
Sp2/0-Ag14
來源於用雞紅細胞免疫過的BALB/c小鼠的脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞的融合細胞。
NS0
來源於BALB/c小鼠淋巴瘤細胞P3/NS1/1-Ag4-1的亞克隆，不分泌Ig，不合成輕鏈。用於製作融合細胞。
5、多發性骨髓瘤是什麼？什麼人容易患?
多發性骨髓瘤是一個比較嚴重的疾病，其實是血液系統的腫瘤性疾病。血液系統疾病，腫瘤是一種非實體性腫瘤，不是真長了一個腫瘤，而是由於血液系統的異常，造成腫瘤性疾病。多發性骨髓瘤，首先是漿細胞瘤，就是這種腫瘤細胞是漿細胞，這個疾病會造成很嚴重的疼痛，經常會當成多發的一個骨折部位。特點叫CRAB。其中，C，是低鈣血症；R，是腎功的損害；A是anemia，貧血；B，是骨性的損害。所以，多發性骨髓瘤最終會帶來骨的損害。特徵的影像學表現，比如穿鑿樣的改變，最多見顱骨上或者扁骨上有很多像小洞樣，穿鑿樣的X線的表現，當然在脊柱上面會造成一些非跳躍性的、連續性節段的多節段的病變。當然做檢查，做血免疫固定電泳，會有M蛋白的升高。血液系統來源的腫瘤性病變，會造成很嚴重的骨痛。多發性骨髓瘤在血液內科通過化療能獲得非常好的療效。病情分析:多發性骨髓瘤在遭受爆炸影響的人群和在職業性接受或治療性接受放射線人群的發病率顯著高於正常,而且接受射線劑量愈高,發病率也愈高,提示電離輻射可誘發本病,其潛伏期較長,有時長達15年以上。 據報告化學物質如石棉、砷、殺蟲劑、石油化學產品、塑料及橡膠類的長期接觸可能誘發本病,但此類報告大都比較零散,尚缺乏足夠令人信服的證據。 指導意見:患者要在平常生活中多加註意,必要時可以試試中醫進行中醫調理
6、多發性骨髓瘤是由什麼原因引起的？
北京冠龍坤鶴中醫研究院腫瘤中心為您解答。
(一)發病原因
MM的病因迄今尚未完全明確。臨床觀察、流行病學調查和動物實驗提示，電離輻射、慢性抗原刺激、遺傳因素、病毒感染、基因突變可能與MM的發病有關。MM在遭受原子彈爆炸影響的人群和在職業性接受或治療性接受放射線人群的發病率顯著高於正常，而且接受射線劑量愈高，發病率也愈高，提示電離輻射可誘發本病，其潛伏期較長，有時長達15年以上。據報告化學物質如石棉、砷、殺蟲劑、石油化學產品、塑料及橡膠類的長期接觸可能誘發本病，但此類報告大都比較零散，尚缺乏足夠令人信服的證據。臨床觀察到患有慢性骨髓炎、膽囊炎、膿皮病等慢性炎症的患者較易發生MM。動物試驗(向小鼠腹腔注射礦物油或包埋塑料)證明慢性炎症刺激可誘發腹腔漿細胞瘤。MM在某些種族(如黑色人種)的發病率高於其他種族，居住在同一地區的不同種族的發病率也有不同，以及某些家族的發病率顯著高於正常人群，這些均提示MM的發病可能與遺傳因素有關。病毒與MM發病有關已在多種動物試驗中得到證實，早先有報告EB病毒與人多發性骨髓瘤發病有關，近年來又報道Human Herpes Virus-8(HHV-8)與MM發病有關。但是究竟是偶合抑或是病毒確與MM發病有關，尚待進一步研究澄清。MM可能有多種染色體畸變及癌基因激活，但未發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。
在骨髓瘤患者培養的樹突狀細胞中,發現了與卡波西肉瘤相關的皰疹病毒,這提示兩者存在一定的聯系.該病毒編碼的白介素-6(IL-6)的同系物.人類IL-6可促進骨髓瘤生長,同時刺激骨的重吸收.此種特殊的細胞來源尚不明了.通過免疫球蛋白的基因序列和細胞表面標志分析提示為後生發中心細胞惡性變而來.對實驗動物進行結合電離輻射有時能提高漿細胞瘤的發病率 小鼠生活於無菌環境中 漿細胞瘤的自然發生率減少 在純種小鼠 腹腔最後內注射礦物油或種植固體塑料導致肉芽腫樣炎性反應後 多數動物發生能產生單克隆免疫球蛋白的腹腔內漿細胞瘤;但同樣方法在非純系小鼠則很難引起漿細胞瘤的發生 因此 遺傳因素 電離輻射 慢性抗原刺激等 均可能與本病的發生有關
(二)發病機制
關於骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源於漿細胞的惡變。爾後的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始於早期前B細胞(pre-B cell)惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，該淋巴細胞表面的免疫球蛋白及免疫球蛋白基因重排與瘤細胞相同，早期前B細胞胞質IgM可與抗M蛋白抗體發生特異結合反應。但是，近年來的研究又發現骨髓瘤細胞不僅具有漿細胞和B細胞特徵，而且還表達髓系細胞、紅系細胞、巨核細胞及T細胞表面抗原。還有研究提示T細胞和B細胞的共同前體細胞發生了與瘤細胞相同的免疫球蛋白基因重排，某些MM患者的T細胞亞群能和M蛋白發生特異交叉反應。基於上述研究發現，目前認為MM瘤細胞雖然主要表達B細胞——漿細胞特點，但其起源卻是較前B細胞更早的造血前體細胞(hematopoiesis precursor cell)的惡變。
至於造血前體細胞發生惡變的機制，目前尚未完全闡明。有眾多證據表明MM的發生與癌基因有關。對誘導產生的小鼠漿細胞瘤的研究發現，90%鼠發生染色體易位，而斷裂點幾乎都出現在癌基因C-MYC區，形成重組C-MYC(rC-MYC)並得到表達，提示鼠漿細胞瘤與C-MYC有關。在MM患者中已發現有C-MYC基因重排、突變及mRNA水平升高。癌基因N-RAS或K-RAS突變見於27%(18%～47%)初診MM病例及46%(35%～71%)治療後MM病例。N-RAS突變可導致瘤細胞缺失IL-6條件下，被其他造血因子激活而增殖並減少凋亡。P21的高水平見於部分MM患者，P2l是癌基因H-RAS的產物，表明部分MM患者有癌基因H-RAS的高表達。在動物試驗中，將點突變激活的H-RAS基因植入經EB病毒感染的人B細胞，結果導致B細胞轉化為惡性漿細胞，表現出能在半固體培養基上生長，以及使裸鼠生長腫瘤並分泌大量IgM等惡性漿細胞特徵。對MM的染色體研究，雖未發現具有標記性的染色體異常，但已肯定出現在MM的一些染色體異常並非是隨機性的，其中1，14號染色體重排最為常見。其次3，5，7，9，11號染色體的三體性和8，13號染色體的單體性，以及6號染色體長臂缺失。也較多見於MM。已有研究證明6號染色體長臂缺失與破骨細胞激活因子(osteoclast activating factor OAF)及腫瘤壞死因子(TNF)生成增多有關，7號染色體異常與多葯耐葯基因(MDR1)表達有關，8號染色體異常與C-MYC癌基因激活有關。因此，目前一般認為，放射線、化學物質、病毒感染等因素可能引起基因突變或染色體易位，激活癌基因，如點突變激活H-RAS和基因重排，激活C-MYC，導致腫瘤發生。關於染色體異常與癌基因的激活，以及癌基因激活與MM發病之間關系的研究目前正在深入研究之中。
淋巴因子細胞因子、生長因子、白細胞介素、集落刺激因子與骨髓瘤的關系在近年來受到重視。B細胞的增生、分化、成熟至漿細胞的過程與多種淋巴因子有關：白細胞介素-1(IL-1)可激活IL-2基因表達;IL-2和IL-3促使早期B細胞增生、分化;IL-4可以激活休止期B細胞，促進B細胞增生;IL-5促使B細胞進一步增生、分化;IL-6刺激B細胞增生並最終分化為產生免疫球蛋白的漿細胞;IL-10可促進B細胞向漿細胞分化並直接刺激骨髓瘤細胞增生，但IL-10水平在MM中很低而在漿細胞白血病中顯著升高，故推測IL-10與MM的晚期病變有關。其中IL-6受到特別注意，因為無論在體內還是在體外，IL-6均可促使漿細胞和骨髓瘤細胞增生，而處於進展期的多發性骨髓瘤患者體內，尤其是骨髓中IL-6水平顯著高於正常。有實驗證明IL-6可促進BCL-XL表達，抑制瘤細胞凋亡。但是對於IL-6是來自正常組織的旁分泌還是骨髓瘤細胞的自分泌，尚存在著不同意見。有些研究者根據人骨髓瘤細胞株RPMI 8226和U266不分泌IL-6這一現象，提出升高的IL-6可能來自骨髓中單核細胞和間質細胞的旁分泌，而非瘤細胞的自分泌。然而多數研究者認為，盡管單核細胞、骨髓間質細胞、T細胞、內皮細胞、腎小球細胞、角化細胞均可分泌IL-6，但骨髓瘤細胞(包括不同株的RPMI 8226和U266)也可自行分泌IL-6。C反應蛋白(CRP)的水平受IL-6的調節，當IL-6水平升高時，CRP水平也隨之升高，故CRP水平可間接反映IL-6水平。MM患者的CRP水平常升高。根據多種淋巴因子，尤其是IL-6，是B細胞——漿細胞的生長因子和分化因子，進展性多發性骨髓瘤患者骨髓中IL-6水平異常升高，因而推測IL-6等淋巴因子分泌的調節異常可能與MM的發病有關。基於此點，有人試用IL-6抗體治療MM，療效尚待評估。
溶骨性病變是MM的重要特徵之一。目前認為，溶骨性病變主要並非由瘤細胞直接侵蝕骨質引起。而是由瘤細胞分泌一些因子激活破骨細胞所致，這些因子包括IL-1、淋巴細胞毒素、腫瘤壞死因子(TNF)以及破骨細胞激活因子(OAF)，OAF的活性需經IL-1、淋巴細胞毒素、TNF介導。這些因子能夠激活破骨細胞，導致骨質疏鬆、骨質破壞。另有研究指出，6號染色體長臂缺失可促使TNF、OAF增多，加重溶骨性病變。干擾素γ和腎上腺皮質激素則可抑制這些因子的產生。
MM的多種多樣的臨床表現是由於惡變克隆漿細胞無節制地增生、浸潤及其分泌的大量單克隆免疫球蛋白所引起：瘤細胞在原發部位骨髓的過度增生，導致骨髓造血功能抑制;瘤細胞廣泛浸潤可累及淋巴結、脾臟、肝臟、呼吸道及其他部位，引起受累組織器官的功能障礙：瘤細胞分泌的一些因子引起溶骨性病變及相關的症狀;瘤細胞分泌的大量單克隆免疫球蛋白出現於血中引起血液黏度增高及凝血因子功能障礙，而過量輕鏈自腎臟排泄引起腎臟損害，輕鏈沉積於組織器官造成澱粉樣變性損害，而同時正常多克隆漿細胞增生和多克隆免疫球蛋白合成受到抑制，使機體免疫力減低，易招致繼發感染。
MM最常見侵犯骨骼，病變骨的骨小梁破壞，骨髓腔內為灰白色瘤組織所充塞。骨皮質變薄或被腐蝕破壞，骨質變得軟而脆，可用刀切開。瘤組織切面呈灰白色膠樣，若有出血則呈暗紅色。瘤組織可穿透骨皮質，浸潤骨膜及周圍組織。在顯微鏡下瘤細胞呈彌漫分布、間質量少，由纖細的纖維組織及薄壁血管組成。小部分腫瘤可有豐富的網狀纖維。瘤細胞是不同分化程度的漿細胞，分化好者酷似正常成熟漿細胞，分化差者類似組織細胞，胞體較大，外形不規則，胞質藍染，核旁空暈不明顯，核大且染色質細致，含1或2個核仁。可見雙核或多核瘤細胞。也有瘤細胞呈灶性分布者。骨髓外浸潤多見於肝、脾、淋巴結及其他網狀內皮組織，也見於腎、肺、心、甲狀腺、睾丸、卵巢、消化道、子宮、腎上腺及皮下組織。部分病例(8%～15%)的瘤組織及臟器有澱粉樣物質沉著，即免疫球蛋白輕鏈沉著，用剛果紅染色，在普通光學顯微鏡下和旋光顯微鏡下分別呈示特殊綠色和二色性。用免疫熒光法可鑒定其為輕鏈。在此種澱粉樣物質沉著周圍有異物巨細胞反應。常見受累器官為舌、肌肉、消化道、腎、心肌、血管、關節囊及皮膚。
7、2542*多發性骨髓瘤 iiia期 中危組13q14缺失是什麼意思
多發性骨髓瘤三期A代表骨髓瘤嚴重程度的ISS分期，三期為終末期，a為無腎臟損害，b為有腎臟損害
中危組13q14缺失：代表fish基因組檢測，第13號染色體缺失，其意義為在治療上比較困難，生存期短，死亡率高。
8、我14歲了，谷丙轉氨酶139，穀草轉氨酶67，鹼性磷酸酶322，球蛋白37.2，尿酸520.請問屬於什麼病怎麼治，多
婚前體檢項目及臨床檢查意義（男）
項目 項目內容及檢查意義
實 驗 室 檢 查 血型 用於鑒別A型、B型、AB型、O型不同血型，若輸血時遇到不配的血型，會造成體內溶血，嚴重者甚至危及生命
血常規 通過血液分析可發現有無貧血、細菌感染、病毒感染、白血病、敗血病等血液方面疾病，對機體其他器官的病變，也具有重要的診斷價值
尿常規 通過對尿液的檢查分析，可以診斷泌尿系統疾病，如結核、腎炎、腫瘤、結石、血管病變，還可以協助診斷其他系統疾病，如糖尿病、急性胰腺炎、急性或慢性溶血、多發性骨髓瘤、急性汞中毒等
肝功10項 谷丙轉氨酶、穀草轉氨酶、谷氨醯轉肽酶、鹼性磷酸酶、總蛋白、白蛋白、球蛋白、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素通過血液生化分析可反映目前肝細胞的新陳代謝狀態，可篩查肝、膽功能異常、急（慢）性肝炎，黃疸肝炎、肝硬化、肝癌、心肌炎、腎炎等臟器疾病
乙肝5項 乙肝表面抗原、乙肝表面抗體、乙肝e抗原、乙肝e抗體、乙肝核心抗體可篩查是否感染乙肝病毒，是否產生肝炎病毒的抗體，是否應注射疫苗和注射疫苗的效果
血脂3項 甘油三酯、總膽固醇、高密度脂蛋白通過血液檢查可了解血液中的脂肪的含量，篩查是否有高血脂症，對高血壓、糖尿病、動脈硬化、心肌梗塞、腦卒中、肥胖症、冠心病、腎病綜合症有較高診斷價值
腎功能 尿素氮 、尿酸、肌酐通過血液檢查可篩查腎臟是否受損，是否有急（慢）性腎炎疾病及痛風、高尿酸血症等
餐前血糖 通過血液檢測可了解血液中葡萄糖的含量，是篩查糖尿病最基本的方法，也是判斷糖尿病病情控製程度及進行飲食指導的主要指標
梅毒血清學實驗 通過陰性和陽性來判斷有無梅毒感染
艾滋病抗體 通過陰性和陽性來判斷有無艾滋病病毒感染
胸部透視 通過X光透視胸部，可篩查出如肺炎、肺氣腫、肺水腫、氣胸、肺結核、肺癌，對心臟、主動脈、縱隔以及胸腔內骨骼的疾病均有診斷價值，是肺部臟器檢查的重要體檢項目
腹部彩超 彩色超聲較黑白超聲檢查更清楚。通過超聲波影像檢查，對人體腹腔內肝、膽、腎、胰、脾、血管等器官的內部結構、形態進行檢查可篩查：脂肪肝、結石、囊腫、腫瘤、血管瘤、肝硬化、腎實質病變，是腹部臟器必查的項目
盆腔彩超 彩色超聲較黑白超聲檢查更清楚。通過超聲影像檢查對男性前列腺、輸尿管、膀胱等部位檢查可篩查前列腺增生、前列腺炎、前列腺癌、前列腺囊腫、前列腺膿腫、前列腺結核、前列腺結石 ，是男性體檢的重要檢查項目
內科 通過體檢醫師對人體視、觸、叩 、聽等物理方法，了解心界是否擴大，心率快慢，心律是否整齊，心音改變，心臟有無雜音；肺部呼吸音是否正常，有無干、濕羅音；哮鳴音；肝脾是否腫大，如有腫大，其表面是否光滑、質地軟硬程度、有無叩觸痛及叩痛，腸鳴音是否正常，腹部有無包塊，神經放射是否正常可篩查診斷：先天性心臟病、肺氣腫、肺炎、肝硬化、肝炎、膽囊炎、脾腫大、腎炎等疾病
外科 通過體檢醫師對人體皮膚、脊柱、四肢、淋巴結、甲狀腺、乳腺、泌尿生殖、前列腺、肛門等項的檢查可篩查診斷：皮膚病、淋巴結腫大、甲狀腺炎、甲狀腺腫、乳腺炎、脊柱畸形、關節炎、肩周炎、痔瘡、前列腺炎等疾病
心電圖 通過使用心電圖機可診斷心律失常、心絞痛、心肌梗塞、冠心病、心室肥厚、心肌缺血、心臟傳導阻滯等，是健康體檢的不可缺少的一項檢查。
專家終檢 專家分析各項檢驗結果，根據檢驗結果制定健康指導方案
9、human t(4;14)-positive mutiple myeloma cell如何翻譯？
人體t（4；14）型陽性多發性骨髓瘤細胞~
t(4;14)應該是病症的類型~或代號~
http://space.iiyi.com/viewnews-1225070
10、低危冒煙型骨髓瘤有最終都不發展的嗎
不是的，冒煙型骨髓瘤本身就比原因不明的M蛋白血症的危險度就大，只是低危的冒煙型骨髓瘤進展成有症狀的骨髓瘤的幾率比高危的小而已！
無論是哪一種冒煙型骨髓瘤，都需要隨訪血紅蛋白電泳，定期查看血中的那個異常的單克隆免疫球蛋白是否在短期內增加的比較明顯！