1、原發性血小板增多症是骨髓增生異常綜合征嗎
骨髓增生異常綜合征是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭
原發性血小板增多症亦稱特發性血小板增多症或出血性血小板增多症
兩者不是同一疾病，建議做骨穿檢查確診病情
2、骨髓纖維化有哪些症狀
原發性骨髓纖維化是造血幹細胞異常引起的慢性骨髓增殖性疾病，至今原發性骨髓纖維化的病因還沒有查清楚。骨髓纖維組織明顯增生及髓外造血是PMF的病理基礎。起病緩慢，脾顯著腫大及幼粒、幼紅細胞血症為其臨床特徵，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互轉化，晚期骨髓衰竭，少數可能轉化為急性白血病。
骨髓纖維化是骨髓發生不同程度彌漫性的纖維組織的增生。骨髓造血功能受到嚴重損害，肝、脾、淋巴代替骨髓造血，病人往往有明顯的脾臟腫大。這類代替性造血造出的血細胞不僅量少，而且往往有不少纖維紅細胞和幼稚紅細胞，因此通常有貧血症狀，這種貧血稱為幼紅--幼粒細胞貧血。 本病多發生於40歲以上，起病緩慢，開始往往無症狀或僅有乏力、體重下降等一般表現，以後主要表現為脾臟日益腫大和貧血，還可表現為低熱、骨痛、出血及肝大等。臨床上可分為急性型（酷似白血病，但骨髓增生很差，病程進展快，常1年左右死亡。）與慢性型。
原發性骨髓纖維化的症狀一般表現為：疲乏無力、盜汗、消瘦、骨痛及發熱、貧血、出血等，體檢時要特別注意有沒有脾臟是否特別腫大。其次為肝臟和淋巴結腫大。此外，還要注意有無皮膚粘膜蒼白或出血。
當我們得了原發性骨髓纖維化以後，除了積極配合醫生的治療外，一定要保持良好的心態，保持愉悅的心情，這樣有助於身體的康復。