1、血小板高,初診mpn,會死嗎
骨髓增殖性腫瘤（WHO2008）
慢性粒細胞白血病 CML BCR-ABL陽性
慢性中性細胞白血病 （CNL）
真性紅細胞增多症 （PV）
原發性骨髓纖維化 （PMF）
特發性血小板增多症 （ET）
慢性嗜酸粒細胞白血病 不另作分類 （CEL，NOS）
肥大細胞增多症 （MC）
骨髓增殖性腫瘤，不能分型 （MPN,U）
可以治療
2、骨髓纖維化好治嗎？知道的朋友給介紹一下吧。謝謝。
您說的是骨髓脂肪化吧？這是由於多種原因引起的紅骨髓總容量減少，代之以脂肪髓，引起造血功能衰竭，醫學上叫再生障礙性貧血，簡稱再障。慢性再障發展緩慢，病情平穩，一般沒有嚴重並發症。急性再障起病急、進展快，常有嚴重並發症如感染、出血，此型病例病情嚴重，以前死亡率高，現在醫學發展了，已經不是不治之症，治癒率有了大幅提高。
3、原發性血小板增多基因jak2突變與基因mpl突變哪個存活率長一些
JAK2 V617 F基因突變導致JAK2信號通路持續激活，造血干／祖細胞獲得持續增殖和存活的優勢，骨髓中一系或多系造血細胞持續增生，產生相應的臨床症狀［1］。該突變主要見於骨髓增殖性腫瘤（ myeloproliferative neoplasms， MPNs ），在不同的亞型中陽性率分別為：真性紅細胞增多症（ polycythemia vera，PV）中約95％、原發性血小板增多症（ essential thrombocythemia， ET）和原發性骨髓纖維化（ primary myelofibrosis， PMF）中約50％［2］。在世界衛生組織WHO 2008版血液系統腫瘤分類標准中，JAK2 V617F突變已被列為MPNs的主要診斷指標。
4、jak2基因突變是癌症嗎 癌症是基因突變嗎
JAK2 V617 F基因突變導致JAK2信號通路持續激活，造血干／祖細胞獲得持續增殖和存活的優勢，骨髓中一系或多系造血細胞持續增生，產生相應的臨床症狀［1］。該突變主要見於骨髓增殖性腫瘤（ myeloproliferative neoplasms， MPNs ），在不同的亞型中陽性率分別為：真性紅細胞增多症（ polycythemia vera，PV）中約95％、原發性血小板增多症（ essential thrombocythemia， ET）和原發性骨髓纖維化（ primary myelofibrosis， PMF）中約50％［2］。在世界衛生組織WHO 2008版血液系統腫瘤分類標准中，JAK2 V617F突變已被列為MPNs的主要診斷指標。
5、骨髓纖維化的症狀是什麼？
hyanh
6、mds基因突變篩查jak2突變，突變位置是5怎麼解釋
mds基因突變篩查jak2突變，突變位置是5怎麼解釋
JAK2 V617 F基因突變導致JAK2信號通路持續激活，造血干／祖細胞獲得持續增殖和存活的優勢，骨髓中一系或多系造血細胞持續增生，產生相應的臨床症狀［1］。該突變主要見於骨髓增殖性腫瘤（ myeloproliferative neoplasms， MPNs ），在不同的亞型中陽性率分別為：真性紅細胞增多症（ polycythemia vera，PV）中約95％、原發性血小板增多症（ essential thrombocythemia， ET）和原發性骨髓纖維化（ primary myelofibrosis， PMF）中約50％［2］。在世界衛生組織WHO 2008版血液系統腫瘤分類標准中，JAK2 V617F突變已被列為MPNs的主要診斷指標。
7、骨髓纖維化有哪些症狀
原發性骨髓纖維化是造血幹細胞異常引起的慢性骨髓增殖性疾病，至今原發性骨髓纖維化的病因還沒有查清楚。骨髓纖維組織明顯增生及髓外造血是PMF的病理基礎。起病緩慢，脾顯著腫大及幼粒、幼紅細胞血症為其臨床特徵，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互轉化，晚期骨髓衰竭，少數可能轉化為急性白血病。
骨髓纖維化是骨髓發生不同程度彌漫性的纖維組織的增生。骨髓造血功能受到嚴重損害，肝、脾、淋巴代替骨髓造血，病人往往有明顯的脾臟腫大。這類代替性造血造出的血細胞不僅量少，而且往往有不少纖維紅細胞和幼稚紅細胞，因此通常有貧血症狀，這種貧血稱為幼紅--幼粒細胞貧血。 本病多發生於40歲以上，起病緩慢，開始往往無症狀或僅有乏力、體重下降等一般表現，以後主要表現為脾臟日益腫大和貧血，還可表現為低熱、骨痛、出血及肝大等。臨床上可分為急性型（酷似白血病，但骨髓增生很差，病程進展快，常1年左右死亡。）與慢性型。
原發性骨髓纖維化的症狀一般表現為：疲乏無力、盜汗、消瘦、骨痛及發熱、貧血、出血等，體檢時要特別注意有沒有脾臟是否特別腫大。其次為肝臟和淋巴結腫大。此外，還要注意有無皮膚粘膜蒼白或出血。
當我們得了原發性骨髓纖維化以後，除了積極配合醫生的治療外，一定要保持良好的心態，保持愉悅的心情，這樣有助於身體的康復。
8、骨髓增殖性腫瘤算確切診斷嗎
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）屬於一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系細胞持續異常的過度增殖。增生的細胞可以是紅細胞、粒細胞或巨核細胞，也可以是原纖維細胞。以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症（PV）；以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）；以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症（ET）；以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症（PMF）；如果有多系增生，不好判斷是哪一系為主者則稱為不能分類的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本組疾病原因未明，多見於50~60歲之間的中老年人，起病隱襲，病程進展緩慢，常伴有肝脾腫大，易並發及血栓，終末期常因骨髓纖維化、全身衰竭或轉化為急性白血病等原因死亡。2001年世界衛生組織（WHO）分類中將慢性中性粒細胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒細胞白血病/高嗜酸細胞綜合征(CEL /HES)、肥大細胞病(MCD))統歸為MPD。2008年WHO新修訂的慢性髓細胞系腫瘤分類中已將MPD 更名為骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在強調這組疾病的腫瘤性質，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改稱為骨髓增殖性腫瘤(MPN)。
9、骨髓增殖性疾病
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）屬於一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系細胞持續異常的過度增殖。增生的細胞可以是紅細胞、粒細胞或巨核細胞，也可以是原纖維細胞。以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症（PV）；以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）；以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症（ET）；以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症（PMF）；如果有多系增生，不好判斷是哪一系為主者則稱為不能分類的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本組疾病原因未明，多見於50~60歲之間的中老年人，起病隱襲，病程進展緩慢，常伴有肝脾腫大，易並發出血及血栓，終末期常因骨髓纖維化、全身衰竭或轉化為急性白血病等原因死亡。2001年世界衛生組織（WHO）分類中將慢性中性粒細胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒細胞白血病/高嗜酸細胞綜合征(CEL /HES)、肥大細胞病(MCD))統歸為MPD。2008年WHO新修訂的慢性髓細胞系腫瘤分類中已將MPD 更名為骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在強調這組疾病的腫瘤性質，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改稱為骨髓增殖性腫瘤(MPN)。