骨髓基因檢測

1、骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼？急

1關鍵是要看融合基因，融合基因轉陰提示預後好，但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性（排除假陽性），即使骨髓仍為CR，也預示復發可能性！
2骨髓CR後做流式細胞，沒有什麼意義！
3在白血病完全緩解期，感覺和正常人一樣的，沒有社么特殊要求，該病治癒的可能性是很大的！但是到什麼時候具體治癒，這個不好說，如果一輩子沒事，那就叫治癒。
4現在主流的治療就是完全緩解後3-4次化療，根據融合基因的情況決定是否上中劑量-Ara-c化療。以後以維甲酸，亞砷酸，及口服化療維持治療大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少，一般6次。因為以前本病死亡率高，根本看不到腦白的發生，現在治療的效果好，病人生存期長，發生腦白的情況相對可見到，因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因，當然治療完全結束後可以停止。有情況再說！
7復發與否需關注融合基因，和流式無關。

2、換骨髓是不是可以改變dna

骨髓移植後DNA的改變僅僅限於骨髓和血液系統，在此以外組織的DNA是不會改變的 很久之前看《鑒證實錄》，其中涉及的一個案子，就立刻對這個命題比較感興趣，骨髓移植究竟能否改變人體的DNA，還有什麼外部原因會改變DNA？
劇情如下：曾家元督察為一個系列殺害少女案犯愁，由於兇手的作案手段極為高明，僅僅留下了一點血痕，給破案工作帶來了很大的困難。他們經過大量的調查後，發現法醫曹志瑞有明顯的作案嫌疑。但通過DNA檢查，發現他的血液與死者身上血跡的DNA並不相符，而無法定案。後來發現，接受骨髓移植的人DNA可以改變，但大腦、脾臟和精液中的DNA是不會改變的。

法醫聶寶彥通過與曹建立戀愛關系，希望能獲得曹的精液，被曹識破。最後聶寶彥持刀刺傷曹志瑞的脾臟，醫生通過手術治療才取得了曹的脾臟，發現其DNA與死者身上的血跡一樣，才使此案真相大白。原來，曹志瑞殺害了蘇銀等4名少女後，為了躲避警方的搜查，利用休假時間到澳洲，找到著名骨髓移植專家李保羅進行了骨髓移植，並通過破壞李汽車上的剎車而將其殺害，自以為萬無一失的曹以為這樣可以逃脫法律的制裁，最終還是落入了法網。

那麼，骨髓移植究竟能不能改變人體的DNA呢？

人體的DNA裡麵包含著人體所有的遺傳信息，是父母留給我們的終身"記號"，一般來說是任何人也改變不了的。DNA檢測的准確率在99.999%以上，也就是說，每10萬人中最多會出現1個DNA完全相同的人。因此，DNA檢測在一些案件的偵破和親子鑒定中起到了越來越大的作用。

在一些血液病的病人中，醫生常用骨髓移植來進行治療。骨髓移植是通過大劑量的放射治療，將人體的骨髓細胞消滅掉，然後將異體骨髓植入到受者的體內，取代有病的骨髓，使其造血和免疫功能得到恢復，而達到治療的目的。在理論上，骨髓移植是要求人類白細胞抗原能盡量相同，以減少移植後的排異反應，但是，在臨床上這是很難完全辦到的，因而目前器官移植後的排異反應是器官移植要解決的難題之一。骨髓移植後，新的骨髓細胞就會逐步替代原有的細胞，使人的骨髓細胞、血液細胞的DNA發生改變。但是，我們知道，人的血液細胞是有一定的壽命的，如：紅細胞的壽命為120天，白細胞為13天，血小板為7～14天，因此，接受骨髓移植的人骨髓細胞和血液細胞在3個月左右是會發生改變的。這就可以解釋為什麼曹志瑞接受骨髓移植後DNA檢測會發生改變。但是，骨髓移植後DNA的改變僅僅限於骨髓和血液系統，在此以外組織的DNA是不會改變的，像皮膚、肌肉等，這比電視劇中談到的大腦、脾臟和精液的范圍要大得多。

看來，想用骨髓移植來鑽科學和法律的空子是不能得逞的。

3、做基因檢測大概需要多少錢呀？

首先，基因檢測是一件非常嚴肅的事情，需要找到有資質有權威有實力的企業檢測。然後基因檢測也是五花八門，基本上一個位點的檢測市場價在500元上下。但是整個全套基因檢測做下來，會有幾百個位點，會超過20000元。

4、前幾天查了骨髓，融合基因檢測，染色體，周末醫院卻沒醫生，現在還想知道結果

應該是一位男性的急性早幼粒細胞白血病患者，治療後復查吧
PML/RAR應該是PCR定量結果。
染色體核型完全正常。
骨髓細胞形態檢查目前正常。
從你上述的檢查結果看，目前沒有問題，可放心，注意隨診復查。

5、為什麼外周血的基因檢測可以替代骨髓

所有體細胞中的基因都是一樣的。如果你想做基因檢測，理論上來說是可以用血液的，但是白血病患者如果在骨髓和其他造血組織中的組織，更能容易檢測出基因的突變位點，更能達到效果

6、多發性骨髓瘤一定要做基因檢查嗎

當然需要，通過基因檢測就能判斷骨髓瘤患者的生存期，並採取相應的治療方案。

7、基因檢測能夠檢測血液疾病嗎？

很多的疾病可以通過基因檢查明確發病的病因的，很多是因為基因突變或者是遺傳性因素引起的。基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。 基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。血液性疾病主要通過骨髓細胞學檢查確診的，這個一般不需要基因檢測確診的。
血檢可以查出梅毒、丙肝、艾滋病、乙肝等可以通過血液傳播的性接觸感染的疾病。hpv一般是用宮頸脫落細胞來做檢測，而不是做血檢的。
如果有需要做這些方面的檢查，可以在就診的時候和醫生說一下，醫生會給你安排，該血檢的做血檢，該做分泌物檢查的，就做分泌物檢查。hpv的檢測以及支原體衣原體的培養，都是取宮頸脫落細胞來做的。淋球菌的培養也是用宮頸脫落細胞來做的。

8、做基因檢測是不是需要抽血？

需要。

基因檢測有三種方法

1、生化檢測

生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。

2、染色體分析

染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3、DNA分析

DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

(8)骨髓基因檢測擴展資料

從理論上說，人們可以通過基因檢測，查出自己未來罹患各種疾病的風險概率，一切讓數據說話。因為一切表象的背後都是基因在「作怪」，了解基因就能了解我們的身體。比如，想知道自己的酒量大不大，檢查一下兩個基因ADH1B和ALDH2的突變率就可以了。

人類喝下的酒精，是從口腔便開始被身體吸收了。之後，酒精代謝需要先變成乙醛，再變成乙酸，最後變成二氧化碳和水。第一步由ADH1B指揮，第二步由ALDH2主導。缺少它們中的任何一個，肝臟中的酒精代謝都會出問題，代謝不了的酒精便會沉降在肝臟，禍害它成酒精肝。

歐美人和蒙古人普遍比漢族人能喝，就是因為亞洲人的ADH1B突變率高達98.5%，ALDH2突變率也在9%-40%之間。這兩個基因缺陷的人就不能喝酒，所謂練出來的酒量只是提高了身體耐受度，傷害完全還在。

除了酒量，基因決定了我們的一切。人類的身體就是由一個個細胞組成的，每個細胞的活動都歸細胞核「司令部」中的基因管轄。是基因，決定了我們的身高、眼睛大小、胖瘦、血型、腦迴路長短、喧嘩或沉靜、聰明或愚蠢，以及皮膚顏色、趾甲形狀、臀部大小、吃飯吧唧嘴與否。