骨髓轉換異常

1、骨髓異常綜合征

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic
syndromes,
MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。

2、骨髓增生異常綜合征會不會轉換為白血病

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。
MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預後評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標准為Hb<100g/L,中性粒細胞絕對值（ANC）<1.8×10^9/L,血小板（PLT）<100×10^9/L，但實際診斷MDS時，不要求一定達到這么低。多數MDS病例以進行性的骨髓衰竭為特徵，並最終都會發展成為AML，但是不同亞型轉白率也不同，某些患者的生物學特徵是相對惰性的，病程較長，轉白率很低。
在MDS定義明確後，診斷和分型中主要難點在那些外周血和骨髓原始細胞不增多病例上，尤其當病態造血不顯著時；或與營養缺乏、化學葯物、中毒、造血生長因子、炎症及感染繼發的病態造血鑒別；以及骨髓低增生或伴隨纖維化等情況，不能獲得足夠細胞分析可能的疾病過程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纖維化診斷常常很困難。

3、骨髓異常綜合症怎麼引起

最常見的主要因素如下：

血細胞生存的環境  叫做 造血微環境，這個環境裡面有各種各樣的調控因子，如果改變了就可能導致細胞功能的異常。

血細胞自身的遺傳物質包括細胞核與胞漿內的細胞器，主要是DNA 、 RNA和特殊功能的蛋白質產生了變化，導致細胞功能的異常。

腫瘤也可以引起類似的疾病。

4、血液病，骨髓上面的毛病，具體有哪些病？

1. 再生障礙性貧血：
症狀：三系減低，全血性細胞減少，血小板低於2.0很危險，屬於急性，發病期隨時有出血危險。伴免疫力降低可能會出現感染的症狀，如牙齦出血『口腔潰瘍，呼吸道的感染。會有高熱現象。乏力，頭暈，低燒

2. 血小板減少性紫癜：（屬於特殊型再障）
症狀：只是血小板減少，骨髓造血幹細胞分化時枝幹出現了問題，因病因不明，需做骨穿確診具體病因，可能是病毒感染或葯物過敏導致造血功能異常，出現血小板減少。重點：身體出現紫癜，刷牙長期出血，乏力，血小板低引起的出血。

3. 純紅細胞再生障礙性貧血：
症狀：數值里單純紅細胞表現的最明顯。紅細胞減少，免疫力低出現，分先天性和繼發性，繼發性是由於疾病如骨髓瘤，肝臟硬化或肺炎，引起的紅細胞再生障礙，比較嚴重！！

4. MDS骨髓異常綜合症（白血病前期，最有可能轉換為白血病）
症狀：血小板降低，白細胞增高，發燒，比再障相區別，兩系減低，須做骨穿來區分，
MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。

5. 骨髓纖維化：
症狀：類似白血病前期

6．白血病
根據白血病細胞的類型，臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病（ALL） 和急性非淋巴細胞性白血病（ANLL）兩大類，每類又有幾型。目前國內外通用的分型如下：

①ANLL分為8型 ，急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒細胞白血病未分化型（M1） 、 粒細胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；
②ALL分為L1 、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點分為T、 B、前B、普通型和未分化型。

5、體檢報告上面說「急性髓系白血病（MDS轉化）」是不是意思就是說MDS骨髓增生異常綜合症已經轉化成了

指導意見:
是的，抄 「急性髓系白血病（MDS轉化）」是正是說MDS骨髓增生異常綜合症已經轉化成了急性髓系白血病了，對於急性髓細胞知白血病臨床上化療可以很好控制病情，希道望你盡快到醫院就診，以免延誤病情。

最後，祝您早日康復。

6、紅黃骨髓轉化不均的原因

為細胞系統的病變。

原始紅細胞及早幼紅細胞增多，見於紅血病及紅白血病（M6），並伴有紅細胞形態異常，如多核幼紅細胞，巨幼紅細胞樣改變等。巨幼紅細胞性貧血，可見巨幼紅細胞增多，並伴有粒細胞系統的巨幼變，可見巨中幼粒及巨晚幼粒細胞，巨桿狀核粒細胞、分葉核粒細胞分節過多。

見於紅白血病（M6），原始粒細胞及早幼粒細胞，原始紅細胞及早幼紅細胞均增高，粒細胞系統可有核漿發育不平衡現象，胞漿內有時可見Auer小體；紅細胞系統幼紅細胞有巨幼樣改變及多核或分葉核幼紅細胞。

(6)骨髓轉換異常擴展資料：

骨髓細胞的作用：

1、紅細胞有一定的彈性和可塑性，細胞通過毛細血管時可改變形狀。紅細胞正常形態的保持需ATP供給能量，由於紅細胞缺乏線粒體，ATP由無氧酵解產生；一但缺乏ATP供能，則導致細胞膜結構改變，細胞的形態也隨之由圓盤狀變為棘球狀。

2、白細胞為無色有核的球形細胞，體積比紅細胞大，能作變形運動，具有防禦和免疫功能。成人白細胞的正常值為4000～10000個/μ1。男女無明顯差別。嬰幼兒稍高於成人。

3、血小板體積甚小，直徑2～4μm，呈雙凸扁盤狀；當受到機械或化學刺激時，則伸出突起，呈不規則形。在血塗片中，血小板常呈多角形，聚集成群。血小板中央部分有著藍紫色的顆粒，稱顆粒區。

7、什麼病得換骨髓??

白血病
再生障礙性貧血
骨髓增生異常綜合征
地中海貧血
嚴重型再生不良性貧血
淋巴瘤、多發性骨髓瘤以及現在更進一步嘗試治療轉移性乳腺癌和卵巢癌