1、骨髓增生異常綜合征的危害以及能治癒嗎
你好，骨髓增生異常綜合征MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。目前骨髓增生異常綜合征是難以治癒的。骨髓增生異常綜合征中醫中葯治療比較好。建議你應該看看當地中醫用中葯治療。
2、骨髓增生嚴重減低，會是什麼疾病，嚴重嗎？
骨髓增生嚴重減低，如果血常規三系（紅細胞、白細胞、血小板）減少就是再障性貧血，骨髓增生嚴重減低導致的再障在血液疾病來說也是最常見的。
但是不是再障還需要結合血常規、臨床症狀、其他鑒別實驗進行綜合分析。
即使真的是再障，也比白血病要好。
建議到比較好的血液病醫院明確診斷後治療。
3、骨髓增生極度低下，造血細胞缺乏是什麼意
骨髓增生能力低下，是提示骨髓的造血能力下降。
增生減低，紅細胞與有核細胞之比為（35～7O）:1，見於再生障礙性貧血和極少數低增生性白血病，腫瘤、白血病等化療過程中骨髓被抑制時。
增生極度減低，紅細胞與有核細胞之比為（100～300）:1，見於典型的再生障礙性貧血。身體會感到疲乏無力，面色蒼白，有時會頭疼，發熱等，應該盡快就醫。
4、急性髓系白血病M4兩年半，骨髓增生減低，原始細胞28%血紅蛋白低貧血症狀嚴重輸血維持3-4天可否繼續化療？
你好！
首先需要對患者的檢查情況做一下評估，如果血常規一直很低，年紀較大，屬於低增生性質的白血病，不建議繼續化療，可以選擇中葯來治療；如果患者伴有白血病細胞浸潤症狀出現的疼痛可以選擇小劑量化療葯物誘導細胞分化和促進細胞調亡，並且做好輸血輸血小板支持治療。避免使用標量化療引起更嚴重的骨髓抑制。