1、腰椎脊髓空洞症怎麼治
脊髓位於椎管內，由灰質和白質組成，是人體中樞神經的一部分，受大腦控制，是連接大腦與全身器官的主要通道。換句話說就是大腦有任何指令，脊髓都會通過神經纖維傳遞給全身各個組織，也會把全身組織的感覺反饋給大腦。
脊髓空洞症是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生，好發部位為頸、胸段脊髓。該病多見於20~40歲，男性多於女性。臨床上，脊髓空洞患者主要症狀有感覺障礙和運動障礙等。早期主要症狀時發麻、疼痛等，後期主要症狀時四肢乏力、疼痛，甚至出現走路不穩等，如果隨著病情發展，甚至還會有肢體殘疾的可能。
脊髓空洞症屬於進行性疾病，但是病程較慢，有的患者甚至遷延數十年。正是因為脊髓空洞症病情隱蔽、發病率低，容易被患者及非專科醫生所忽視。脊髓空洞症早期症狀主要為頸肩酸麻痛，比較容易與頸椎病相混淆；另外，肢體疼痛、溫熱感的減退也是脊髓空洞的典型症狀表現。
2、什麼是脊髓空洞？
什麼是脊髓空洞病？脊髓空洞病也叫作脊髓空洞症，主要是各種原因引起的脊髓的空腔樣改變，這種患者在臨床上常表現為痛覺和溫度覺的消失，以及相應的脊髓空洞部位，支配的這個肢體的肌肉萎縮，夏科氏關節炎等表現。嚴重的患者，脊髓空洞可以累積到脊髓圓錐，造成患者的大小便功能障礙，尿便失禁甚至截癱等表現，臨床上這種脊髓空洞症，主要見於小腦扁桃體下疝畸形。
是可以通過神經外科手術方式，進行徹底治癒的疾病，還有一些患者見於脊髓栓系，造成骶尾部，脊髓圓錐部位的脊髓空洞，也可以通過顯微神經外科手術的方式，進行脊髓栓系的粘連松解，來得到徹底的治癒。
3、什麼是脊髓空洞?
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。
4、頸椎脊髓空洞是怎麼回事？
頸椎脊髓空洞以小腦扁桃體下疝引起的最為常見，首選的治療方法是顱後窩減壓術，應根據患者具體情況選擇較大范圍的單純顱後窩減壓，或者較小范圍的枕大孔減壓和硬模擴大成形術。標準的顱後窩減壓切除術就是切除部分枕骨、枕骨大孔後緣與寰椎後弓，如果小腦扁桃體下疝嚴重，有時還需要切除頸2後弓，直到顯露下疝的小腦扁桃體下緣為止。如為前方壓迫，可以考慮前路減壓術，如為椎間盤突出、黃韌帶鈣化等引起的壓迫，應針對病因治療。
5、脊髓空洞症是什麼？
脊髓空洞症，又稱為脊髓積水空洞症，是指在脊髓內形成一個空洞，包括病理性擴大的脊髓中央管和脊髓實質內出現空洞兩種不同的病理狀態。本病起病隱匿、進展緩慢，男性多於女性，臨床表現主要為節段性分離性感覺障礙、運動障礙、植物神經紊亂、脊柱側彎、關節變形等。
脊髓空洞症是一種慢性的進行性病變，主要是脊髓中央管擴張引起的一系列表現。我們一般把這一類疾病分為兩大類，第一類是由於先天性疾病所引起的，比如脊髓本身萎縮會導致脊髓空洞症，另一類是繼發性的脊髓空洞症，所謂繼發性，即由其它原因引起，比如脊髓裡面長腫瘤，使得脊髓中央管不通暢，會把水堵到裡面，形成脊髓的擴張，我們叫做脊髓空洞。另外，炎症或者外傷，都可引起脊髓的空洞。
6、導致脊髓空洞症的原因是什麼
脊髓空洞多是先天性腦生理畸形繼發小腦扁桃體下疝(Chiari) 形成擠壓脊髓並阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性中央管增大稱脊髓空洞，或不明原因的腦病致腦壓力過大影響脊髓循環所繼發的脊髓中央管擴張。發病後之症狀是遲發性損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可採用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行葯物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的葯物治療可使病情得到控制並達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重，所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損。沒提供資料只能為你提供理論性治療方案，中西復合增強改善神經受傷局部血液循環預防遲發性脊髓再度損傷，同時配合脊髓神經再生劑興奮激活麻痹休克的神經以支配各種功能獲得最佳恢復、。需幫助發來磁共震照片為你指導。
7、什麼原因導致的脊髓空洞症
脊髓空洞症是由於先天或者後天原因造成脊髓神經受損導致的疾病，是一種慢性的、進行性的終身性疾病。此病的發生會影響患者的中樞神經系統，從而出現癱瘓、神經功能紊亂等。脊髓空洞極大的威脅著患者的生命健康。
脊髓空洞患者的病因都有哪些?
1、遺傳：脊髓空洞症的並發症最長見的有小腦扁桃體下疝、脊椎裂、顱底凹陷、脊柱側彎畸形等，普遍認為認為，遺傳是發生此病的病因之一。
如果家族有脊髓空洞史，患脊髓空洞的概率就比無病史的概率高50﹪，建議每年做體檢，尤其是脊髓磁共振檢查。及早發現及早治療對脊髓空洞康復作用非常大。
2、腦脊液動力異常：臨床中常見顱頸交界區的先天性畸形合並脊髓空洞症，空洞多見於頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，還有脊髓損傷、腫瘤等都可以導致此病的形成。
3、血液循環異常：由於供應脊髓的血液循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈迴流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最後形成脊髓空洞。
8、脊髓空洞是什麼病？
脊髓空洞症，又稱為脊髓積水空洞症，是指在脊髓內形成一個空洞，包括病理性擴大的脊髓中央管和脊髓實質內出現空洞兩種不同的病理狀態。本病起病隱匿、進展緩慢，男性多於女性，臨床表現主要為節段性分離性感覺障礙、運動障礙、植物神經紊亂、脊柱側彎、關節變形等。
9、脊髓空洞怎麼辦？
脊髓空洞症亦稱脊髓空洞積水症，是一種緩慢進行性的脊髓變性病；以脊髓內空洞形成與膠質增生為病理特徵；肉眼觀脊髓較正常膨隆，切面可見有空洞，含黃色漿液，鏡檢空洞邊緣膠質細胞增生，神經組織變性。
脊髓內有單個或多個空洞形成；常位於頸髓下段和胸髓上段；多先損害一側後角，以後病灶逐漸擴大，破壞前角、錐體束、後索等鄰近組織；還可向上、下蔓延，波及延髓或腰髓。臨床表現為節段性分布的分離性感覺障礙、肌肉萎縮性癱瘓和神經營養障礙等症。
脊髓空洞症【病因與發病機制】概括為3種學說。
1、先天發育異常：因本病常並發其它先天性異常如顱底凹陷、小腦扁桃體下疝、脊椎裂、脊柱側彎畸形等，以及常有家族發病的傾向，故認為本病與遺傳因素有關。
2、腦脊液動力異常：脊髓空洞的病因及發病機制至今尚無統一的認識，臨床工作中常見顱頸交界區的先天性畸形合並脊髓空洞症（以小腦扁桃體下疝畸形最為常見），空洞多見於頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，脊髓損傷、腫瘤等均可引起脊髓空洞形成。
3、血液循環異常：由於供應脊髓的血液特循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈迴流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最後形成脊髓空洞。
脊髓空洞症的形成，在不同情況下不是由單一的原因造成的，而是由多種致病因素所造成的一種綜合征。患者常因疼痛、上肢和軀干麻木感、上肢尤其手部無力、肌肉萎縮或動作不靈活等原因。