1、白血病的種類？
你好
白血病是骨髓惡性克隆性疾病，其分類很多，2008年，WHO關於惡性血液病分類主要以下：
一、急性髓系白血病（AML）和相關髓系腫瘤：
1、AML有重現遺傳學異常；
2、AML伴MDS相關改變；
3、治療相關性AML；
4、不另分類：微分化AML；未成熟AML；成熟型AML；急性粒-單核細胞白血病；急性單核細胞白血病；急性巨核細胞白血病；急性嗜鹼性粒細胞白血病；急性全髓增值班骨髓纖維化；
5、髓系肉瘤；
6、Down綜合征相關性髓系增殖病；
7、原始漿細胞樣樹突細胞腫瘤；
二、系列不明的急性白血病
1、急性未分化白血病；
2、混合表型急性白血病伴t（9；22）（q34；q11）；
3、混合表型急性白血病伴t（v；11q23）/MLL重排；
4、混合表型急性白血病伴B系/髓系；
5、混合表型急性白血病伴T系/髓系；
6、混合表型急性白血病不另分類；
7、其他系列不明白血病
三、急性淋系白血病：B系急性淋巴細胞白血病；T系急性淋巴細胞白血病。
根據細胞的分化程度、自然病程的長短，白血病可分為急性和慢性兩大類。再根據細胞的類型分為若干型，如急性白血病又分為急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病。我國參照法、美、英三國血液學家共同擬定的FAB分類，提出以下分型：
1．一般類型白血病
（1）急性白血病 淋巴細胞白血病：B細胞型、T細胞型。髓系白血病：伴重現性遺傳學異常；無重現性遺傳學異常：①粒細胞白血病：未分化型（M0），②微分化型（M1）；③粒細胞白血病：部分分化型（M2）；④不典型早幼粒細胞白血病（M3）；⑤粒-單細胞白血病（M4）；⑥單核細胞白血病（M5）；⑦紅白血病（M6）；⑧巨核細胞白血病（M7）。
（2）慢性白血病： ①淋巴細胞白血病；②粒細胞白血病；③粒-單核細胞白血病；④單核細胞白血病。
2．特殊類型白血病
（1）低增生性白血病；
（2）淋巴肉瘤白血病；
（3）組織細胞（網狀細胞）肉瘤白血病；
（4）漿細胞白血病；
（5）多毛細胞白血病；
（6）嗜酸粒細胞白血病；
（7）嗜鹼粒細胞白血病；
（8）難分型的急性白血病等。
小兒時期以急性淋巴細胞白血病為主，約佔小兒白血病的75％以上；急性非淋巴細胞白血病約佔20％～25％；慢性只佔3％～5％左右。
除上述形態學分類外，還可以結合免疫學、細胞遺傳學進行分型。
2、工傷級別鑒定標准
朋友你好！
根據你說明的受傷程度來看，保證可以評定到工傷傷殘九級，至於想評定8級，需要看就醫以後的恢復康復情況來確定！
3、貧血的分級
貧血可以根據復血紅蛋白降低的程度分為輕、中、重、極重四種類型.正常人的血紅蛋白一般在一百制二十到一百六十之間,在九十到一百二十之間的屬於輕度貧血,六十到九十之間的是中度貧血,三十到六十之間是重度貧血,小於三十則是極重度貧血.
4、骨髓增生lll級是什麼意思,有多嚴重？
骨髓圖片細胞學檢查結果當中根據有核細胞的比例，把骨髓的增生程度，進行了不同的分級有核細胞的比例越多，說明骨髓細胞增生的程度會越高，那骨髓增生的程度我們可以把它分成五級，分別是骨髓增生極度活躍也就是一級，骨髓增生明顯活躍叫做二級，增生活躍是三級，增生減低是四級，增生極度減低是五級，而我們健康人的骨髓多數都是增生活躍的，兒童可以是明顯活躍的，那老年人可以是輕度減低的。
5、常見的骨髓增生疾病有哪些 以及骨髓增生的程度分級
一般的血液的疾病好多都是骨髓增生疾病
如：白血病(血癌,再生障礙性貧血、血小板減少、
慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多症，原發性血小板增多症和骨髓纖維化等疾病。
6、臨床上貧血程度如何劃分?
貧血copy可以根據血常規中血紅蛋白的數值劃分嚴重程度，小於30g/L是極重度貧血；30-60g/L是重度貧血；60-90g/L是中度貧血；90g/L以上正常值以下是輕度貧血；您可以每天喝二杯德鋪固樰和茶，調整機體的生理功能，促進血液氣血的流暢，調和營衛、平衡陰陽，有效預防。
貧血根據發生機制和病因分類：
1、紅細胞生成減少性貧血
（1）幹細胞異常即骨髓造血功能衰竭所導致的貧血，如再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合症
（2）造血調節異常（營養物質缺乏）所致貧血，如食物缺乏、吸收障礙、需要增加等。
2、紅細胞破壞過多所導致的貧血 及溶血性貧血
3、紅細胞喪失過多如失血性貧血
臨床表現有眼瞼及面色蒼白，渾身酸痛無力、眩暈頭疼眼花、失眠多夢。
還有其他典型的貧血例如缺鐵性貧血、維生素B12缺乏導致的巨幼紅細胞性貧血、葉酸缺乏性巨幼紅細胞性貧血、鐮狀細胞貧血又有其他的特殊症狀zd。
所以貧血只是一個症狀，引起貧血的疾病才是治療的根本，只有確診後對症下葯，才會使治療達到最好的效果。
7、急性白血病分類？
1.急性髓細胞白血病(AML)分為
①急性髓系白血病微小分化型(MO)：骨髓有核細胞增生程度較輕，原始細胞大於30%，可達90%以上。
8、骨髓增生程度的分級的原因？
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9、骨髓增生程度分級 骨髓增生綜合症 如何診斷與治療骨髓增生綜合症？
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10、骨髓有核細胞增生程度是按什麼分類
判斷骨髓有核細胞增生程度幾種方法的比較
目的探討和比較判斷骨髓有核細胞增生程度幾種方法的准確性.方法對臨床206份抗凝骨髓標本採用直接定量計數法和塗片染色後高倍鏡視野觀察有核細胞數;比較低倍鏡法、成熟紅細胞與有核細胞比值法、高倍鏡視野法和直接定量計數法,對骨髓有核細胞高、中、低值標本的測試精度.結果 206份EDTA-K2抗凝的骨髓標本有核細胞直接定量計數,結果介於(5.0～770.0)×109/L之間,-x83.86×109/L;其中男性骨髓標本120例,有核細胞介於(5.0～388)×109/L之間,-x79.4×109/L,女性患者86例有核細胞介於(8.0～770)×109/L之間,(-x)94.2×109/L;高、中、低值骨髓標本有核細胞直接定量計數法,變異系數(CV)分別為0.061,0.061和0.096(平均CV0.073).4種方法,除方法1隻能按五級增生法大體估計外,其它二種方法高、中、低值骨髓標本的平均CV分別為0.424,0.186.結論選用EDTA-K2抗凝骨髓並進行骨髓有核細胞直接定量計數是必要的也是可行的,該法較目前國內傳統方法准確性高、重復性好、便於操作,能滿足現代臨床血液學診斷、治療和預後的需要.