骨髓染色體核型分析

1、血液科骨髓染色體核型分析檢測結果47.XY+8or+del(8)(q24) {6}/46.xy 誰能幫幫我這是啥意思？嚴重嗎 ？謝

首先告訴你不嚴重,上述分析說明你是一名男性(從基因學的角度來判定)!但你的染色體出現了異常,你的身體的一半以上的細胞比別人多了一條染色體,因此將對您生育帶來嚴重的影響.您可能會不育.

2、如何看染色體核型分析結果?

染色體核型結果大致分成三種類型：

1、正常染色體核型：

正常男性染色體核型為：46, XY

正常女性染色體核型為：46, XX

如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。

2、染色體變異（染色體多態性）：

染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：

46, XY, 9qh+

46, XX, 21pstk+

46, XY, inv(9)(p11q12)

46, XY, Yqh+

以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多態性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多態性」，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。

3、異常染色體核型

一般來說，除了上述兩種情況以外，其他類型的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：

47, XX, +21

46, XY, t (1; 5) (q32; p13)

46, XY, inv (2) (p21q23）

45, XX, der (13; 21) (q10; q10)

當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。

3、染色體核型分析報告誰能看懂？急

69，XXY是三倍體，正常人是二倍體，一般核型是46，XX或46，XY，像你這種胎兒是沒有辦法正常發育的，通常是自然流產，不過一般父母雙方是沒有問題的，不過建議父母也做個染色體檢查，
這種情況通常是卵母細胞或精母細胞沒有正常分裂造成的，可能是環境或者不良的生活習慣造成的，原因很多

4、如何進行人體染色體核型分析？

一、實驗目的
　學習和掌握核型分析的方法。

二、實驗原理
核型亦稱染色體組型，是指體細胞有絲分裂中期細胞核(或染色體組)的表型。每一個體細胞含有兩組同樣的染色體，用2n表示。其中與性別直接有關的染色體，即性染色體，可以不成對。每一個配子帶有一組染色體，叫做單倍體，用n表示。兩性配子結合後，具有兩組染色體，成為二倍體的體細胞。如蠶豆的體細胞2n=12，它的配子n=6；玉米的體細胞2n=20，配子n=10；人類體細胞2n=46，配子n=23。
染色體在復制以後，縱向並列的兩個染色單體，通過著絲粒聯結在一起。著絲粒在染色體上的位置是固定的。由於著絲粒位置的不同，染色體可分成相等或不相等的兩臂，造成中間著絲粒，亞中間著絲粒、亞端部著絲粒和端部著絲粒等形態不同的染色體。此外，有的染色體還含有隨體或次級縊痕。所有這些染色體的特異性構成一個物種的染色體組型。染色體核型分析是細胞遺傳學、染色體工程、現代分類學和進化理論的重要研究手段，也是一種簡便的方法。

三、實驗材料
　蠶豆或蛙類染色體標本製片10張，或10個分裂中期細胞的染色體照片。

四、實驗器具和葯品試劑
放大機、顯影盆、游標卡尺、測微尺、剪刀、鑷子、計算器、座標紙、繪圖紙、膠水、3號放大相紙。
米吐爾、無水亞硫酸鈉、對苯二酚、硼砂、炭酸鈉、溴化鉀、大蘇打、鉀礬。

五、實驗方法和步驟
(一)測量 若用染色體製片標本進行直接測量時，必須利用顯微鏡與測微尺，事先要用台微尺對目微尺的單位長度進行標定後再進行工作, 僅對染色體長度較大的標本適合。一般標本還是先行拍照放大後進行測量，可得較好數據。首先目測照片上每條染色體長度，按長短順序初步編號，寫在每條染色體短臂的一端，同時確定主縊痕的位置，用游標卡尺逐條測量短臂和長臂長度。根據測量的數據，計算染色體的相對長度，臂比及著絲粒指數。

相對長度=（每個染色體的長度/全部染色體長度）×100

臂比（率）=長臂長度/短臂長度

著絲粒指數=（短臂長度/該染色體長度）×100

說明：以上公式每一項所代入的數據，均為求出5個或10個細胞同源染色體的短臂長度、長臂長度和全長的平均值(即5個或10個細胞中編號相同的染色體各項長度分別相加後以5或10除之)。

著絲點位置按臂比值確定：

　臂比值
　著絲點位置
　簡寫

1.00

1.01－1.70

1.71－3.00

3.01－7.00

　7.01以上

∞
正中部著絲點

中部著絲點區

近中部著絲點區

近端部著絲點區

端部著絲點區

端部著絲點
　 M

　 m

sm

　 st

　 t

T

(二)配對 根據測量數據，即染色體相對長度、臂比、著絲粒指數、次縊痕的有無及位置，隨體的形狀和大小等進行同源染色體的剪貼配對。
(三)染色體排列 按染色體由長到短同源染色體重新編號, 由左向右順序貼在紙上。著絲點排列在同一水平線上，短臂在上，長臂在下。如有超數染色體、性染色體，則排在最後，完成上述步驟的染色體剪貼後, 再附一張同一照片的中期分裂相，即成為染色體核型圖。

(四)繪制核型模式圖及核型分析表
1．核型模式圖 用繪圖紙和座標紙繪制。座標紙放在繪圖紙下作為標記，橫座標為染色體序號，縱座標為染色體的相對長度。繪染色體時，長臂在下，短臂在上。
2．核型分析表

希望能夠幫助您！

5、染色體核型分析結果就只有46，xy 這是什麼意思

染色體正常，而且說明你是男性。正常的人有23對同源染色體，即46條染色體。其中X，Y是性染色體。女性是46，XX。男性是46，XY。

染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象，根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵，並藉助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號，根據染色體結構和數目的變異情況來進行診斷。

(5)骨髓染色體核型分析擴展資料：

核型分析可以為細胞遺傳分類、物種間親緣的關系以及染色體數目和結構變異的研究提供重要依據。

在分析結果中，寫出該細胞的核型式，註明性染色體。

正常核型的描述方式：

46，XY正常男性核型。46條染色體，包括1條X染色體和1條Y染色體。

46，XX正常女性核型。46條染色體，包括2條X染色體。

6、染色體核型分析

人有四十六條染色體，其中兩條兩條的形狀相似、功能相近，稱為一對，即人有23對染色體，分別編為1到23.從你的核型分析來看，你的（其中一條）2號染色體和（其中一條）7號染色體、（其中一條）1號染色體和（其中一條）3號染色體發生了部分交換。不知道你的知識儲備怎麼樣，我說得詳細一點。為了生孩子，你要給出一個卵子。這個卵子裡面需要包含全部23條完全不一樣的染色體（的遺傳物質！哪怕他們全部碎了！只要你給出了完整的遺傳物質，理論上孩子就是健康的）。但是由於人類生理機制的限制，你在這兩條2號染色體中（一條正常的，一條不正常）只能隨機給出一條到卵子，7號染色體同理。如果2號和7號都給的是正常染色體，那麼卵子里的遺傳物質不多不少；如果給的都是交換後的那條非正常染色體，那麼遺傳物質也是不多不少（這里可能要想一下）；如果2號給了正常的，7號給了非正常的，那麼你卵子里的屬於正常人2號染色體上的遺傳物質就多了，而屬於正常人7號染色體上的遺傳物質就少了，那麼孩子就畸形。再把1號染色體和3號染色體的情況考慮進去計算，我的結論是，再懷一胎，你有百分之二十五的幾率生出正常的嬰兒。至於能不能自然懷孕，要看你的子宮狀況。如果說子宮壁過薄什麼的就不建議再懷孕了，孕婦的風險大。百分之二十五的概率，自己權衡一下值不值得冒險吧。
大一知識，忘得差不多了，僅供參考啊~

7、染色體核型分析報告GBAND

你的孩子是懷疑血液系統腫瘤么？有沒有什麼表現？
46，XY，p(1)(q21;q32)：染色體數46，性染色體XY，這是正常的；後面顯示1號染色體長臂的2區1帶到3區2帶這一段重復（有兩條這一部分），這個變化見於骨髓增生異常綜合征。
t(8;14)(q24;q32)是一種特異性的染色體變化，常見於burkitt淋巴瘤。

網友看法不能代替醫生的診斷。

8、如何看染色體核型分析結果

XX表示檢查者是女性，男性的話就XY
q是染色體的長臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。
這個檢查結果是，女性，4號染色體的長臂2區7帶與1號染色體長臂的3區四帶發生易位。
至於能不能懷孕還是要問下婦產科的醫生，我只是學習遺傳的，沒有學到診斷

9、染色體核型分析報告

人的正常核型應該是46，XY/XX。這個小孩的核型應該是我們常說的21三體綜合征，也就是先天愚型，他的第21條染色體比正常小孩多出了一條。這種小孩如果沒有特殊的治療，一般也能存活到20歲，30歲。他的智商方面一般較差，外觀上也有一定的特點，比如：鴨蹼頸，眼距寬，流涎，通冠掌等等。有的還會伴有一些其它疾病，如先天性心臟病等。

這屬於基因問題，很難治。

10、染色體核型分析的定義

染色體核型分析（karyotype analysis）
將待測的細胞的染色體按照該生物固有的染色體形態特徵和規定，進行配對、編號和分組，並進行形態分析的過程。
相對長度=（待測的單個染色體長度/整套染色體的總長度)*100
臂比=長臂/短臂
染色體核型=單個鹼基差異
一項染色體核型=一個鹼基