1、我是再障性貧血骨髓不造血怎麼辦
1.急性再障抄(重型再障)的治療 (1)去除一切可疑的致病因素。 (2)防治感染：輸入血漿或丙種球蛋白，預防性應用抗生素。 (3)防止出血：積極輸入新鮮全血或血小板。 (4)輸血糾正貧血。 (5)應用免疫抑制葯：如抗淋巴細胞球蛋白(ALG)、抗胸腺細胞球蛋白(ATG、環孢素(CSA、甲潑尼龍(甲基襲潑尼松龍、抗T 淋巴細胞單克隆抗體、人血丙種球蛋白等等。 (6)造血幹細胞移植，即骨髓移植。 (7)中葯辯證治療。 2.慢性再障的治療 以雄激素的應用和刺激神經和造血的葯物為主。同時可採用骨髓移植和中葯輔助治療。 治癒標准：貧血、出血症狀消失，血紅蛋白達到男120g/L、女100g/L，白細胞達到4×10^9/L，血小板達到80×10^9/L 以上zd，隨訪2 年以上無復發。
2、患再障一年3個月，血象，骨髓恢復繼續治療有何建議？AA
不知道當初的診斷是不是重型再障？
一般情況下，建議堅持治療超過2年，然後根據情況在醫生指導下逐漸停葯。服葯時間過短可能會導致復發。
（段明輝大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
北京協和醫院段明輝 http://don2003000.haodf.com/
3、再障的體貌特徵是什麼
概述
再生障礙性貧血（簡稱再障）是一種多能幹細胞疾病。臨床上常出現較重的貧血，感染和出血。患者以青壯年占絕大多數，男性多於女性。
病因
約半數以上病例因找不到明顯的病因，稱為原發性再障。部分病例顯然由於化學、物理或生物因素對骨髓的毒性作用所引起，稱為繼發性再障。最常見的原因是葯用工業或生活中接觸到化學物質的中毒或過敏，其次是各種形式的電離輻射，較少見的病毒感染和免疫反應等.
症狀
主要的臨床表現為進行性貧血，出血及感染，其輕重與血細胞減少的程度及發展的速度有關。疲乏、軟弱無力、皮膚粘膜蒼白等貧血症狀，皮膚、粘膜瘀點及瘀斑、齒齦出血、鼻衄、女性患者有月經過多、還有口腔、肛門周圍、皮膚和上呼吸等感染症狀。一般無淋巴結和脾臟腫大，反復感染及長期多次輸血亦可使脾臟輕度腫大。
一、急性型：
多數起病急，症狀輕重，早期突出的症狀是感染和出血。高熱、畏寒、出汗、口腔或咽部潰瘍、皮膚感染、肺炎均較多見，重者可因敗血症而死亡，皮膚瘀點、瘀斑、鼻衄、齒齦出血、消化道出血、女性月經過多等出血症狀較多見。這類病例病情險惡、病程短促。
二、慢性型：
大多起病緩，主要的表現常常是倦怠無力、勞累後氣促、心悸、頭暈、面色蒼白。如有出血亦較輕微，內臟出血較少見。感染、發熱一般較輕微，出現較晚，治療後較易控制。肝、脾淋巴結均不腫大，但晚期病例偶有脾臟輕度腫大，病程較長，患者可以生存多年，病情逐漸好轉甚至接近痊癒。部分患者轉變為急性型。
檢查
一、血象：
全血細胞減少為最主要的特點，但紅細胞、粒細胞和血小板的減少程度不等。
二、骨髓象：
急性病例的骨髓穿刺物中骨髓小粒很少，脂肪滴顯然增多，鏡下，骨髓增生減低或重度減低，有核細胞顯著減少，主要是粒及紅系細胞減少，巨核細胞減少或消失。淋巴細胞比例增多，非造血細胞如漿細胞、組織細胞和組織嗜鹼細胞增多。
三、骨髓活檢：
骨髓活檢病理切片上造血組織顯著減少，代替7a6431333234323038以脂肪組織，其間有淋巴細胞、漿細胞和組織細胞分布在疏鬆的間質中。
治療
一、防止濫用對造血系統有損害的葯物，特別是氯黴素、保泰松等一類葯物， 必須使用時，加強觀察血象，及時採取適當措施。
二、長期接觸能引起本病的化學、物理因素的人員，應嚴格執行防護措施，嚴格遵守操作規程，防止有害的化學和放射性物質污染周圍環境。
4、骨髓增生異常綜合征如何與再障相鑒別
再障和骨髓增生異常綜合征都屬於造血系統的疾病。再障是三系都減少的一種骨髓增生低下的血液系統疾病。骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。在治療上也是有區別的，一般來說再障不需要化療，但是大部分骨髓增生異常綜合征是需要化療的。
5、再生障礙性貧血骨髓象
您好！請您提供患者詳細的骨穿檢查報告單？您主要想咨詢哪方面的問題呢？
6、本人是再障貧血 現在想做骨髓移植 想問一下 如果手術成功了 身體好了 可以像正常人一樣生活嗎
再障即使不做骨髓移植，只要得到有效治療，痊癒後都能和正常人一樣生活工作。即使正常人，也應當避免接觸有害物質或環境。