1、我媽媽檢查出來是骨髓細胞異常綜合症，（MDS-RAEB-2)請問有沒有哪家不用化療，吃中醫調理，謝謝
是骨髓增生異常（MDS）嗎？MDS屬於中醫「虛勞」「血證」「內傷發熱」范疇，石家莊平安醫院是中西醫結合治療血液病的專科醫院，可上網咨詢。
2、請問是否所有白血病人做骨穿都會發現骨髓里不正常，有什麼細胞殘留呀之類？除非徹底治癒。
病情分析：你好，淋巴瘤是淋巴結和淋巴組織的免疫細胞腫瘤。它侵犯人類的免疫系統。白血病是人類骨髓造血功能異常引起的疾病，因此骨穿結果會不正常。你的骨穿結果正常可以徘出白血病。
意見建議：
3、骨髓異常綜合症怎麼引起
最常見的主要因素如下：
血細胞生存的環境 叫做 造血微環境，這個環境裡面有各種各樣的調控因子，如果改變了就可能導致細胞功能的異常。
血細胞自身的遺傳物質包括細胞核與胞漿內的細胞器，主要是DNA 、 RNA和特殊功能的蛋白質產生了變化，導致細胞功能的異常。
腫瘤也可以引起類似的疾病。
4、骨髓異常增生怎麼辦
MDS的自然病程長短不一，且比較復雜，給治療帶來一定困難，只能根據每個患者的具體病情，給予適當的治療。最好能按分型來分階段治療，如RA可按再障或一般支持治療；RAS可按RA治療加用維生素B等，RAEB及RAEB－T原則上不用強烈治療，但可試用誘導細胞分化的葯物，部分RAEB－T病例根據病情亦可按急性白血病聯合化療或骨髓移植。MDS的西葯治療有如下幾點：
1．支持療法：如輸血、抗感染等。
2．維生素治療：如給予維生素B12等；
3．激素：皮質激素及雄性激素；
4．誘導分化治療：小劑量阿糖胞苷等：
5．攻擊性化療；
6．骨髓移植。
石家莊平安醫院在臨床上對骨髓增生異常綜合征（MDS）除用西葯治療外，選用多種對幹細胞的異常克隆有促分化作用的中葯，重在促分化治療。對難治性貧血（RA）及RAS，輔以刺激幹細胞中葯；對RAEB或RAEB－T，輔以清熱解毒、活血化瘀；通過以上綜合治療，大多能取得改善症狀，阻止進一步發展，使病人改善生存質量，得以長期緩解，得以治癒。
(劉清池大夫鄭重提醒:因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)
5、骨髓異常綜合征
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。
6、鑒別骨髓增生和巨幼細胞異常做什麼實驗
鑒別診斷：
1.根據病史、臨床表現及各種實驗檢查，診斷本病並不困難，VitB12缺乏和葉酸缺乏在臨床上有許多共同之處，但治療用葯不同，血清葉酸和VitB12的測定有助於兩者的鑒別。
2.本病常以消化道症狀為首發症狀，故易誤診為胃病、慢性胃腸炎、腸梗阻、腸結核等，須與這些病鑒別，只要作血象和骨髓象的檢查，鑒別不難。有出血，且伴有全血細胞減少，有的含有少數幼稚細胞者，需與再障、血小板減少性紫癜、白血病、骨髓異常增生綜合征等鑒別。
3.在細胞形態上應注意下列疾病鑒別：
(1)骨髓增生異常綜合征(MDS) 可以有血象全貧及大細胞貧血的表現，骨髓中可見到紅系有巨幼型改變。鑒別主要靠MDS有典型病態造血，可波及巨核系及粒系細胞。患者細胞遺傳學的改變亦可幫助鑒別。
(2)再生障礙性貧血 可有血象全貧，但骨髓增生低下。由骨髓塗片和活檢病理檢查可鑒別。
(3)溶血性貧血 某些溶血性貧血會有相對的葉酸缺乏，當葉酸缺乏性巨幼細胞貧血臨床上出現黃疸及網織紅細胞增高時，兩者需加以鑒別。溶血性貧血的骨髓中不會出現典型的巨幼改變，黃疸及網織紅細胞增高的程度較顯著。此外，溶血性貧血的特殊試驗常可幫助證實。
7、請問血常規可以檢查出骨髓的異常嗎？
血常規是知檢測的外周血液里的情況，一般血液的成熟是從骨髓到外周血。所以它的道情況是可以間接反映骨髓的造血情況。
比如在有些貧血的情況就是外周的紅細回胞里幼稚細胞增多，沒有成熟紅細胞的功能就已經被釋放到外周血，如果檢測到這樣異常的細胞就間接反映答骨髓情況了