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骨髓增生異常綜合征能活多久

發布時間:2020-08-12 11:12:12

1、骨髓增生異常綜合征的危害以及能治癒嗎

你好,骨髓增生異常綜合征MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病,其特徵為血細胞減少,髓系細胞一系或多系病態造血,無效造血及高風險向白血病轉化。目前骨髓增生異常綜合征是難以治癒的。骨髓增生異常綜合征中醫中葯治療比較好。建議你應該看看當地中醫用中葯治療。

2、得了骨髓增生異常綜合征靠輸血能活多久?

還是需要看病人的體制,還是需要積極的治療,也是需要看病情的嚴重性的。

3、骨髓增生異常綜合症治癒後能活多長時間

你好,骨髓增生異常綜合症有多種類型之分,有高危和低危的,低危類型,有治癒的希望,高危類型的,目前的醫療水平徹底根治很難,經過治療就是緩解病情,減輕病人痛苦,提高血象,防止其向白血病轉化,延長生存期。治療上可以在西醫治療基礎上,配合中醫治療,這樣效果會更好。

4、骨髓增生異常綜合征能治癒嗎?大概費用是多少呢

骨髓增生異常綜合征治療費用有醫保在5-10萬左右,沒有醫保在20萬左右。具體的還要看醫生的治療方案。
1、骨髓增生異常綜合征治療費用根據病情輕重程度確定判斷:
要根據骨髓增生異常綜合征患者的病情而定,這是不能以具體數據來回答的,不同程度的病情也就意味著不同的幹細胞移植治療方案及結果,可以說在治療費用上疾病程度越輕,骨髓增生異常綜合征的治療及預後就越有利,反之不僅治療困難、而且預後也是很差的。
骨髓增生異常綜合征患者進醫院後的治療費用,要根據患者的病情來判斷。而且這個病並不是一下就能治好,出院後的一兩年內。患者必須每月到醫院復查一次,期間根據病情醫生會用不同的葯。這才是此病花錢最多的地方。而且要一直到病情穩定,才不用檢查。但終生服葯是肯定的,必要時還可以進行一些中醫調理。由此可見骨髓增生異常綜合征的治療費用,是不能確定,患者的病情不同,治療的方式不同,費用也不同。
2、骨髓增生異常綜合征治療費用根據治療方法確定判斷:
免疫抑制治療骨髓增生異常綜合征,ATG單葯或聯合環孢素進行IST選擇以下患者可能有效:無克隆性證據的≤60歲的低危/中危-1患者,或者骨髓低增生,HLA-DR15或伴小的PNH克隆。不推薦原始細胞>5%,伴染色體-7或者復雜核型者使用IST。
免疫調節治療骨髓增生異常綜合征,來那度胺(lenalidomide)對染色體5q-異常者效果很好,但是標准劑量(來那度胺10mg/d,共21天)骨髓抑制比例高;對於復雜染色體異常和伴p53基因突變者,使用來那度胺會導致疾病進展,促進轉白。建議5q-患者先使用Epo,無效後換用來那度胺。在使用來那度胺前和過程中檢測染色體和p53的突變情況。
3、骨髓增生異常綜合征治療費用根據主治醫院確定判斷:
當前,骨髓增生異常綜合征葯品費用比從前有較大的增長,醫療費用也有適度的增加,許多人不是抱怨「看病難」,而是抱怨「看病貴」;另一方面,全國醫療保險制度正在實施中,過去有病國家全部包攬的"福利待遇"已成為歷史,病人自己要承擔醫葯費用的一部分,甚至全部。所以,就診骨髓增生異常綜合征時除考慮上述原則外,還要盡量降低花費,應選擇醫葯費用較低的醫院。
希望可以幫到你,早日康復,記得點贊哦!謝謝!

5、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎?

骨髓增生異常綜合征,簡稱MDS,就是骨髓病態造血,無效造血的情況,同樣是造不出正常的血細胞了,你可以把骨髓理解一個造血工廠,工廠有造血的工人,而工人正常一天造10個幹細胞,突然有一天,為了達到這個數量不管質量了,造了20個幹細胞,可是這20個幹細胞中,有15個是不健康的,不成熟的,幼稚的,也就是不具備正常幹細胞的功能的,所以只有5個是可以用的,所以說好的細胞減少了。

 

那麼我們就採取常規治療,激素用葯,它可以促進骨髓造血,你可以想像成激素就是一把皮鞭,一直在抽打著僅有的5個工人,為了加快生產,把工作指標完成,然後抽打之後,5個工人就有可能超過了當天的工作指標,這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。


不過激素一旦減量或者停下來,那5個工人因為疲憊,就更不想造血了,始終是5個工人在幹活,所以激素用葯治標不治本,如果要治本,我們中醫說,要把那5個生病的工人給治好了,也就是改善骨髓造血的功能,讓他們可以正常幹活。

 

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6、骨髓增生異常綜合征病人移植骨髓後能活多久

我母親前年得了這個病,走了~全程治療只有40天,活生生把人給治跨!至今我還接受不了!所以我建議你們如果病人身體以往就是虛弱的話千萬不要盲目用化療醫治,太傷人了,病人承受不了,家屬看了也會承受不了!可以試試中醫治療,我們當時沒有選擇中醫,選了西醫,結果我媽媽沒了,我才19歲,真的打擊太大了,以前一直很健康的一個人,活生生被化療摧殘的生不如死,我看在眼裡痛在心裡……希望你的家人能好起來~

7、骨髓增生異常綜合征壽命有多久,期間要注意些什麼

骨髓增生異常綜合征能活多久?MDS-RA表現為單純貧血者好於其他類型,MDS-RA,RAS發生白血病的比例較低,而RAEB,RAEB-t發生白血病的比例非常高,RAEB-t在WHO分型中歸為白血病,因為MDS-RA,RAS患者的生存期常於RAEB和RAEB-t。
1、嚴重時要卧床休息,限制活動,注意安全。
2、給予高熱量、高蛋白、高類食物,如瘦肉、豬肝、豆類等。注意色、香、味的烹調,促進食慾。
3、 觀察貧血症狀,如面色、瞼結膜、口唇、甲床蒼白程度,注意有無頭暈眼花、耳鳴、睏倦等中樞缺氧症狀,注意有無心悸氣促、心前區疼痛等貧血的症狀;必要時遵醫囑輸血。

8、骨髓異常增生能活多久

骨髓增生異常綜合征是一組起源於多能造血幹細胞的克隆性疾病,骨髓象表現為任一系或二、三系血細胞的病態造血,30-60%轉化為白血病。死亡多因除白血病外感染、出血,尤其是顱內出血。
需要抓緊治療的,這種疾病採用好的治療方法可以達到臨床治癒的,
臨床治癒,是指化驗指標接近正常或是達到正常,在不用葯的情況下,病情不會惡化,不會影響患者的正常生活,正常生育,正常壽命,正常工作
需要結合中草葯治療的,好的治療方案很重要的。

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