1、骨髓增生異常綜合征是不是都會變成白血病？
骨髓增生異常綜合征(MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化,就目前,很多患者採用的都是中西醫結合療法.效果不錯。目前治療骨髓增生異常綜合征常用中西醫結合療法,但是中醫治療骨髓增生異常綜合征是因病、因人而定的，以制定切合病人整體情況的系統方案，多能取得滿意穩定而持久的療效，很少反彈。只要治療的好,也是不會轉化為白血病的,可以去智魁治療一下，希望對你有幫助。
2、骨髓增生異常綜合症屬於白血病大病醫療的統籌范圍嗎
天使媽媽告訴你：白血病是造血系統白細胞異常所致的惡性腫瘤，病變主要是累及骨髓、肝、脾和淋巴結；也可以累及其他器官。白血病分急性和慢性，目前科學家認為白血病與病毒、放射線、苯和苯的衍生物、遺傳等等有關；白血病的主要症狀：貧血、脾大、發熱、出血、淋巴結腫大、胸骨壓痛等等發生必須考慮去醫院檢查。天使媽媽告訴你：治療白血病目前以骨髓移植康復效果最快，目前北京天壇、協和醫院，上海端金醫院等等大型醫院可以做！但是：最大的矛盾是配型困難，骨髓供貨原奇缺；經濟負擔重。只能滿足少數人的心願！在英美等等發達國家已經採用克隆技術匹配血型成功，他們的成功遠遠降低了人體匹配成功的成本，是隨時可以做！目前是國際上醫學技術接軌，相信不久的將來，我們國家也可以做！在這里我要談談中西醫治療白血病！科學家認為白血病與病毒、放射線、苯和苯的衍生物、遺傳等等有關！那西醫最重要是抗病毒為主！主要葯物：胸腺五肽、白介素、聚肌胞等等，必須根據患者身體素質調配；不是系統性的葯物要避免副作用的發生！中草葯療法：我把我祖傳十三代的秘方獻出《神威白血康》主要葯物見後：犀角、生地、玄參、漆姑草、馬蘭、八仙草、多子婆、野麥冬、丹參、雙花、連召、黃連、鴨公卿、蛇總管等17味組成！先從山裡把葯物採挖好，洗去泥沙；每樣500克灑干！用醋500克炒，再用純米酒200克繼續炒黃為止！這時候葯香濃鼻；涼祛磨粉，每次10克口服！每天三次！經過770人的臨床使用；成功康復680人，好轉65人，無效是25人！康復得對象是服用2個月化驗好轉繼續使用，無效的是服用2月化驗無效就停止使用。希望廣大患者，尤其是沒有錢的患者自己去採挖照著做，試試看！可以自我挽救自己生命或許挽救自己的親屬！幫助自己的親朋好友創造奇跡的發生！希望能夠幫助每個患者！最後天使媽媽祝你心情愉快！s
3、骨髓增生異常綜合征會不會轉換為白血病
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。
MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預後評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標准為Hb<100g/L,中性粒細胞絕對值（ANC）<1.8×10^9/L,血小板（PLT）<100×10^9/L，但實際診斷MDS時，不要求一定達到這么低。多數MDS病例以進行性的骨髓衰竭為特徵，並最終都會發展成為AML，但是不同亞型轉白率也不同，某些患者的生物學特徵是相對惰性的，病程較長，轉白率很低。
在MDS定義明確後，診斷和分型中主要難點在那些外周血和骨髓原始細胞不增多病例上，尤其當病態造血不顯著時；或與營養缺乏、化學葯物、中毒、造血生長因子、炎症及感染繼發的病態造血鑒別；以及骨髓低增生或伴隨纖維化等情況，不能獲得足夠細胞分析可能的疾病過程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纖維化診斷常常很困難。
4、骨髓增生異常綜合征是白血病的前期嗎?
骨髓異增綜合症
(MDS)叫白血病前期部患者轉化急性白血病
WHO現已命名MDS其相部患者死於骨髓衰竭白血病轉化目前已包括達柯(西濱)內種效葯物通規范治療延命祝
5、骨髓增生異常綜合征會發展為白血病？
骨髓增生異常綜合征可以說是對人們生命有威脅的疾病，一組以難治性貧血伴有其他血細胞減少而骨髓增生和形態異常的多相性造血功能紊亂綜合症;此病有兩種轉歸的可能性;部分患者在經歷數月至10餘年的骨髓增生異常綜合征過程而發展為急性非淋巴細胞白血病;部分骨髓增生異常綜合征患者還會表現為長期良性病程而不發展為白血病。不過還是要及早治療，石家莊智魁就很專業，而且服務也挺好的。
6、骨髓增生異常綜合症（MDS）與白血病有啥區別？知道的朋友給介紹下吧，謝謝了。
骨髓增生異常綜合征(MDS)與急性白血病的區別
骨髓增生異常綜合征(MDS)，顧名思義，為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有兩系呈病態造血，或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外，形態也異常。MDS分為5型：難治性貧血(RA)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)、慢性粒—單核細胞白血病(CMML)和轉變中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
MDS以前曾叫做白血病前期，它與白血病在臨床表現上無大的差異，分界在於骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30％，而MDS則<30％。
7、白血病前期與骨髓增生異常綜合症有什麼症狀？
在20世紀80年代中葉之前，臨床醫生在收治一些患者時發現，他們的臨床症狀與白血病患者有多少不一的相似之處，並在相當長的一段時間內伴有難以確定性質的血液學異常，但又達不到白血病的診斷標准。隨著病情的發展，在2～3月或1～2年之後，這些患者演變為急性白血病，因此學者們把這種病命名為「白血病前期」。
到了20世紀90年代，由於血液學專家通過病因、臨床患者轉歸、骨髓形態、病理等的分析總結，發現此類患者的臨床表現輕重不一、骨髓象亦不盡然相同，且並非均轉為白血病，顯然「白血病前期」這一診斷並不全面和科學。因此，學者們將這種疾病重新命名為「骨髓增生異常綜合征」，分為5種不同類型（表1.3)。這種疾病的發病機制系起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，其中有部分（RAEB、RAEB-T等）隨著病情的發展可轉化為白血病，這可能就是以前所謂的「白血病前期」，而其他患者的病情可能遷延較長，隨著治療，有些患者能好轉或治癒，有些則逐漸發展為RAEB或RAEB-T，最終又轉為白血病。臨床表現可能就是單純的貧血，也可能同時表現有發熱或出血等異常；血常規化驗可見全血細胞減少或任1～2系細胞減少，鏡檢有巨大紅細胞、巨大血小板、有核紅細胞等病態造血現象；骨髓中三系血細胞或任兩系血細胞表現出病態造血，其中原始細胞比例可增高。
8、骨髓增生異常綜合征是白血病嗎
骨髓增生異常綜合征目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要內表現為外周血全血細胞減容少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。
9、白血病和骨髓增生異常綜合症有什麼區別，細微的的區別，<30%或>30%就不用說了
你好！很高興能替解答疑惑，下面是分析：
你問的問題比較專業，其實一種白血病也是紅系增生，叫紅白血病，這不是白血病與MDS的鑒別要點，你說的那個才是要點。
至於發生溶血是因為MDS造出畸形紅細胞，給脾過早的破壞引起。
至於還有細微的區別主要是染色體方面區別，如BCR-ABL融合基因。
還有有疑問，可繼續問我，我會盡我最大努力解決你的疑惑！