1、地中海貧血為什麼會出現血清鐵蛋白合成增加，骨髓可染鐵增多，血清鐵和鐵飽和度增加。
地中海貧血必須除鐵治療。
在正常成人有約4g的鐵，3g鐵在紅細胞，1g在肝臟儲存，以防萬一需要時用。
人體從吃進體內的食物中吸收少量的鐵，一旦鐵進入了體內，就沒有天然的路徑可將其排除掉，但每天會喪失小量的鐵，如體表的細胞脫落或腸道內表皮的脫落。
正常量的鐵對身體的作用是很重要的，每一個細胞都有一小量的鐵，但細胞的鐵太多時，部分的細胞會受損害，甚至死亡，一旦此現象開始發生，則會製造更多的問題，因為死亡細胞所釋出的鐵，必須儲存到其他的細胞。
鐵在體內具有非常高的活性，二價鐵和三價鐵之間的轉換將獲得或丟失電子產生有害的自由基，這些不成對的電子可造成細胞膜、細胞器及DNA的損害，引起細胞死亡和纖維化，導致全身多組織損害。如果不進行除鐵治療，這種損害將是致命的。
輸血和從腸道中吸收過多的鐵，這兩方面均可引起重型β-地中海貧血患者體內鐵負荷過多。
重型β-地中海貧血輸血相關的鐵負荷在第二個十年是致命的，主要是心臟並發症，此外還可因腦垂體的損害引起性機能減退及生長遲緩，還可見到內分泌的並發症包括糖尿病、甲狀腺機能減退、甲狀旁腺機能減退。
肝臟纖維化和肝硬化、伴發的慢性肝炎也都是嚴重的並發症。
每單位血含有1/5克的鐵，地中海貧血的病人每年要輸20單位的血，同時每年也接受4克的鐵，沒有天然的路徑可排除掉，所以必須將它儲存起來。
首先，過多的鐵儲存在肝臟，肝臟可容易的儲存20克的鐵，大部分地中海貧血的孩子，直到11歲為止，都能安然地將所有的鐵儲存起來。
為了能將鐵全部儲存，肝臟會變大一些，所以地中海貧血的人比正常人更易摸到肝臟的邊緣，這倒沒有關系，然而11歲之後儲存已飽和，而鐵便開始蓄積在心臟等處，造成心臟的損害。
2、骨髓鐵染色提示鐵利用障礙是什麼意思
由於鐵攝入量不足、吸收量減少、需要量增加、鐵利用障礙或丟失過多所至，體內鐵的儲存不能滿足正常紅細胞生成的需要
3、嚴重缺鐵的人可能會出現什麼病
選B，由於缺鐵，人的血紅蛋白減少，運輸的氧氣減少，使細胞進行無氧呼吸，乳酸增多，引起中毒。
4、什麼是可染鐵
好像是 人體骨髓裡面的一種物質。
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5、骨髓鐵染色 細胞內鐵和細胞外鐵是怎麼回事
鐵粒幼細胞性貧血是一組鐵利用障礙性疾病。骨髓小粒中有含鐵血黃素稱細胞外鐵；細胞內也含有鐵稱細胞內鐵，其中三價鐵離子與分子中蛋白質結合不牢，經處理後游離，可在酸性亞鐵氰化鉀溶液中產生普魯士藍反應而染色。
6、什麼叫細胞外鐵
細胞外鐵：為骨髓小粒中的的鐵顆粒，既骨髓細胞外鐵，是含鐵血黃素和鐵蛋白在機體內的主要貯存形式。
細胞外鐵經骨髓細胞鐵染色後，染成藍色顆粒狀物質，為陽性，無色則為陰性。根據陽性強度由低到高分為：±，+，++，+++，++++。
細胞外鐵（+）：說明骨髓鐵染色陽性，人體不缺鐵。排除缺鐵性貧血。
7、骨髓鐵染色顯示骨髓小粒可染鐵消失,鐵粒幼紅細胞<15%。紅細胞中央淡染區擴大。
骨髓小粒為有少量條索狀纖維搭成的網架，其間布以造血細胞和非造血細胞的團塊,多分布於骨髓塗片的尾端及兩側。
8、䃼鐵的有那些
首先用鐵鍋，其次買補貼葯片，食物慢
9、缺鐵性貧血為什麼是小細胞低色素性
在血常規中,有一項是紅細胞體積,一般缺鐵性貧血紅細胞體積比正常值低,或比最低值稍高一點,所以缺鐵性貧血又叫小細胞低色素性貧血.
在缺鐵性貧血的早期，多為正常細胞性貧血，表現為輕度貧血；隨著進展，紅細胞和血紅蛋白進一步下降，出現明顯的小細胞低色素性貧血，呈典型的缺鐵性貧血。所以出現典型小細胞低色素貧血，可見於缺鐵性貧血的晚期。
分類別
貧血按紅細胞的形態學進行分類，通常可分為：大細胞性貧血、正常細胞性貧血、單純小細胞性貧血、小細胞低色素性貧血。
診斷
紅細胞平均體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白（MCH）、紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）的檢測值均低於正常值以下，即可診斷為「小細胞低色素性貧血」。即MCV<80fl,MCH<28pg,MCHC<32%。
小細胞低色素性貧血主要包括：
三種貧血
(1)缺鐵性貧血：是指各種原因使體內貯存鐵消耗怠盡，紅細胞的成熟受到影響的貧血。其特點是骨髓、肝、脾及其它組織中缺乏可染色鐵。血清鐵蛋白、血清鐵及轉鐵蛋白飽和度降低。
(2)珠蛋白生成障礙性貧血：主要是重型β地中海貧血、輕型β地中海貧血、HbH病。它們常有家族史、血片中可見多數靶形紅細胞，可見胎兒血紅蛋白(HbF)或血紅蛋白A2(HbA2)或HbH增高。患者的血清鐵、轉鐵蛋白飽和度、骨髓可染鐵均增多。
(3)鐵粒幼細胞貧血：包括多種原因引起的低色素性貧血。血紅素合成障礙和鐵利用不良，伴有紅細胞無效生成是此類貧血發生的共同機理。其血液學的共同特點為骨髓中鐵粒幼細胞顯著增多，其中很多細胞中的鐵小粒在核周圍排列成環狀，外周血中的紅細胞呈明顯的低色素特徵，血清鐵濃度顯著增高，單核—巨噬細胞中含鐵血黃素顯著增多。它可分為:
①遺傳性鐵粒幼細胞貧血：較為少見。這類貧血可能還包括幾種遺傳類型和治療效應不相同的貧血。
②獲得性鐵粒幼細胞貧血：它又分為原發性、葯物或毒物伴發、其它疾病伴發。原發性鐵粒幼細胞貧血亦稱難治性幼紅細胞貧血。這種貧血較為少見，在我國尤為罕見。有一些病例對吡哆醇治療有較好的效應。