1、80多歲老人得了骨髓增生異常綜合征不化療能活歲久
誰也不能給你判斷能活多久，要看病人的體質，臨床情況有沒有其他原發性疾病。
2、骨髓增生異常綜合征表現在哪方面？
骨髓增生異常綜合征簡稱mds，是一種異質性疾病，最主要的特點就是外周血一系、兩系或三系減少，copy從而帶來相應的臨床症狀。臨床上分為了五種不同的病理類型。常見的知臨床表現有：一、貧血的症狀，由於病態造血、紅細胞生成減少，會出現程度不等的面色蒼白、頭暈、乏力等症狀。二、部分病人由於血小板減少，出現皮膚黏膜出血點、瘀斑等。三、骨髓增生異常綜道合征一旦轉變成白血病，就會表現出急性白血病的臨床特徵，出現明顯的貧血、感染等一系列症狀。
3、老年人骨髓增生異常綜合征怎麼治療？
骨髓增生異常綜合征是一難治性血液病，一般分為5個類型，治法不同，一般採用中西結合的方法治療，老年人由於西葯的副作用，多用中葯治療，同時加強對症支持治療可取得滿意的療效。
4、老年人骨髓增生異常綜合征早期症狀有哪些
骨髓增生異常綜合征是由於造血幹細胞增殖分化異常所致的血液病,本病起病多隱襲,以男性中老年多見
老年人骨髓增生異常綜合征的症狀與其他年齡的患者的症狀基本一致,主要表現為貧血、出血、感染等,確診需要做骨髓穿刺檢查。
5、老人患骨髓增生異常綜合症，住院冶療半個月，白細胞，紅紅胞，血小板，血紅蛋白等好幾項還是低許多，怎麼
如果是年齡比較大的患者，做化療應該不可以了，副作用很大，而且患者不一定能夠承受，可以採用5A多細胞靶向生物療法進行治療，效果還是不錯的，求採納
6、骨髓增生異常綜合征是什麼病啊？
骨髓增生異常綜合征就是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。北京血液凈化基地專家說，半數以上的患者有出血，但早期的出血症狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，因不嚴重，很少需特別處理，女性患者也很少出現月經過多;但隨疾病發展到晚期，出血趨勢加重，腦出血成為患者死亡的主要原因之一。因粒細胞減少和功能異常導致感染發生，病情初期(難治性貧血，RA)較穩定，多無嚴重的感染與發熱，後期(RAEB或RAEBt)較易合並感染。由於免疫力低下，易引起潛在性膿瘍以及化膿性關節炎、結核、綠膿桿菌性結膜炎、壞疽等不常見的感染。黴菌感染在後期較普遍，敗血症常為疾病終末期的合並症和主要的死亡原因。建議你可以到北京血液凈化基地咨詢一下，詳細可在百度搜索北京血液凈化基地，希望對你能有幫助吧。
7、67歲老人，去年被檢查出得了骨髓異常增生綜合症，靠譜的人進！
你好
骨髓增生異常綜合症客觀的說目前沒有特效的治療方法，我們在臨百床上採取的中西醫結合調控生血的治療方法，度療效還是比較理想的。生血調控療法是一種綜合的治療方法，包括中葯口服，足浴生血療法，中葯離子透入生血療法等，其目的是促進正常造血控制異常造血。有效率偉80%，治癒率內為30%-50%。療程一般為3個月為一療程。
你可以看看1月30號上午10點左右央視容4套的中華醫葯節目，主講骨髓增生異常綜合症。
8、我奶奶被查出骨髓增生異常綜合征、醫生說有可能轉為白血病、現在醫生建議化療、但老人吃飯不好、幾乎吃不
是做血象和髄象確認，是那項指數導致確認了嗎？若想你的奶奶多活幾年建議不做放化療危害負作用極大，採用中草醫緩控治療為宜
9、為什麼會得骨髓增生異常綜合症
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。