1、兒童8歲，做骨髓增生明顯活躍，屬於什麼情
最好再檢查血常規，骨穿等，排除血液疾病
2、我小孩3歲了，患了骨髓增生異常綜合征，幹細胞移植後出現感染、容血
幹細胞移植不是至少應該4歲以上啊。現在盡快住院治療，在家處理不了
3、小孩骨髓增生綜合症吃艾曲波帕管用嗎
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艾曲波帕說明書
艾曲波帕治療免疫性血小板減少症（ITP），這葯品在哪裡能找到中文說明書，知道的請指引一下，多謝!
問題補充：艾曲波帕
英文名：Promacta、Eltrombopag
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艾曲波帕片
【葯品通用名】Promacta、Eltrombopag
【不良反應】最常見不良反應(發生大於接受PROMACTA1例患者和相比安慰劑PROMACTA發生率較高)是： 惡心、嘔吐、月經過多、肌肉痛、感覺異常、白內障、消化不良、瘀斑、血小板減少、ALT/AST增加和結膜出血。
【適 應 症】PROMACTA是一種促血小板生成素受體激動劑適用於治療慢性免疫性(特發性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。
PROMACTA只應用於有ITP其血小板減少程度和臨床情況增加出血風險的患者。PROMACTA不應用於意向正常血小板計數正常化。
【用法用量】對大多數患者PROMACTA的起始劑量是50 mg每天1次；對東方人患者或中度或嚴重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg每天1次。
空胃給葯(餐前1小時或2小時)。
PROMACTA和其它葯物、食物或多價陽離子(如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒,和鋅)添加劑間允許間隔4小時。
為減低出血風險調整每天劑量至達到和維持血小板計數≥50 × 109/L。
每天劑量不要超過75 mg。
如最大劑量後4周血小板計數不增加中斷PROMACTA；重要肝功能檢驗異常或血小板計數反應過量也中斷PROMACTA。
【注意事項】 PROMACTA可能引起肝毒性。觀察到血清中轉氨酶水平和膽紅素增加。治療開始前和治療期間常規必須測定肝化學。
【規格】25mg*28片/瓶、 50mg*28片/瓶
【生產企業】GlaxoSmithKline葛蘭素史克公司
4、骨髓增生g？
病情分析：骨髓增生並不是某種疾病，也不需要治療，它是通過骨髓中有核內細胞的量來反映容骨髓增生的程度。一般常直接在低倍鏡下觀察有核細胞與成熟紅細胞之間的比例，並觀察骨髓小粒的結構及其內的細胞數量與成分，來判斷骨髓增生的程度。通常分為五級：骨髓增生極度活躍，增生明顯活躍，增生活躍，增生減低和增生明顯減低。正常人骨髓象為骨髓增生活躍。正常兒童和青年人，骨髓也可能增生明顯活躍，但是，老年人有骨髓增生減低的情況。
5、方衍河：為什麼兒童會患有骨髓異常增生綜合征
骨髓異常增生綜合征是中老年人比較多，但少數確實兒童甚至幼兒有得的，小兒mds一般好治癒
6、骨髓增生lll級是什麼意思,有多嚴重？
骨髓圖片細胞學檢查結果當中根據有核細胞的比例，把骨髓的增生程度，進行了不同的分級有核細胞的比例越多，說明骨髓細胞增生的程度會越高，那骨髓增生的程度我們可以把它分成五級，分別是骨髓增生極度活躍也就是一級，骨髓增生明顯活躍叫做二級，增生活躍是三級，增生減低是四級，增生極度減低是五級，而我們健康人的骨髓多數都是增生活躍的，兒童可以是明顯活躍的，那老年人可以是輕度減低的。
7、骨髓增生活躍是怎麼回事
骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70％病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。常規的西醫治療就是化療單純的輸血對症治療，這些治療只能在一定治療上緩解，MDS恢復情況要看患者現在處於那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫診斷：虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬「虛勞」范疇，本例患病日久，腎元虛損、髓海空虛，相火邪毒交結作瘀，血脈失暢、氣血失和，血液叛道，溢於脈外，更加重血虧；氣隨血脫，氣不攝血愈使氣虛血虧更甚；諸臟失養，髓骸百脈失榮，終使正虛益甚，髓海空虛，邪毒愈盛的病機循環
8、兒童骨髓增生異常綜合十個點骨髓移植能活多久
你好，要根據患者自身狀況決定的。