1、骨髓增生異常綜合征屬不屬於惡性腫瘤？ 附帶說一下依據在哪裡找呀？能證明的文件之類都可以。
不是惡性腫瘤,但有一部分會轉化為白血病,所以又稱為白血病前期,治療比白血病容易一些,此病用中醫葯治療還是很有機會治癒的;
2、骨髓增生腫瘤能活多久
您好！骨髓增生異常綜合症有多種類型，治療和預後都不盡相同，需要做骨穿活檢。
3、骨髓增生異常綜合症和多發性骨髓瘤的區別在哪裡？
這兩種疾病都屬於血液病，但相差是很大的，骨髓增生異常綜合症（MDS）是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病.其特徵為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或 IgE)或Bence Jones蛋白質(游離的單克隆性或輕鏈)過度增生. 多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血症,貧血,腎臟損害。
4、什麼叫血液腫瘤？
血液腫瘤病也是目前比較常見的惡性腫瘤疾病，包括這種白血病還有急性骨髓瘤，而且發病比較急，患者會突然發燒，隨後會出現牙齦出血，一般跟x線或者是輻射照射有很大的關系，如果得了皮膚病，長期不治療的話，也有可能會得血液腫瘤病。
5、骨髓增生性腫瘤中葯能治好嗎？？跪求！！！！！！！！！
建議您還是去正規醫院檢查或咨詢一下，身體健康問題是不能忽視的，那裡畢竟是專業的醫療機構，難道還不比這里的有權威嗎？再說，如果檢查結果沒什麼事您不是也更放心了？您說不是嗎？
願你天天開心！！！
6、骨髓增生性腫瘤中葯怎麼治
需要調理了
7、骨髓增殖性腫瘤的臨床症狀有哪些？
骨髓增殖性腫瘤的患者，他們最為常見的症狀是脾臟腫大和血細胞升高導致的一些症狀。由於骨髓過度的一個增值，那麼患者的脾臟會出現腫大。有部分的患者他們是出現巨脾，引起患者出現腹脹消化困難以及便秘等一些典型的臨床症狀。
同時骨髓增殖性腫瘤會出現血細胞的升高，那麼血細胞升高的同時就有可能會導致患者出現胸悶乏力，盜汗等一些典型的臨床症狀。
8、骨髓增殖性腫瘤算確切診斷嗎
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）屬於一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系細胞持續異常的過度增殖。增生的細胞可以是紅細胞、粒細胞或巨核細胞，也可以是原纖維細胞。以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症（PV）；以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）；以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症（ET）；以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症（PMF）；如果有多系增生，不好判斷是哪一系為主者則稱為不能分類的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本組疾病原因未明，多見於50~60歲之間的中老年人，起病隱襲，病程進展緩慢，常伴有肝脾腫大，易並發及血栓，終末期常因骨髓纖維化、全身衰竭或轉化為急性白血病等原因死亡。2001年世界衛生組織（WHO）分類中將慢性中性粒細胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒細胞白血病/高嗜酸細胞綜合征(CEL /HES)、肥大細胞病(MCD))統歸為MPD。2008年WHO新修訂的慢性髓細胞系腫瘤分類中已將MPD 更名為骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在強調這組疾病的腫瘤性質，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改稱為骨髓增殖性腫瘤(MPN)。