1、硬化性骨髓炎會癌變嗎
你好
骨髓炎是屬於慢性骨病，癌變的幾率很小的，建議你了解看看中醫外治 靶位定向體液療法
2、請問什麼是骨髓硬化
骨髓纖維化（Myelofibrosis，MF）簡稱髓纖，是一種由於骨髓造血組織中膠原增色其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱「骨髓硬化症」、「原因不明的髓樣化生」。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表現為幼粒．幼紅細胞性貧血，並有較多的淚滴狀紅細胞，骨髓穿刺常出現於抽，脾常明顯腫大，並具有不同程度的骨質硬化。
本病多數起病緩慢，早期可無任何症狀，其後逐漸出現疲乏、盜汗、心慌、蒼白。氣短等虛弱症狀及腹痛、腹塊、骨痛、黃疽等。本病多數進展緩慢，病程l－30年不等，一般自然病程平均5－7年，部分可轉變為急性白血病。少數表現急性骨髓纖維化，其病程短且凶險，多於一年內死亡。
本病屬少見疾病，發病率約0．2／10萬一2／10萬人口。發病年齡多在50－70歲之間，也可見於嬰幼兒，男性略高於女性。發病與季節無明顯關系。
本病分原發性與繼發性兩大類，原發者病因未明，繼發者可見於慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、骨髓增生異常綜合征、多發性骨髓瘤。骨結核、構按病、骨髓炎以及苯、氟等化學物質中毒。繼發性者均有明確的疾病所致，急性髓纖近年已歸人AML一隅的范疇，不屬於本節討論范疇，本書將重點介紹原發性慢性骨髓纖維化。
在祖國醫學經典中，「骨髓纖維化」按其臨床表現基本屬於「積聚」、「虛勞」范疇。本病的發生主要與勞倦過度、七情內傷、飲食失節、外感邪毒等因素有關。一般認為其病機為勞倦過度、七情內傷，飲食失節致臟腑功能失調，正氣虛衰，邪毒乘機侵襲，擾亂氣血，邪蘊血瘀，或氣滯血行不暢而致血瘀，脾腎受損則水濕內停，濕聚力痰，痰瘀互結，邪毒痰瘀阻於經絡臟腑之間，留而不去，日久發為「積聚」；上述病因更傷臟腑。氣血、陰陽，且血瘀於內，新血不生，脾腎益損，遂成「虛勞」、「血虛」。若先天脾腎不足，加之後天復感外邪則更易罹患本病。
骨髓纖維化屬於「虛勞血虛」、「瘦瘦積聚」范疇。臨床表現主要為面色少華，神疲乏力，自汗或盜汗、胸腹脹問，納食減退，肝脾腫大。我們認為腎虛血瘀為其根本。補腎祛瘀治法應為貫穿整個治療的根本大法。原發性骨髓纖維化，由於病因未明，目前尚無特異性治療，故應在對症、支持治療基礎上採用中西醫結合方法治療為宜，充分發揮中醫優勢。如骨髓纖維化早期，僅表現脾腫大，輕度貧血而無明顯臨床症狀時，可按辨證分型，單純用中葯治療，臨床一般分為氣滯血瘀，脾腎陽虛，氣血兩虛挾瘀等型。中葯既可改善臨床症狀，又可通過益氣血、補肝腎，改善造血微環境，促進造血功能的恢復。
骨髓纖維化的預防與調理
一、預防
避免接觸放射線及苯、鉛等化學物質。因職業需要經常暴露在這些損害性因素下者應嚴格執行防護措施。日常生活、飲食起居應有規律，勞逸結合，飲食應有節制，尤其要注意勿進食過多煎炸、熏烤、過焦、膠制食物，避免、排除不良情緒的影響，保持樂觀、活潑的心理狀態，進行適當的體育活動，如緩跑、打太極拳等以通暢氣血、調節身心。若患有慢粒、骨髓炎、骨結核等疾病者，應積極、耐心、持久、規范地治療，防止病情進一發展變化，尤其強調應用中醫葯辨證論治以減輕西葯的毒副作用、調補身體，可減少繼發髓纖。
二、調理
（一）生活調理
適當加強鍛煉，增強體質，以減少發生感染的機會。生活起居有規律。
（二）飲食調理
加強營養，多補充蛋白質及各種維生素。可適當多進補腎、養血的食物，如核桃。紅棗、花生等。適用於貧血、虛弱等症狀及化療後骨髓抑制者。
1．人參燉瘦肉紅參或西洋參109，瘦豬肉少許，加水200rnl，文火燉2小時，加鹽少許食用。大補元氣。適用於氣虛明顯者。
2．烏雞燉構根於烏雞半隻，構根子109，加水300Inl，生薑2片，文火燉2 ／J』時，加鹽少許食用。滋補腎陰。適用於腎陰虧虛者。
3．元肉黑豆羊肉湯龍眼向天，黑豆一小把，生薑2片，羊肉509，文火燉2 ／J』時，加鹽少許食用。溫陽補腎。適用於腎陽虛者。
4．黑豆塘虱湯黑豆一小把，炒香，生薑2片，塘虱魚1條，洗凈，加水1000rnl文火熬1小時加油鹽少許食用。溫補腎陽。適用於腎陽虛者。
（三）精神調理
保持豁達樂觀情緒，樹立戰勝疾病的信心，培養堅強的意志。
3、什麼叫骨硬化
骨硬化是指骨骼密度增加伴有輕微的形狀改變.
延遲型骨硬化發生在兒童期,青春期或成人早期.Albers-Schonberg病嚴格的是指常染色體顯性遺傳性,延遲型,遲發型,良性型的骨硬化類型,該病的地理和人種分布相對比較廣泛.受累患者可能是無症狀的,或可能是由於其他原因進行X線檢查時偶然發現而診斷.面容,體格,智能以及壽命正常,健康一般不受影響.偶爾,由於顱神經被過度生長的骨骼壓迫而產生面癱或耳聾.輕度貧血是少見的並發症.
出生時,骨骼X線檢查通常正常,隨著兒童期的進程,骨骼硬化逐漸變得明顯.骨骼受累廣泛但呈斑點狀,肢體末端有骨質疏鬆.顱頂骨緻密,副鼻竇閉塞.脊柱椎骨終板硬化隆起出現"橄欖球運動衫"樣形狀.某些患者需要輸血或脾切除術治療貧血.
早熟型骨硬化(出現在嬰兒中的常染色體隱性遺傳性,早熟型,惡性型,先天型骨硬化)是一種不常見的,潛在致命性的疾病.骨骼的過度生長產生骨髓功能異常,並表現出各種症狀,包括生長不良,自發性的瘀斑,異常的出血,貧血.在疾病的後期出現進行性的肝脾腫大,眼神經,動眼神經和面神經的癱瘓.在生後第一年裡常發生貧血,難以控制的感染,或出血而死亡.
全身骨密度增加是顯著的放射學特徵.長骨的穿透性攝片揭示在骨骺區有生長障礙線,骨幹有縱向條紋.隨著疾病的進展,長骨的兩端,尤其是肱骨近端和股骨遠端形成"燒瓶"狀.在椎骨,骨盆以及管狀骨有骨內成骨,顱骨增厚,脊柱表現為"橄欖球衫"樣.
骨髓移植對少數嬰兒已產生極好的初步結果,但是長期的結果還不知道.
伴有腎小管酸中毒的骨硬化是一種常染色體隱性遺傳性疾病,產生虛弱,矮身材以及生長不良.骨骼放射學密度緻密,表現腎小管性酸中毒,以及紅細胞碳酸酐酶活性缺失.
緻密性骨發育不良是一種常染色體隱性遺傳性疾病,在兒童早期就有明顯的身材矮小；成人身高不超過150cm.其他的表現有大頭顱,短而寬的手和腳,營養不良的指甲,藍鞏膜,通常在嬰兒期就能認出.受累患者之間非常相像,都有小臉,後縮的下頜以及齲齒和錯頜.顱骨膨出,前囟未閉.指(趾)骨末節短,手指甲發育不良.病理性的骨折是緻密性骨發育不良的並發症
4、什麼是骨質硬化
骨質硬化是影像學上的書寫報告時一個名詞，一般在片子上密度增高，像你的情況可能是硬化增生現象，也就是左腳第五趾骨基底部骨折在癒合過程中由於骨痂生長不像正常的那樣了，沒關系對症處理，加強康復功能鍛煉即可。
5、蘇州大學第一附屬醫院血液科哪個醫生看骨髓硬化（骨髓纖維化）比較好？
骨髓纖維化沒有肯定的治療方案，目前治療主要是對症，抗纖維化，延緩疾病的進展；
6、骨硬化病是由什麼原因引起的
骨硬化病可以並發哪些疾病？回答者：eandc 本病的患者如發生顱骨硬化可致腦積水及顱神經受壓導致眼萎縮面癱失聽等副鼻竇腔隙變少閉塞引流不暢而致副鼻竇炎貧血約佔30%重者可以致命常伴有代嘗性脾肝及淋巴結腫大易發生齲齒導致下頜骨骨髓炎有些病人可見雞胸及串珠肋在惡性型大多為死產或在出生後短期內死亡死亡原因多為感染及貧血;在良性型本病預後良好並發症較少見但患兒的恢復情況則要看貧血的程度及其代償情況而異另外本病還可以並發長骨骨折等情況
7、骨質硬化名詞解釋
這是一種慢性的,通常是原發性的疾病.其特點是骨髓纖維變性,脾腫大,同時有白紅系原始細胞增多性貧血,伴有淚珠狀紅細胞.
病因
本病原因不明.可並發於慢性髓(粒)細胞性白血病(CML),亦可見於15%~30%真性紅細胞增多症的病人.類似於特發性骨髓纖維化的綜合征亦曾見於各種癌腫,感染和接觸某些毒素以後(表130-5).惡性或急性骨髓纖維化(通常是一種變異型)呈迅速進行性惡化的病程,事實上這可能是真正的巨核細胞白血病.
典型的特發性骨髓纖維化的發病高峰在50~70歲,從估計的發病時起算中位存活期為10年.根據G6PD同工酶和染色體異常的研究,提示本病發生了異常的髓系幹細胞的克隆增生.通過對骨髓移植後的骨髓成纖維細胞的研究分析,已證實骨髓成纖維細胞不是從同一造血細胞系中產生的,因而一般認為本病的主要特點是屬於對原發病的反應性表現的一種並發症.
一些學者認為骨髓纖維化是由於某中異常刺激使造血幹細胞發生異常反應，導致纖維組織增生，甚至新骨形成，骨髓造血組織受累最終導致造血功能衰竭。