1、多發性骨髓瘤是什麼？什麼人容易患?
多發性骨髓瘤是一個比較嚴重的疾病，其實是血液系統的腫瘤性疾病。血液系統疾病，腫瘤是一種非實體性腫瘤，不是真長了一個腫瘤，而是由於血液系統的異常，造成腫瘤性疾病。多發性骨髓瘤，首先是漿細胞瘤，就是這種腫瘤細胞是漿細胞，這個疾病會造成很嚴重的疼痛，經常會當成多發的一個骨折部位。特點叫CRAB。其中，C，是低鈣血症；R，是腎功的損害；A是anemia，貧血；B，是骨性的損害。所以，多發性骨髓瘤最終會帶來骨的損害。特徵的影像學表現，比如穿鑿樣的改變，最多見顱骨上或者扁骨上有很多像小洞樣，穿鑿樣的X線的表現，當然在脊柱上面會造成一些非跳躍性的、連續性節段的多節段的病變。當然做檢查，做血免疫固定電泳，會有M蛋白的升高。血液系統來源的腫瘤性病變，會造成很嚴重的骨痛。多發性骨髓瘤在血液內科通過化療能獲得非常好的療效。病情分析:多發性骨髓瘤在遭受爆炸影響的人群和在職業性接受或治療性接受放射線人群的發病率顯著高於正常,而且接受射線劑量愈高,發病率也愈高,提示電離輻射可誘發本病,其潛伏期較長,有時長達15年以上。 據報告化學物質如石棉、砷、殺蟲劑、石油化學產品、塑料及橡膠類的長期接觸可能誘發本病,但此類報告大都比較零散,尚缺乏足夠令人信服的證據。 指導意見:患者要在平常生活中多加註意,必要時可以試試中醫進行中醫調理
2、為什麼會得多發性骨髓瘤的
引發多發性骨髓瘤這種疾病的原因有很多，具體的病因也沒有確切的證據證明具體的病因是什麼，不過有些因素會導致這種疾病已經得到普遍的認同。
一是電離輻射，這種因素是最危險的因素，可能是導致多發性骨髓瘤的重要因素。比如，在日本廣島原子彈爆炸區內因為多發性骨髓瘤疾病而死亡的人數要遠遠高於日本其他地區的人數，因此有效的防護放射性物質是保護人民的一項重要工作。
二是環境因素，近年來，隨著工業的不斷發展，環境污染的程度也在不斷加重，大氣中出現了很多對人體有害的氣體，特別是苯及其他一些有機溶劑等也是導致多發性骨髓瘤的高危因素，應該引起足夠的重視。
除了以上兩種原因以外，多發性骨髓瘤的病因還和一些慢性炎性刺激有著比較大的關系，這是因為這種慢性的炎性刺激會導致人體的一些淋巴細胞出現突變或者是增值變異的情況，這樣是有可能導致發病的。不過，不管是什麼原因導致了患者出現這種疾病，一旦發現出現一些符合這種疾病的症狀就應該及時到專業的醫院進行檢查治療，防止因為耽誤而失去最佳治療時間。
3、多發性骨髓瘤是怎樣的疾病？
發性骨髓瘤是漿細胞感惡性增生性疾病，主要侵犯骨髓，產生溶骨性病變。臨床以骨痛、病理性骨折、貧血、出血傾向、腎功能損害、反復感染和免疫球蛋白異常為特徵，另隨病程進展可出現慢性腎功能不全症狀。該病好發年齡為40歲以上，男性多於女性。
4、多發性惡性骨髓瘤
多發性骨髓瘤，「不出名」的惡性腫瘤
在血液腫瘤里，大家普遍熟知的是白血病、淋巴瘤，當然這兩種血液腫瘤的「出名」得益於電視媒體的宣傳。其實，在血液腫瘤中，還有一種疾病發病率也非常高，已超過急性白血病，位居血液系統惡性腫瘤的第二位，它就是多發性骨髓瘤。但是，大家對這個疾病的認識度非常低，加上多是老年人容易得，所以經常被忽視，導致很多患者就診時往往處於疾病晚期，治療效果較差。
那麼，到底什麼是多發性骨髓瘤呢？這個病有哪些典型表現呢？
北京大學血液病研究所的路瑾教授講到，多發性骨髓瘤其實是一種血液系統的惡性腫瘤，是由於骨髓中的漿細胞異常增生引起的。正常情況下漿細胞的功能是產生抗體或免疫球蛋白，參與人體的免疫反應，清除外來的細菌、病毒等，是保護身體的一道防線。多發性骨髓瘤的患者，體內會產生大量的單克隆性漿細胞（骨髓瘤細胞），分泌出大量的單克隆免疫球蛋白或M蛋白，侵犯骨質和骨髓，導致一系列的組織和器官損害。
多發性骨髓瘤雖然「名氣」很低，但並非無跡可尋。這個病的症狀常被形容為一隻「螃蟹」，因為它的四大核心症狀的英文縮寫連起來是CRAB——螃蟹的英文。
其中C代表高鈣血症（Calcemia），約15%的多發性骨髓瘤患者伴有高鈣血症，具體表現包括倦怠、多尿、便秘、惡心、嘔吐等。有的患者可能出現心律不齊甚至腎功能衰竭；R代表腎功能不全（Renal insufficiency ），患者常常出現蛋白尿，即尿中的「泡沫」增多或血尿，很容易被診斷為腎炎；A代表貧血（Anemia），主要症狀包括疲勞、虛弱、頭暈，運動能力降低；B代表骨質病變（Bone disease），骨痛和溶骨性骨質破壞是多發性骨髓瘤的突出表現，此外患者常有嚴重的骨質疏鬆，容易發生骨折。
路瑾教授建議患者，如果出現骨痛、貧血、腎功能不全、高鈣血症、反復感染等症狀時，應該到血液科就診，當然，與其他惡性腫瘤相似，多發性骨髓瘤的診療不能僅靠某個單獨的學科，需要血液科醫生和骨科、腎內科等多學科醫生通力合作，提高多發性骨髓瘤的診斷率，做到盡早發現才能及時有效地控制病情發展。
5、多發性骨髓瘤分幾期
根據病人腫瘤負擔，目前臨床常用兩種分期方式：Durie-Salmon分期體系以及國際分期體系(ISS)均可用。Durie-Salmon分期是一直沿用到現在的多發性骨髓瘤的基本分期方法，它把多發性骨髓瘤共分Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。在第Ⅰ期時，病人往往還沒有出現貧血，血色素正常（血紅蛋白>100g/L），骨質破壞並不明顯。但單克隆免疫球蛋白已經增高，包括IgG和IgA都增到到一定的數量（M–成分水平IgG<50g/L，IgA<30 g/L，尿輕鏈<4g/24h）。第Ⅱ期既不符合Ⅰ期又不達Ⅲ期，屬於介於二者之間。第Ⅲ期時，病人血色素基本小於85g/L，已經出現貧血，有明顯的骨質破壞。此外，病人的IgG和IgA的水平更高（M－成分水平：IgG>70 g/L，IgA>50 g/L，尿輕鏈>12g/24h）。
（1） 以上是Durie-Salmon分期，在它的分期內，根據腎功能損害情況每期又分為A組和B組。如果病人血肌酐小於2.0 mg/dL，表明腎功能正常，為A組；如果病人血肌酐超過2.0 mg/dL，表明腎功能不正常，為B組。在B組中，如果腎功能基本喪失，血色素小於85g/L並且已經出現了嚴重的骨質破壞，一般診斷為3B期。
（2） 除了Durie-Salmon分期外，國際分期體系(ISS)分期也是多發性骨髓瘤的分期方法。國際分期體系(ISS)分期有兩個指標，分別是血清白蛋白和β2-微球蛋白。根據血清白蛋白和β2-微球蛋白的情況把多發性骨髓瘤分為三期。
6、多發性骨髓瘤是什麼病？怎麼治療？
多發性骨髓瘤是一種多見中老年的B淋巴細胞的惡性克隆增殖性疾病，其特徵是惡性漿細胞在骨髓中過度增殖和積累，產生大量單克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），引起溶骨性破壞、骨質疏鬆，出現骨痛、病理性骨折。又因中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本周氏蛋白，引起腎功能的損害，正常造血受抑出現貧血、感染、腎功能不全、高粘滯血症等。
其治療主要靠葯物治療。西醫常選用「M2」、「VAD」、「MP」等方案化療。用葯有長春新鹼，環磷醯胺，強地松、馬法蘭、卡炎芥等細胞毒葯物，但臨床效果不夠理想，毒副作用突出，患者難以堅持至終。由於多次化療可產生耐葯及骨痛、病理性骨折等問題困擾治療、嚴重降低患者生命質量，所以單西醫治療效果是有限的。
7、多發性骨髓瘤？
多發性骨髓瘤是一種原發性的漿細胞惡性腫瘤，屬於淋巴細胞腫瘤，原則上屬於血版液科疾病由於骨權髓瘤多侵襲骨質以骶髂關節、胸骨、肋骨多見，產生骨痛和病理骨折，所以也會就診到骨科。骨髓瘤可以分有症狀和無症狀，無症狀骨髓瘤可以觀察定期檢查；有症狀的骨髓瘤需要治療。目前臨床上以化療和對症治療為主，也推薦自體或異體造血幹細胞移植，有需要時甚至可以放療，對症治療包括針對抗貧血治療、高鈣血症、高尿酸血症、腎功能衰竭以及合並有感染後採取相應的治療措施；造血幹細胞移植首選自體幹細胞，年齡大者可以用異體幹細胞；化療主要是針對局限性骨髓瘤、骨痛、脊髓的局部壓迫症狀。
8、為什麼會得多發性骨髓瘤的？
引發多發性骨髓瘤這種疾病的原因有很多，具體的病因也沒有確切的證據證明具體的病因是什麼，不過有些因素會導致這種疾病已經得到普遍的認同。
一是電離輻射，這種因素是最危險的因素，可能是導致多發性骨髓瘤的重要因素。
二是環境因素，隨著工業的不斷發展，環境污染的程度也在不斷加重。
除了以上兩種原因以外，多發性骨髓瘤的病因還和一些慢性炎性刺激有著比較大的關系，這是因為這種慢性的炎性刺激會導致人體的一些淋巴細胞出現突變或者是增值變異的情況，這樣是有可能導致發病的。不過，不管是什麼原因導致了患者出現這種疾病，一旦發現出現一些符合這種疾病的症狀就應該及時到專業的醫院進行檢查治療，防止因為耽誤而失去最佳治療時間。
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