1、為什麼會得骨髓增生異常綜合症
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
2、骨髓增生異常綜合症的分型
骨髓增生異常綜合征按照WHO的最新分類標准可以分為：RCUD,RAS,RCMD,RAEB-1,RAEB-2,MDS-U,5-q綜合征，RCC。您是有什麼朋友有這個疾病嗎？
3、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎？
骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，就是骨髓病態造血，無效造血的情況，同樣是造不出正常的血細胞了，你可以把骨髓理解一個造血工廠，工廠有造血的工人，而工人正常一天造10個幹細胞，突然有一天，為了達到這個數量不管質量了，造了20個幹細胞，可是這20個幹細胞中，有15個是不健康的，不成熟的，幼稚的，也就是不具備正常幹細胞的功能的，所以只有5個是可以用的，所以說好的細胞減少了。
那麼我們就採取常規治療，激素用葯，它可以促進骨髓造血，你可以想像成激素就是一把皮鞭，一直在抽打著僅有的5個工人，為了加快生產，把工作指標完成，然後抽打之後，5個工人就有可能超過了當天的工作指標，這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。
不過激素一旦減量或者停下來，那5個工人因為疲憊，就更不想造血了，始終是5個工人在幹活，所以激素用葯治標不治本，如果要治本，我們中醫說，要把那5個生病的工人給治好了，也就是改善骨髓造血的功能，讓他們可以正常幹活。
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4、骨髓增生異常綜合症治癒後能活多長時間
你好，骨髓增生異常綜合症有多種類型之分，有高危和低危的，低危類型，有治癒的希望，高危類型的，目前的醫療水平徹底根治很難，經過治療就是緩解病情，減輕病人痛苦，提高血象，防止其向白血病轉化，延長生存期。治療上可以在西醫治療基礎上，配合中醫治療，這樣效果會更好。
5、骨髓異常增生綜合症
骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70％病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。常規的西醫治療就是化療單純的輸血對症治療，這些治療只能在一定治療上緩解，MDS恢復情況要看患者現在處於那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫診斷：虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬「虛勞」范疇，本例患病日久，腎元虛損、髓海空虛，相火邪毒交結作瘀，血脈失暢、氣血失和，血液叛道，溢於脈外，更加重血虧；氣隨血脫，氣不攝血愈使氣虛血虧更甚；諸臟失養，髓骸百脈失榮，終使正虛益甚，髓海空虛，邪毒愈盛的病機循環。我院採用的是「五步清髓造血法」
第一步：清理排毒期
運用獨創的特效中葯刺激幹細胞的生成，並且有效促使血中CFU-C的增加、CFU-E合成血紅素能力提升，進行清理排泄致病毒素，使其通過大、小便排出體外。用葯後一般患者腹脹、失眠、乏力、頭暈有所好轉，
此期發燒出血已得到基本控制.第二步：調理治療期
運用獨創的純植物葯特有的「理血因子」對骨髓微環境和基質進行調理，可見骨髓中毛細血管增加，血流量增強，間質水腫消失，並且全面促使基質細胞的形成，為骨髓細胞提供良好的生長環境。造血微環境得到改善，造血功能開始恢復。患者常表現為氣色好轉、臉色紅潤、外周血象回升。「土壤」得到改良。第三步：功能恢復期
經過以上兩個時期的治療，病毒基本排除，純植物葯獨有的「免疫因子」分布全身，對沉睡的免疫系統進行激活，降低T細胞活性，造血負調控因子減少，巨噬細胞、淋巴細胞活性提高，使其充分發揮其免疫、調節功能，防禦致病因素再次侵襲，骨髓活檢可見骨髓造血島開始增多、活躍。脈絡暢通，陰陽平橫，臟腑之間的生、克、侮的轉化正常。「蟲子」得以清除。
此時，輸血的病人漸漸延長輸血時間或已脫離輸血，慢性患者皮膚由焦、粗糙開始轉化為細嫩有光澤，皮膚光澤從鼻尖部開始，隨即是上額，然後從前臂指尖部開始向肩部，再向下肢腿部，患者自覺有精神，有力氣。此為上、中、下三焦已通，臟腑功能已恢復。
第四步：間斷用葯期
此期以生髓補陽為主，常效果明顯，是各種血細胞上升快的時期，患者不適症狀基本消失，面色如同常人，紅潤而有光澤，血紅蛋白在100g/L，白細胞在4.0×109/L，血小板80×109/L以上，骨髓增生變為活躍。此時可帶葯出院鞏固治療，如遇出現血象上下波動不穩，仍需用葯調治機體得以全面補益。第五步：鞏固期如有疑問可以直接和我聯系!
6、骨髓增生異常綜合症
您好！
骨髓增生異常綜合征目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行中醫的辨證治療。
MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見於痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。
7、什麼是骨髓病變綜合症？
中醫診斷：虛勞 血虛
辯證：氣虛血虧、陰虛血瘀型虛勞證。
病案分析及治療摘要：
骨髓增生異常綜合征屬「虛勞」范疇，本例患病日久，腎元虛損、髓海空虛，相火邪毒交結作瘀，血脈失暢、氣血失和，血液叛道，溢於脈外，更加重血虧；氣隨血脫，氣不攝血愈使氣虛血虧更甚；諸臟失養，髓骸百脈失榮，終使正虛益甚，髓海空虛，邪毒愈盛的病機循環。故氣虛血虧為本，血瘀為標。治則宜益氣養血，培本添髓，涼血清髓。方用培紅康1號、0號及3號湯劑加（紅芪50克，太子參20克，補血草15克，旱蓮草15克，雞矢藤30克，紅石耳15g）交替應用。服葯兩周後查WBC3.6×/L，HGB67g/L,RBC2.4×/L，PLT51×/L，症狀明顯好轉，再未有出血情況。第二療程期間根據骨髓象適時配合DA方案小劑量化療，患者血象未下降，精神、飲食未受影響，完全無即往化療後出現的嚴重乏力、血象低、發熱、盜汗、腹瀉症狀。第三療程中，加強升血小板葯物協同作用，配合穴位療法、飲食療法，療程結束檢查血：WBC4.1×，HGB96g/L， PLT88×/L，未見幼稚細胞，一切如常人，無訴不適。後每療程調整方案，階段性鞏固三月，復查血WBC5.4×/L，HB113g/L，PCT146 ×/L，骨髓象完全緩解，無任何症狀，獲臨床治癒。
8、骨髓異常綜合症
骨髓增生異常綜合症RAEB階段有可能進行到白血病，目前有效的治療就是小劑量的化療加支持治療，如有合適的配型，經濟條件又好，幹細胞移植當然更好。
9、骨髓異常綜合征
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。