1、骨髓增生極度活躍最多見的疾病是?
本所中葯特色治療骨髓增生異常綜合症
先用葯,後付款，純中葯治療骨髓增生異常綜合症。20天到30天，無效分文不收！我們的研究成果打破了「中葯治療短期內不易使血象上升」結論，一般20－30天可以觀察血象明顯上升，體會到身體走向康復的喜悅。
增生性骨髓象的詳細說明供你參考：
一、骨髓增生程度意義按增生程度分5級：
Ⅰ級：增生極度活躍，主要見於急性和慢性白血病，偶見某些增生性貧血。
Ⅱ級：增生明顯活躍，常見於各種增生性貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、溶血性貧血等，或某些白血病。
Ⅲ級：增生活躍，見於正常人骨髓象，某些代償增生較差的貧血，也見於因骨髓取材時受部分血液稀釋。
Ⅳ級：增生減低，常見於再生障礙性貧血及骨髓被部分血液稀釋。
Ⅴ級：增生極度減低，見於典型再生障礙性貧血。
2、骨髓欠活躍是怎麼回事嚴重不?
骨髓代償功能很強，只是欠活躍，沒有異常造血和其他問題，一般不要緊。
3、骨髓異常綜合征
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。
4、骨髓增生活躍是怎麼回事
骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70％病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。常規的西醫治療就是化療單純的輸血對症治療，這些治療只能在一定治療上緩解，MDS恢復情況要看患者現在處於那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫診斷：虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬「虛勞」范疇，本例患病日久，腎元虛損、髓海空虛，相火邪毒交結作瘀，血脈失暢、氣血失和，血液叛道，溢於脈外，更加重血虧；氣隨血脫，氣不攝血愈使氣虛血虧更甚；諸臟失養，髓骸百脈失榮，終使正虛益甚，髓海空虛，邪毒愈盛的病機循環
5、脊椎第三腰椎骨代謝異常活躍是什麼病啊？
骨代謝異常活躍需要ECT及相關的檢驗檢查才可以進行診斷，普通X光非常難下這種診斷。骨代謝異常活躍常見於增殖性骨炎、骨髓炎、骨纖維異常增殖症、骨轉移癌、原發性惡性骨腫瘤等。要注意異常活躍和骨代謝增強是不同的，感覺X光的診斷比較含糊。不知道你有沒有做其它檢查，比如CT和相應的檢驗科檢查，建議去做一下。
6、骨髓造血組織增生活躍，漿細胞簇易見是什麼病
「骨髓造血組織增生活躍」即骨髓增生異常綜合征。目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血，嚴重發展可轉為白血病。漿細胞一般在外周血液中不會出現，「易見」可能與慢性感染和造血機能異常骨髓性疾病有關。應在三甲醫院進行系統全面檢查確診病因，積極治療，遵醫囑服葯。
7、第一次骨穿說我骨髓極度活躍。 第二次說我骨髓增生低下，血片有核細胞少，未見成熟粒細胞。
2次之中你做過治療嗎？正常人骨髓增生是活躍，你達到了極度活躍，不大好，不過醫生也沒說是哪個系的細胞增生活躍，第二次你的骨髓增生下降了，如果你之前沒進行過治療，這樣的結果很值得懷疑，建議你換部位進行第3次骨穿。
8、骨髓增生較活躍(75%)是什麼意思?
你好，這個需要結合年齡來判斷，像20-30歲的年輕人，骨髓造血組織比例約70-80％，老年人造血能力下降，一般是30％左右，中年人造血組織比例約在兩者之間，貧血時也會刺激骨髓造血組織增生，所以這個要結合臨床情況分析。