1、骨髓增生異常綜合症吃葯可以活多久
主要看病情和患者的情況
mds不是絕症，可以治療
2、骨髓增生異常綜合症治癒後能活多長時間
你好，骨髓增生異常綜合症有多種類型之分，有高危和低危的，低危類型，有治癒的希望，高危類型的，目前的醫療水平徹底根治很難，經過治療就是緩解病情，減輕病人痛苦，提高血象，防止其向白血病轉化，延長生存期。治療上可以在西醫治療基礎上，配合中醫治療，這樣效果會更好。
3、骨髓異常綜合症能活多久？
骨髓增生異常綜合症是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。 屬中醫「虛熱」，「血症」，「內傷發熱」，「瘀症」范疇。 目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。 MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見於痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。 MDS由於分期不同，治療上應隨患者的病情採用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主症，此時採用葯物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應採用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療。 〖刺激素造血劑〗 適用於 RA,RAS型。 1、康力龍 6～8mg/d，分次服用，療程至少3個月，最長可服一年以上。部分患者肝功能會受損，可合並使用聯苯雙酯。若因肝功能受損多次停葯者，可改用丙酸睾丸酮肌內注射，每日50～100mg，連續治療半年以上方可判斷療效。 2、潑尼松 30～40mg/d,分次服用，適用於MDS合並溶血。 〖誘導分化劑〗 1、維甲酸類 （1） 全反式維甲酸：30～60，分3次口服，療程應在3個月以上，對RA較好， （2）順式維甲酸： （3）分3次口服，療程至少3個月。 2、主要副作用為口唇乾燥，皮膚過度角化，關結肌肉疼痛，肝功能傷害。為可逆性改變，與劑量相關。 3、聯合化療，對年齡小於 60歲，白細胞計數偏高的高維MDS患者，可採用聯合化療。可先用急性髓細胞性白血病（AML）化療方案. MDS患者絕大多數表現為血象二系或全細胞減少，對化療耐受性差約3/1病例死於骨髓衰竭有關的並發症，1/2轉變為急性白血比病，應根據MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細胞數等進行個體化治療。 低危MDS：低危MDS主要包括RA及RAS.骨髓幼稚細胞≥0.03,可採取以誘導分化加骨髓造血為主的治療方案 。 高危MDS:高危MDS主要包括RAEB,RAEB-T,CMML.年齡小於45歲，可採取以聯合化療加骨髓移植或外周造血幹細胞移植為主的治療方案， 骨髓移植 若患者年齡小於 30歲，化療能取得緩解，無骨髓纖維化，且有HLA配型相合得供髓源（最好是同胞兄弟姐妹）則可選擇做骨髓移植，目前多採用外血幹細胞移植來代替骨髓造血幹細胞移植。 骨髓增生異常綜合征中醫治療主要在於中醫的「瘀證」范疇上，一些中草葯在此方面顯現了很大的作用。
4、骨髓增生異常綜合病一般能活多久
MDS分組如下：低危（Low） 0分、中危-1（Int-1） 0.5~1.0分、中危-2（Int-2） 1.5~2.0分、高危（High）≥2.5分四個危度組（圖1），對提示患者生存期及白血病轉變具有肯定意義（圖2）低危、中危1，中危2、高危組中位生存期分別為5.7、3.5、1.2、0.4年，25%患者轉化為急性髓性白血病的中位時間分別為9.4、3.3、1.1、0.2年。
5、骨髓增生異常綜合征壽命有多久，期間要注意些什麼
骨髓增生異常綜合征能活多久？MDS-RA表現為單純貧血者好於其他類型，MDS-RA，RAS發生白血病的比例較低，而RAEB，RAEB-t發生白血病的比例非常高，RAEB-t在WHO分型中歸為白血病，因為MDS-RA，RAS患者的生存期常於RAEB和RAEB-t。
1、嚴重時要卧床休息，限制活動，注意安全。
2、給予高熱量、高蛋白、高類食物，如瘦肉、豬肝、豆類等。注意色、香、味的烹調，促進食慾。
3、 觀察貧血症狀，如面色、瞼結膜、口唇、甲床蒼白程度，注意有無頭暈眼花、耳鳴、睏倦等中樞缺氧症狀，注意有無心悸氣促、心前區疼痛等貧血的症狀;必要時遵醫囑輸血。
6、我堂弟患有骨髓增生異常綜合征(MDS)，能治好嗎？如果治不好，能活多久？
可以治好 ,骨髓增生異常綜合征(簡稱為MDS)是一種比較嚴重的血液病,也有稱為白血病前期,但如果此病不是很急的話,都為其治療提供了時機,一般來說現在如果中西醫結合治療,就算是不能完全治癒,也能夠健康生存,首先自己要有信心,再找合適的醫院與專家診治就可以的;
7、骨髓增生異常綜合征能活多久
您好：骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，它分5種類型，難治性貧血、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血、難治性貧血伴原始細胞增多、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型、慢性粒-單核細胞白血病。根據我的經驗這個病的治療中西醫結合調理的效果還是不錯的。
8、骨髓增生異常綜合症發現病情能活多久
您好！骨髓增生異常綜合症有多種類型，治療和預後都不盡相同，需要做骨穿活檢。
9、骨髓異常增生能活多久
骨髓增生異常綜合征是一組起源於多能造血幹細胞的克隆性疾病，骨髓象表現為任一系或二、三系血細胞的病態造血，30-60%轉化為白血病。死亡多因除白血病外感染、出血，尤其是顱內出血。
需要抓緊治療的，這種疾病採用好的治療方法可以達到臨床治癒的，
臨床治癒，是指化驗指標接近正常或是達到正常，在不用葯的情況下，病情不會惡化，不會影響患者的正常生活，正常生育，正常壽命，正常工作
需要結合中草葯治療的，好的治療方案很重要的。
10、骨髓增生異常綜合症能活多久
病情分析：
此類疾病分類很細，惡性度是不一樣的。
指導意見：
MDS現在的分型是很多的，以前叫白血病前期，最好是進一步檢查，才能判斷癒合後。