骨髓增生是什麼病

1、骨髓增生嚴重減低，會是什麼疾病，嚴重嗎？

骨髓增生嚴重減低，如果血常規三系（紅細胞、白細胞、血小板）減少就是再障性貧血，骨髓增生嚴重減低導致的再障在血液疾病來說也是最常見的。

但是不是再障還需要結合血常規、臨床症狀、其他鑒別實驗進行綜合分析。

即使真的是再障，也比白血病要好。

建議到比較好的血液病醫院明確診斷後治療。

2、m d s和骨髓增生低下是一種病嗎

一、骨髓增生程度意義 按增生程度分5級：

Ⅰ級：增生極度活躍，主要見於急性和慢性白血病，偶見某些增生性貧血。

Ⅱ級：增生明顯活躍，常見於各種增生性貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、溶血性貧血等，或某些白血病。

Ⅲ級：增生活躍，見於正常人骨髓象，某些代償增生較差的貧血，也見於因骨髓取材時受部分血液稀釋。Ⅳ級：增生減低，常見於再生障礙性貧血及骨髓被部分血液稀釋。

Ⅴ級：增生極度減低，見於典型再生障礙性貧血。

二、粒細胞與幼紅細胞比例（粒/紅比例）意義 比例增加見於：      ⑴粒系細胞增多，如急性或慢性粒細胞性白血病、感染尤其是化膿性感染、類白血病反應等。     ⑵紅系細胞生成抑制，如純紅再障。

比例正常見於：     ⑴正常人骨髓；     ⑵兩系細胞同時或成比例增多或減少，如再生障礙性貧血、骨髓纖維化、內髓瘤、骨髓轉移癌等。     比例減低見於：     ⑴粒系細胞減少，如粒細胞減少或缺乏症、化療、放射病等；     ⑵紅系細胞增多，如溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、真性紅細胞增多症、脾功能亢進等。

三、粒系細胞改變 粒系細胞增多意義

1．以原粒細胞增多為主，見於：     ⑴急性粒細胞性白血病，常伴有早幼粒細胞增多，⑵慢性粒細胞性白血病急性變，常伴有粒系的細胞核和細胞質發育不平衡及嗜鹼性粒細胞增多。

2．以早幼粒細胞增多為主，見於：     ⑴急性粒細胞性白血病；⑵粒細胞缺乏的恢復期。

3．以中性中幼粒細胞增多為主，見於：⑴慢性粒細胞性白血病，可伴核、質發育不平衡及嗜鹼性粒細胞增多；⑵粒細胞性類白血病反應，病因解除後恢復正常。

4．以中性晚幼粒、桿狀核粒細胞增多為主，見於：     ⑴慢性粒細胞性白血病，常伴嗜酸、嗜鹼粒細胞增多；     ⑵類白血病反應；     ⑶代謝障礙，如尿毒症、糖尿病酮症；     ⑷中毒，包括葯物、毒物及異種蛋白注射；     ⑸其他，如嚴重創傷、急性失血、大手術後等。

5．嗜酸性粒細胞增多，見於：     ⑴某些血液病，如慢性粒細胞性白血病、嗜酸性粒細胞白血病、淋巴瘤等；     ⑵寄生蟲感染；     ⑶某些變態反應性疾病及皮膚病；     ⑷家族性嗜酸性粒細胞增多症。

6．嗜鹼性粒細胞增多，見於：     ⑴慢性粒細胞性白血病；     ⑵嗜鹼性粒細胞白血病；     ⑶放射反應。     粒系細胞減少 見於 ：     1．粒細胞減少，粒細胞缺乏症。     2．再生障礙性貧血。     3．急性造血停滯。     粒系細胞形態異常1．胞核異常：     ⑴分葉過多見於嚴重感染、腫瘤、巨幼紅細胞性貧血等；     ⑵Pelger-Huet畸形，見於先天性或繼發於造血異常綜合征（MDS）、白血病等。    2．胞質異常：     ⑴中毒顆粒、空泡、吞噬異常；     ⑵胞質中出現Chediak-Higashi顆粒或D?hle包涵體。前者見於Chediak-Higashi綜合征，偶見於淋巴瘤及白血病；後者見於急性感染、嚴重代謝障礙、中毒等。

3、得了骨髓增生異常綜合症MDS應該怎麼辦？有經驗的病友分享下治療經驗吧。

你好。MDS 治療起來會有一定的難度。中西醫結合治療是最合適的治療方法，但要有耐心很恆心，選對醫院和醫生也是很重要的。

4、骨髓增生性疾病嚴重嗎

病情分析：你好，骨髓增生性疾病是某一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統稱。臨床見有一種或多種血細胞質和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成。意見建議：疾病特點1.病變發生在多能幹細胞，但原纖維細胞的來源尚未闡明，可能是骨髓幹細胞異常增殖的一種繼發性反應；2.各症常伴有一種和兩種其他細胞的增生，如真性紅細胞增多症可伴有粒細胞和血小板增生；3.各症之間可以轉化，有時還可見到過渡型，例如真性紅細胞增多症可轉變為骨髓纖維化症；4.細胞增生也可發生於脾、肝、淋巴結等髓外組織。建議要明確診斷及時治療，避免延誤病情。

5、骨髓增生異常綜合征是種怎樣的疾病？

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種原因不明的造血幹細胞疾病，其特點是造血系統多樣性增殖異常，表現為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少，骨髓增生活躍或明顯活躍，原始粒細胞或早幼粒細胞可增多，但還不足以診斷急性白血病，終末期部分病人可以轉變為白血病。本病多見於50歲以上的人，偶見於兒童。大多數起病隱襲，以貧血為主要表現，呈持續、進行性，用鐵劑或各種生血葯物治療不易生效，病程長，有反復感染、出血表現，部分病人可有肝、脾、淋巴結腫大。

6、骨髓增生異常綜合征（rcmd，中危1） 是什麼病

骨髓增生異常綜合征不是良性病，且有不同的分型，需要結合患者的情況針對性治療,同時，針對血液科疑難病症，可中西醫結合治療。
RCMD:難治性血細胞減少伴多系病態造血

7、營養性貧血和骨髓增生症是什麼病

營養不良性貧血包括（1）缺鐵導致的小細胞低色素性貧血和（2）缺乏維生素B12、葉酸導致的巨幼細胞性貧血。骨髓增生異常綜合症屬於造血幹細胞的異質性克隆性疾病，表現為是骨髓的無效造血和病態造血。營養性貧血血常規表現為紅細胞、血紅蛋白數值的降低，紅細胞體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白量（MCH）、紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）的異常。骨髓增生異常綜合（MDS）的血常規表現為紅細胞、白細胞、血小板、血紅蛋白的降低，診斷需要做骨穿來確診的

8、骨髓增生極度低下，是個什麼病，後期會怎樣！

有可能是再障，骨髓不造血，血象很低，可致死

9、骨髓增生綜合證是什麼病

1、骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome，MDS）是一組起源於造血幹細胞，以血細胞病態造血、高風險向急性白血病轉化為特徵的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。

2、骨髓增生異常綜合征是老年性疾病，約80%的患者年齡大於60歲，男、女均可發病。貧血是最常見的臨床症狀，許多患者還伴有感染、出血。

3、原發性骨髓增生異常綜合征的病因尚不明確，繼發性骨髓增生異常綜合征見於烷化劑、放射線、有機毒物等密切接觸者。

10、骨髓穿刺查出骨髓增生性改變是什麼病？

骨髓增生性改變有很多原因，貧血（不包括再障）、白血病、骨髓增生異常綜和症等，請把骨髓象發過，我才能看出病因才能幫你啊。