1、再生障礙性貧血？
造血幹細胞的功能異常或者是造血微環境里不能提供有效的造血因子引起的造血功能的減低，這是一種良性疾病。造血再生障礙性貧血是骨髓衰竭性疾病，造血功能比較低下，所以會有嚴重的白細胞減少，貧血血小板減少。
2、跪求：河南省治療再生障礙性貧血最好的醫院是？謝謝
再生障礙性貧血屬於骨髓衰竭性疾病，以貧血、出血、感染為主要臨床表現，病情輕重不一，但總體來說屬於良性疾病，絕大部分都有治癒的希望。河北省廊坊市中醫院（中國中醫血液專病醫療中心）祝患者早日康復。
3、孩子感冒發燒後去醫院驗血說粒細胞少,微量元素都正常,
粒細胞是一種白細胞，而且是白細胞中最重要的一類。中性粒細胞減少原因很多，發病機制復雜，臨床上分為三類，每一類有好多種原因，具體有一些看起來據很嚇人的，經過篩選，可能的原因有：（1）細胞毒葯物、化學毒物和輻射：是最常見的原因。（2）感染與異常免疫：一些細菌、病毒、立克次體或原蟲感染。（3）中性粒細胞成熟障礙：葉酸、維生素B12缺乏、骨髓增生異常綜合征等。（4）骨髓衰竭性疾病：再生障礙性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿症等。（5）非免疫性因素嚴重細菌感染、敗血症、病毒感染或脾功能亢進。
具體還是看你自己的情況。不過既然你去看醫生的話，更建議你聽醫生的建議。
4、血小板減少會發展成再生障礙性貧血或白血病嗎
血小板減少是各種原因引起血液系統異常的一種病理表現，它本身並不是一個特定的疾病，因此，單從血小板減少來說，血小板減少不會引起再生障礙性貧血(簡稱再障)或白血病。但血小板減少多繼發於其他各種疾病，而引起血小板減少的多種病因中有部分是可能導致再障或白血病。
再障或白血病常伴有出血症狀，其主要原因是血小板減少。部分患者在發病的早期，可能僅僅表現為血小板減少性出血。隨著病程的演進，疾病所固有的各種臨床徵象才逐步顯現出來。I臨床上最為多見的是急性早幼粒細胞白血病，剛起病階段，有些患者只表現為血小板減少及皮膚的紫癜，很容易被誤診為特發性血小板減少性紫癜，最後通過骨髓檢查才得到確診。
骨髓異常增生綜合征
(myelodysplasticsyndrome
，簡稱MDS)是一種造血幹細胞異常的骨髓衰竭性疾病。該病的特點是多見於老年人，外周血中白細胞、紅細胞及血小板均可能減少，而骨髓呈增生活躍，並伴有明顯的病態造血。這些MDS患者雖經過一段時間的積極治療，由於目前各種方法對此病的療效多不滿意，仍有許多患者最後發展成為急性白血病。X射線輻射所引起的急性或慢性放射病，以骨髓造血功能受損最為突出，而血小板減少則是放射病較常見的臨床表現之一。由於射線對造血幹細胞的損害，在某些患者引起造血幹細胞生長受抑，並由此發展成為再障；而在有些患者造成造血幹細胞發生變異，從而發展為白血病。
肝炎病毒感染所造成的感染性血小板減少，是急性肝炎患者一種較常見的臨床並發症。其發生機制尚不完全明了，可能是肝炎病毒抑制巨核細胞對血小板的產生，或是病毒引起巨核細胞及血小板的抗原發生改變，使體內產生抗血小板抗體，引起血小板減少。但有部分患者在肝炎康復後，卻產生再障即肝炎後再生障礙性貧血。近年來認為病毒性肝炎後再障可能與病毒損傷骨髓造血幹細胞有關。
特發性血小板減少性紫癜(ITP)是一種自身免疫性疾病，它是由於體內免疫系統發生異常，產生針對自身血小板的抗體，並導致血小板減少。但近幾年研究發現，有少數患者在MDS、再障和ITP之間是可以相互轉化的。雖然目前還不清楚這三種疾病相互轉變的機制，但據此可以說明有少數ITP患者有可能轉變為再障或轉變為MDS並發展成為白血病。
原發性骨髓纖維化能造成脾腫大及脾功能亢進，由於大量血小板儲存在脾臟內，引起血小板減少。但有部分患者在經過若干年後，會逐步發展成為白血病。
因此，對於患有血小板減少的患者，最重要的是查清引起血小板減少的原因，並在此基礎上進行積極治療。
5、再生障礙性貧血是白血病嗎？
再生障礙性貧血（AA，簡稱再障）是一組由於化學、物理、生物等因素引起的骨髓造血功能衰竭，以造血幹細胞受損，外周血全血細胞減少為特徵的疾玻臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。本病中醫學稱為「髓勞」。