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股骨頭手術後白細胞高

發布時間:2021-03-05 18:29:37

1、股骨腂骨骨折手術後3個月 腳不能彎也伸不直 怎麼辦

您好,患者年齡,性別?目前是否進行康復訓練?在固定期內,重視回早期功能練習,拆線答後開始做四頭肌等長收縮運動,每小時5分鍾,不固定關節主動活動,促進血液循環,拆除外固定後,行主動不負重練習膝關節屈伸活動,待X線片證實骨性癒合後,方能負重練習.6~12個月後可能達到生活自理的關節活動范圍,約在0~80度之間。一旦處理不當.骨折畸形癒合,關節面不平、增生等,終致膝關節強直而病廢。
如有問題,可隨時在線咨詢王醫師

2、86歲的老人股骨頭骨折更換手術後,吃飯2個小時後胃口疼痛,渾身發熱。這是為什麼?該怎麼辦?

一般正常人的體溫在36-37℃左右,24小時內體溫波動范圍一般也在1℃,老年人的體溫稍低於年輕人。發熱主要分為非感染性和感染性兩大類。

非感染性發熱

非感染性發熱的原因主要有手術反應熱、輸血或輸液反應熱、葯物熱、脫水熱等。尤其是在大手術後24小時內出現的發熱,常常是術後機體的正常反應,屬於手術創傷引起的非感染性炎症反應,通常無需特殊處理,進行降溫處理和補液即可。

感染性發熱

主要由手術創口、導管留置等所引起的感染而導致,體溫往往較高(>38.5℃),常伴隨白細胞升高。

下面我們就來講一講,術後哪些原因會引起感染性發熱?

感冒(上呼吸道感染)

住院期間患者感冒性發熱時有發生,術後因傷口疼痛而汗出受涼,或人群過於密集空氣不流通,均可導致上呼吸道感染,出現體溫升高。

肺部感染

高齡患者、長期吸煙、有慢性呼吸道感染或採用吸入麻醉、以及胸腹部大手術者容易發生。由於痰多,術後疼痛影響咳痰,易並發肺不張,繼而感染形成肺炎或肺膿腫。

切口感染

切口感染是感染性發熱的另一種常見的原因,患者手術後3~5天體溫恢復正常後,再度發熱,或體溫升高後持續不退,伴切口皮膚紅、腫、壓痛,疼痛加重。一般引起切口感染的原因有切口長時間受汗液血液浸漬,暴露的切口與污染的衣物或床單接觸,肥胖、糖尿病、低蛋白血症等特殊患者切口感染的風險會上升。

尿路感染

尿路感染常見於留置導尿、女性或前列腺肥大患者。患者手術後全身抵抗力低、尿路梗阻、導尿管滯留時間過長或導管清潔消毒不利是發病誘因。

此外,還有一些其他可能引起發熱的因素,如褥瘡、風濕病、甲亢等原因皆可以出現體溫升高。

3、如何防治人工股骨頭置換術後感染?

人工髖關節置換圍術期康復護理(二)如果人工股骨頭置換術後發生感染,患者會表現出不同的症狀:淺部感染:臨床表現症狀為局部出現紅、腫、熱、痛,患肢活動時疼痛加劇,體溫持續升高,如果感染嚴重者還會引起全身中毒症狀,如精神不振、頭痛、無力、肌肉酸痛、食慾減退等,以及白細胞計數升高,中性粒細胞增高,血沉增快。深部感染:表現症狀較特殊,一般局部急性炎症表現為明顯,X線檢查、關節穿刺和細菌培養提示感染。為了避免人工股骨頭置換術後感染,要做好護理措施:1、病人的無菌准備很重要,手術區病人皮膚為細菌的重要來源,所以手術區皮膚應無菌准備,同時在手術前一段時間內應無遠處感染性病灶發生。2、傷口內放置負壓引流管,其目的在於引流關節內殘留的滲血、滲液,減輕腫脹,防止感染,促進傷口癒合及避免日後血腫機化而影響功能,一般於術後48小時內拔管,但引流量24小時內小於50ml。3、術後全身使用抗生素。4、進行支持療法增強病人體質,增強抗感染能力。上面已經做了簡單介紹,希望對大家有所幫助。不過醫生還是提醒,治療股骨頭壞死非常好採用中醫保守療法,這樣可以避免感染及並發症的發生,非常大限度的保存機體的完整性。

4、人工髖關節置換後一個月腹股溝處有時刺痛,為什麼

人工全髖關節置換術後的疼痛原因分析

全髖關節術後出現的疼痛是一個非常復雜的問題。它可由多種原因引起,如與植入物有關的、關節內的,關節周圍的、以及遠處神經所致的。做全髖關節翻修術的骨科醫師面臨著許多技術上的挑戰,這些病人常常年齡較大而且身體虛弱,同時合並有組織的不完整和代謝儲備不全。可能有許多問題必須要解決,如術後疼痛、假體松動、不穩、下肢的長度不等、假體周圍骨折、感染、骨量減少或有明顯的骨質缺損。疼痛是全髖關節翻修的主要適應症,但並不是所有疼痛都需要翻修手術。一部分病人盡管沒有嚴重的疼痛,但有時臨床檢查及X線片發現有短期內需要翻修的病變,而延遲手術將使以後治療更加困難,也要進行翻修手術,但這種情況只佔少數。要分析疼痛出現的原因,確定疼痛是由於全髖關節置換失敗引起的,針對原因再考慮是否需要進行翻修手術。如是由於其他因素引起的,如椎間盤病變、脊柱關節炎、椎管狹窄、轉移性或原發性腫瘤、血管阻塞、應力性骨折或反射性交感神經營養不良等,則不是全髖翻修的手術適應症。

一.痛性人工全髖的評價

全髖置換術後的疼痛按持續的時間可分為急性疼痛和慢性疼痛。急性疼痛往往有明顯的誘因,有一定的時間限制。慢性疼痛定義為一個月以上,通常超過了一般疼痛的自行癒合時間。有一個慢性的進程,呈持續性或間隙性發作。疼痛原因通常可分為骨骼肌肉性疼痛和神經性疼痛。全髖關節置換術後的疼痛大多數屬於前者。疼痛是翻修病人的主要症狀。然而,幾乎所有關節置換的病人在長時間坐位後開始行走活動,都會出現一些疼痛和僵直。在美國Mayo醫院所進行的333例骨水泥Charnley全髖置換關節的隨訪發現,有25%的病人在術後一年有髖部疼痛不適,有20%的病人在術後5年、10年及15年時有髖部疼痛不適。有些病人的疼痛可以很輕微,對日常活動沒有任何影響,也有些病人的疼痛可以嚴重到致殘的地步。如人工關節松動的病人會有持續較長時間的疼痛,不能長距離的行走。髖臼杯松動的疼痛以局限在腹股溝居多,股骨柄松動的疼痛以大腿部為多,也可以放射到膝關節。疼痛通常在負重時明顯,休息後可減輕或緩解,髖部旋轉動作疼痛加重,也可出現Trendelenburg證或痛性步態,有時會自願使肢體縮短並轉向外側。人工關節置換術後不久即出現疼痛是非常令人擔心的,表明可能出現了感染或假體沒有獲得初始的穩定性(Initial Stability),或為髖外因素引起的髖部牽涉痛。如果出現假體的分離,可出現異常響聲。疼痛也可以由於粘液滑囊炎,肌腱炎,腰椎疾病,膿腫和疝氣等疾病引起。對疼痛性人工全髖的評價包括:
1.病史 病史對確定全髖術後疼痛來源非常重要,應對患者的病史詳細地追問、分析,包括疼痛部位,疼痛出現的時間,嚴重程度,發作特點可能會提示診斷,尤其對鑒別診斷很有幫助。例如,有腫瘤或夜間疼痛病史提示是否存在腫瘤性疾病,能導致菌血症的操作病史提示細菌性感染的可能,有腰背部疼痛史可能提示脊柱疾病可能是髖關節疼痛的病因。代謝性骨病問題或嚴重的骨質疏鬆症,能使醫生警惕患者發生應力性骨折的危險。外周循環疾病有時也會表現在髖部或大腿區的不適。另外,通過患者的主訴,可提示髖關節置換術後疼痛的程度、部位、發作時間等各種特點,使下一步的檢查具有了針對性。其中需要注意的是:
(1)疼痛的時間特點。需要確定疼痛是否與手術有關,術後不久出現超過預料的疼痛應考慮的可能為急性感染、血腫、異位骨化、組織卡壓、假體撞擊、初始固定失敗或不穩。當髖關節置換術後有一段時間無痛後出現髖關節疼痛,需要考慮的原因有:假體松動,慢性感染,生物學應力反應,軟組織問題(如肌腱炎或滑囊炎)以及假體不穩定。假體長期使用後導致的超高分子聚乙烯磨損顆粒反應,能導致假體周圍骨溶解,引起假體松動。磨損顆粒導致的滑膜炎也能引起髖關節的疼痛。
(2)疼痛的部位特點。髖臼杯松動常導致臀部或腹股溝區域的疼痛,單極或雙極人工股骨頭假體使用後可出現肢體過長、頭臼壓力過大出現髖臼軟骨磨損,股骨頭內陷,所出現的疼痛也常在腹股溝部位。如果股骨柄假體松動,則通常表現為大腿痛。一旦股骨柄假體失敗,特別是長柄假體,某些患者疼痛可表現在膝關節部位。對一個穩定的非骨水泥股骨柄假體,如出現疼痛,則常在大腿部位(大腿痛)。髖關節外側或大腿外側疼痛,應考慮有股骨大轉子滑囊炎的可能。位於腹股溝的疼痛也可以繼發於髂腰肌腱炎或髂恥滑囊炎。
(3)疼痛發作的特點。突然改變體位而引起的疼痛,如坐一段時間後站起,或行走時開始的幾步(「起始痛」),通常和假體松動有關。疼痛可以位於腹股溝部位、臀部或大腿,與假體松動的組件有關。松動的疼痛常常和活動有關,並在行走一定距離後加重。然而,同樣的疼痛也可以發生於假體固定良好的病人,如大腿痛,尤其多見於活動量大,勞動強度大的病人中。人工股骨頭置換後肢體過長、髖臼所受壓力過大,並有髖臼軟骨的磨損也可引起活動性疼痛。由於髖關節不穩或者半脫位引起的髖關節疼痛,常在髖關節處於一定的位置時出現。病人可以主述或沒有主述半脫位的經歷,而主述在腹股溝處或臀部疼痛,如果這種情況經常發生,可以導致關節囊的炎症或軟組織炎症。在休息或夜間出現的持續疼痛,應多考慮與感染或腫瘤有關。雖然原發性腫瘤或骨盆、股骨及脊柱的轉移性腫瘤不是常見原因。術後存在與術前一樣的疼痛也應考慮有否關節外的原因。如果有放射性的膝關節以下疼痛,麻木,麻刺或燒炙感,應考慮腰椎疾病為可能的原因。神經根性疾病,椎管狹窄,神經源性疾病,機械性下腰痛需要作鑒別診斷。
(4)假體固定良好病人的大腿痛。大腿痛常見的原因是股骨柄假體的松動。但是大腿痛不僅發生在假體松動的病人,也發生在假體固定牢固及一些固定很好的骨長入型假體的病人。通常假體固定良好病人的大腿痛被解釋為與股骨假體柄的硬度(Stiffness)有關。在過去發表的文獻中,大腿痛在非骨水泥股骨柄假體中的發生率多於骨水泥股骨柄。對其術後持續大腿痛的發生比率,各家報道不一,但是有高達30%的術後2~4年大腿痛的發生。Heekin報道,對於微孔解剖型全髖關節置換(porous-coated anatomic, PCA)的病人,術後疼痛的發生率在5-7年的隨訪中為15%~26%。大多數這樣的病人術後疼痛表現為大腿痛。Xenos等在同系列病人的至少10年的隨訪中,大腿痛的發生率為12%。Vresilovic等發現在柄穩定的患者,大腿痛與柄直徑較大有關。他們認為在有些患者,假體與周圍骨的彈性模量不一致是大腿痛的根源。在最近的文獻報道中,Barrack 等對照研究了非骨水泥全乾微孔(Porous Coated,AML)、非骨水泥近端微孔與骨水泥股骨柄固定的大腿痛發生率,發現近端固定的非骨水泥股骨柄假體病人大腿痛的發生率是全乾固定非骨水泥股骨柄假體病人或骨水泥股骨柄假體固定病人的2倍,P值小於0.01,顯示有顯著性差異。而全乾固定非骨水泥股骨柄與骨水泥固定股骨柄兩者的大腿痛發生率沒有明顯區別。大多數大腿痛發生於術後一年內的,隨著時間的推移,部分病人大腿痛會自行消失。大腿痛的疼痛程度並不嚴重。按目測0-10計算嚴重程度,三組中大腿痛平均在3-3.5之間。
2.體格檢查 通過體檢在大部分情況下可以重復病人的疼痛。理學檢查應包括步態的觀察,步態觀察有助於識別髖部疾病的特殊表現。確定是否有跛行及跛行的類型,如有否Trendelenburg征、麻痹步態、下肢的短縮等,以及有否神經症狀,如足下垂、帕金森氏病震顫等。有些非骨水泥全髖置換的病人在步態觀察中可能會發現髖關節完全伸直受限,這種情況可見於非骨水泥股骨柄假體的微動或不穩定的纖維固定,也可見於殘留的髖屈曲攣縮。在檢查髖關節活動時,如在屈曲或伸直的極點上出現疼痛可能是由於全髖關節松動引起的,而在髖的全程活動中均有疼痛可能提示有急性感染的存在。在髖關節屈曲90度時採用推拉的手法可能有助於半脫位的發現,也可以證實有不穩定的存在於否。檢查還應包括手的觸摸檢查,包括髖關節、附近的滑囊及肌腱的止點。如大轉子的滑囊炎患者不願向患側卧,大轉子有壓痛,髖關節內旋時使臀大肌緊張壓迫滑囊使疼痛加重。恥骨支的壓痛提示有應力骨折的存在可能。大腿的局限性壓痛在股骨柄假體松動時很常見,也可能是應力集中的表現。
由於臀部及大腿的疼痛有可能繼發於腰椎的疾病,檢查腰背部及下肢神經的症狀有助於發現疼痛的來源。沿脊柱或骶髂關節的觸痛,可提示這些部位有病理變化,在大轉子、坐骨的腘繩肌起點、臀大肌止點以及梨狀肌區域的觸痛,可提示這些部位的軟組織炎而引起局部的疼痛。神經的檢查應包括股神經、坐骨神經及閉孔神經。椎管狹窄可存在全髖置換術前,但由於髖部病變限制了病人的活動,神經症狀可能不明顯。全髖術後,長距離的步行成為可能,椎管狹窄的症狀會變得明顯而引起病人的重視。
全髖術後的急性疼痛可能由術後血腫引起。嚴重的血腫有可能導致坐骨神經的麻痹。術後過分地使用抗凝劑增加了血腫的危險性。與脫位、骨折或其他創傷性損傷有關的急性疼痛一般均有明顯的相關病史,體格檢查的發現以及X線片的表現。關節感染通常有局部的紅腫,皮膚溫度的升高,保護性痙攣。

二.疼痛性人工全髖的影像學評價

標準的X線片包括受累髖關節的骨盆正位片和不同類型的上段股骨X線片。系列的正位片、側位片及斜位片X線片對評價疼痛性全髖非常有幫助。X線片必須有良好的質量以便進行骨量的評估和檢查出現的任何細小的放射學改變,例如骨膜反應和在骨水泥和骨質,骨水泥和假體以及假體和骨之間出現的透亮帶。根據股骨頭相對於髖臼邊緣的位置,可以定量的觀察聚乙烯磨損的程度。如有可能,當前的X線片應該與以前的X線片相比較,因為這可以證明髖臼或股骨假體有無移位,移位是假體的松動的證據。進展性的骨與骨水泥間的透亮帶、假體與骨水泥間的透亮帶或骨水泥骨折是令人不安的發現,通常和啟動痛及負重痛聯系在一起,可以診斷為症狀性的假體松動。減數髖關節X線片對確診有幫助,報道顯示X線平片對股骨柄假體松動較髖臼杯假體松動敏感和易於發現,而減數髖關節攝片對股骨柄及髖臼杯的松動更准確。Lyons等報道X線平片對診斷髖臼杯假體松動的准確率約69%,股骨柄假體松動的准確率約84%,減數髖關節X線攝片對兩側假體松動的准確率約96%。
最為常用的還是X線平片,假體松動產生的透亮帶常在邊緣有反應性的硬化線,這可以和鄰近松質骨的正常的透亮帶相區別。其他一些徵象也明顯提示骨水泥假體的松動,包括骨水泥斷裂,假體和骨水泥壁之間出現X線透亮帶,股骨乾和/或髖臼聚乙烯的斷裂等。應該仔細觀察X線片上有關骨長入表面的分離,骨溶解或假體斷裂的現象。骨溶解多年以後會出現明顯的進展而沒有明顯的體征和症狀。建議對於功能良好的假體,盡管缺乏臨床症狀,應每隔一年進行一次X線片檢查以評價是否出現了進展性的骨溶解、髖臼內襯的磨損及其他問題。
其他有幫助的X線片是骨盆的Judet X線片檢查,用來評估骨盆前後柱的骨量。側位片對於後柱殘留骨量的評估以及髖臼相對於骨盆的定位是有用的。盡管金屬假體對成像有分散干擾,骨盆和股骨的計算機斷層掃描(CT)仍有助於顯示殘留的骨量。CT掃描結合血管內造影可顯示松動假體周圍主要血管的情況。磁共振成像(MRI)的作用有限,但是有助於對關節周圍軟組織的評估,特別是在查找與假體無關的疼痛原因時。採用鍀-99核素骨骼掃描假體松動的敏感性較高,但准確率有待提高,Lyons等報道髖臼側約為77%,股骨側約為89%。有標記的白細胞骨骼核素掃描有助於區別無菌性松動和感染。
1.骨水泥型全髖關節置換
(1)普通X線平片
研究表明,100%移動的髖臼假體有松動,94%有連續透亮帶(不管帶的寬度)的髖臼假體有松動。而無髖臼遷移、無放射X線透亮帶或者僅在髖臼Ⅰ區有透亮帶的髖臼,只有5%在術中發現假體有松動。當髖臼Ⅰ區和Ⅱ區均有透亮帶時,則79%髖臼假體有松動。但是,有許多患者僅依靠普通X線平片仍不能作出診斷。
對股骨柄假體與骨水泥之間的透亮帶,其意義尚有爭議。Berry等認為這一透亮帶與股骨柄松動出現髖關節疼痛沒有必然的聯系,他們對297例非選擇性的Charnley全髖關節置換至少20年或至翻修時的隨訪研究表明,<2mm寬度的股骨假體外側的假體-骨-骨水泥的薄透亮帶,並不與股骨柄假體的遠期松動明顯相關,統計分析表明也不與髖關節疼痛相關。可能是置入骨水泥後形成的纖維層。這種透亮帶在光滑、無領、楔形的骨水泥股骨柄假體中較多見,但沒有臨床症狀和股骨柄假體的失敗。但如透亮帶寬度超過2mm則與股骨柄假體的松動有明顯的關聯性。Lyons等的研究認為這是股骨柄假體松動的可靠證據,有這一透亮帶的患者96%在翻修手術時有股骨柄假體的松動。骨與骨水泥界面出現的透亮帶進行性加寬的病人為骨水泥固定假體松動的表現。但非進行性的股骨柄假體輕度下沉並不代表假體松動。
最佳評估全髖術後效果的方法是拍攝系列X線片。骨與骨水泥交界處透亮帶進行性加寬常常提示肉芽腫樣的膜狀物,它與假體松動以及磨損的碎屑反應相關。如果透亮帶變化迅速,邊緣毛糙,有骨膜反應出現,應高度懷疑有關節感染的出現。
(2)造影術
與普通X線平片比較,關節造影術提高了骨水泥髖臼松動的檢出率,但有一部分的結果為假陽性。診斷髖臼假體松動的最敏感指標是在整個髖臼假體周圍連續出現造影劑,而且寬度均超過2mm。Maus等報告對97例手術證實的關節造影中,診斷髖臼松動的敏感性為97%、特異性只有68%。然而,也有作者認為關節造影術在診斷假體松動上沒有太大的價值。如Miniaci等發現關節造影術對髖臼假體松動的檢出率為68%,不如普通X線平片及核素掃描。
Lyons等研究顯示,關節造影術能提高骨水泥股骨柄松動的檢出率。如果骨-骨水泥界面的造影劑延伸至股骨柄假體的轉子間部分,即提示假體松動,其准確性非常高。其敏感性從普通X線平片的84%提高到96%。Maus等報告經手術證實的關節造影中,診斷股骨柄假體松動的敏感性為96%,特異性為92%。因而,雖然大多數股骨柄松動均能通過普通的X線平片發現,而關節造影術也不提高其診斷的總的敏感性,但是關節造影術能偶爾檢出X線平片漏診的病例。而且,關節穿刺造影可以得到關節液進行塗片與培養,穿刺物塗片與培養是判斷關節感染的重要手段。
(3)骨掃描
對手術後無疼痛症狀的患者行99m鍀骨掃描,結果可表現為正常攝取或呈灶性攝取增加。一般術後6個月,小傳子和假體的體部核素攝取可恢復正常水平,髖臼、大轉子和假體末端的核素攝取要到2年左右才大致穩定。但Utz等發現,有近10%的全髖置換術患者股骨柄假體末端的核素濃聚可持續更長一段時間。在術後1年行鍀99骨掃描,在髖臼、大轉子、股骨柄遠端均有異常的核素攝入。傳統的鍀99掃描對全髖術後假體松動檢出具有較好的敏感性,但沒有特異性。沒有並發症的全髖置換術後2年仍可見股骨柄周圍放射性核素濃聚,通常位於股骨柄尖端。如系列骨掃描出現進行性的核素濃聚增強則表示病理反應,為松動或感染的表現。Jensen和Madsen發現,鍀99骨掃描在評估全髖置換術疼痛時無明顯價值。他們發現骨掃描在松動檢出率的敏感性僅77% (X線平片為97%),特異性僅4 6%(X線平片為70%)。鍀99骨掃描的假陽性為23%(基於99mTc骨掃描的結果作手術探查,發現並無松動)。Leiberman等通過對54例患者的研究發現,相對於X線平片,鍀99骨掃描不增加松動的依據。在10例最後被確診為假體感染的患者中,有3例骨顯像正常;44個股骨假體松動的患者中,也有3例骨顯像未發現異常;而43例髖臼松動中,4例未發現異常。因此提出,鍀99骨掃描僅用於臨床高度考慮關節松動,但是X線平片沒有表現的患者。
白細胞可用銦111進行標記。標記白細胞顯像在全髖關節置換術後並發感染時有高度的敏感性和特異性。發生感染後,局部攝取白細胞量可明顯增加,其部位可在假體周圍、關節腔或鄰近組織中。不過,標記白細胞也可以在無菌性炎症病灶、骨壞死組織、類風濕性關節炎及部分松動的假體中濃集。
2.非骨水泥型全髖關節置換
穩定的股骨假體的多孔長入型表面應該有骨組織的長入,它們之間沒有透亮帶。皮質骨的近端變薄(應力遮擋)是不常見的。骨內膜點的焊接區是連接骨內膜表面和骨長入區的骨集中區,這種現象在骨長入的遠端最常見,有時它類似小的漂浮的支持璧。透亮帶常見於光面柄的遠端周圍,它帶來的後果較小。松動的股骨和髖臼假體可能造成假體的移位,但是常常在鄰近骨長入的表面有透亮帶的出現。出現松動後,股骨假體出現下沉,常常可以見到在假體的尖端出現連接骨內膜表面的厚的骨底座。這些包圍在松動移位假體周圍的骨組織形成多年後可以出現明顯的骨再塑形。
非骨水泥型全髖關節置換的廣泛應用使得對術後髖關節的疼痛處理更為復雜。對骨水泥假體松動的標准並不適用於非骨水泥型假體。而且,對於非骨水泥假體,盡管沒有松動的影像學上的依據,但術後髖關節的疼痛發生率較骨水泥型假體高。
(1)普通X線平片
進行性的髖臼遷移和髖臼位置改變表明髖臼有松動。髖臼固定螺釘的折斷也表明髖臼松動。進行性的珍珠面從微孔表面的脫落,與髖臼遷移有一致性,可以預期髖臼將會發生松動。
柄松動和大腿痛有很好的相關性,而發生率也較髖臼松動高,判斷柄松動的標準是由Engh等基於對髓腔解剖自鎖型假體(anatomic mellary locking, AML)的廣泛研究而制定的。顯示骨長入和假體穩定性的依據有:(1)無下沉;(2)在骨與假體微孔表面沒有放射線密度增加。穩定的纖維固定提示:(1)無進行性的下沉;(2)在柄微孔表面骨與假體之間,廣泛的不透X線的帶形成。不穩定假體的特點有:(1)假體的進行性下沉;(2)在柄周圍散開偏斜的X線密度增強帶。
對假體柄尖端的硬化骨基座形成的意義,目前判斷不一。一些認為其說明假體有松動,而有些研究則說明假體沒有松動。Engh等經過研究認為,這種硬化骨與假體的緊密接觸,表明假體穩定,而如果局部有X線透亮帶,則往往表明假體不穩。
(2)關節造影術
Barrack等報道了對一些非骨水泥型全髖關節置換後關節造影術的結果,在16例非骨水泥髖臼中,他們發現關節造影術的敏感度為29%,特異性為89% ,准確率達63%。在股骨柄假體,他們發現假陽性和假陰性的例數均比例較高,准確率為67%
(3)骨掃描
對非骨水泥全髖術後骨掃描顯示,從術後至2年,大部分患者的股骨幹在延遲相上可見核素攝取增加現象,Maniar等發現2年後仍有20%的病人有核素攝取增加,少部分病人這種現象可延續到術後4年。Oswald等在三相骨顯像發現,76%的非骨水泥髖臼假體在術後2年或更長時間有延遲相呈現核素攝取增加。在非骨水泥股骨假體中,有72%的股骨柄尖端在術後2年有異常的鍀同位素攝入。因而,骨掃描對非骨水泥全髖術後患者並發症方面的應用價值可能有限。非骨水泥假體的骨掃描對評估假體穩定性的意義尚令人質疑。
在非骨水泥全髖關節置換術後,即使沒有並發症的出現,患者的髖關節仍可出現銦111標記的白細胞攝取增加的情況。研究表明,在術後兩年時行白細胞標記的銦111顯像,有50~80%的病人出現股骨幹遠端或髖部攝取增加的現象。因此,用標記白細胞顯像檢查術後並發症的產生是不很可靠的。

三.反射性交感神經營養不良及其治療

全髖術後病人出現異常或不可解釋的下肢疼痛,應考慮反射性交感神經營養不良(Reflex Sympathetic Dystrophy, RSD)。反射性交感神經營養不良可以由任何一種創傷引起,它的發生率,嚴重程度以及病程的進程和損傷的嚴重程度,手術的大小沒有必然的關聯性。早先該綜合症有許多稱呼,現在准確的專業名字為Ⅰ型復雜局限性疼痛綜合症(Complex Regional Pain Syndrome, CRPS)。但目前被廣泛接受的術語仍為反射性交感神經營養不良(RSD)。反射性交感神經營養不良是指以肢體疼痛、腫脹、僵硬、皮膚變色、多汗和骨質疏鬆為特點的一組臨床表現,由交感神經系統異常和延長反應所引起。
對於反射性交感神經營養不良的病因還不是非常清楚。有多種理論,包括損傷區的短路效應,即傳出的交感興奮刺激感覺性傳入纖維,神經損傷節段的動脈周圍炎,以及異常反饋進人脊髓聯絡中心。
臨床表現 反射性交感神經營養不良是一種劇烈的燒灼樣疼痛,常常被描述為伴有難以忍受的抽痛、刀刺樣破裂感、扭痛或壓榨痛.病人可於手術後立即發生疼痛,也可以發生在術後幾周內。疼痛一般不局限於某一神經的皮支分布區,可因情緒刺激(如驚嚇、發怒)或周圍環境的變化而加重,多見於嚴重反射性交感神經營養不良的病人。也會出現一些古怪的行為來減輕疼痛,如某些病人喜歡用濕毛巾將患肢包裹起來以緩解疼痛。不喜歡醫生檢查局部疼痛區域。某些病人睡覺時不願蓋被,因為被單也會引起疼痛加劇。許多病例輕微觸摸、熱或軀乾和肢體輕微活動都會加重原有的疼痛。通常疼痛較嚴重,有燒灼感,撕裂樣疼痛,疼痛可沒有誘因而加重,休息後不會緩解。疼痛常開始出現在肢體的遠端,隨時間的延長而向近端發展。以痛覺異常、痛覺過敏、感覺過敏及有血管舒縮和出汗異常為特徵。
在早期階段,往往因交感神經過敏而出現明顯的血管運動不穩定和疼痛。水腫、充血、溫度升高、多汗以及僵硬是本期的特徵。肢體有經常性的潮紅,發燙或變冷,蒼白及疼痛。典型的早期反射性交感神經營養不良的病人為肢體疼痛但臨床檢查沒有發現其他異常情況。兩側肢體經常有顏色不對稱,或溫度不對稱,或兩者均有。痛覺過敏使病人即使是非常輕微的觸摸也可引起疼痛。經常病人在睡覺的時候都不願蓋被,因為被子在患側的皮膚上都會引起不適。疼痛症狀與體征與周圍神經分布區不相吻合。以後肢體會變得蒼白和乾燥,伴有僵硬加重以及皮膚營養改變。休息時病人可能會較舒適,但要運動時疼痛仍然存在。
在後期階段,可導致嚴重的肢體病殘,如乏力、僵硬、發涼、肌肉萎縮,皮膚營養不良會變得明顯,可持續幾個月或許多年。疼痛程度不恆定的。出現骨質疏鬆的表現。
Mittal 等已證實,鍀-99三期放射性核素骨掃描有助於反射性交感神經營養不良的早期診斷。但其他文獻報道的敏感性和特異性仍有很大的差異。所以,目前反射性交感神經營養不良的診斷仍以詳細的病史及臨床檢查為主。可以通過局部阻滯進行診斷性的治療,明確診斷。一般反射性交感神經營養不良的診斷不易與其他神經疾患相混淆。
目前對於反射性交感神經營養不良,還沒有很滿意的治療方法。早期交感阻滯配合體療或口服葯物是廣泛推薦的治療方法。如果交感神經阻滯效果良好,可按病人症狀緩解的時間進行持續的阻滯治療,通常一次持續的時間不超過2周。對於一些症狀較輕的病人,如果能耐受輕微的主動活動及積極的輔助活動而且反應良好,可以先用理療部分病人也可得到緩解疼痛。早期的發現和治療可能對預後有一定的影響。
對於保守治療無效的病人,可進行交感神經切除手術。交感神經切除的手術適應證是:使用局部交感阻滯可得到暫時症狀緩解,但沒有持久療效者。採用節前交感神經切除手術,做交感神經節和交感鏈的切除,一般可以緩解反射性交感神經營養不良的疼痛。

四.實驗室檢查

五.疼痛性人工全髖關節的治療

5、白細胞偏高,全身骨頭痛

很有可能是白血病!抄
像常規的細胞鏡檢就能幾乎確診,而且報告很快就會出來。如果出現異常細胞,那就一定是了。一般三級甲等的周末急診都會有做的。醫生說得星期一大概是要做骨穿,來確定是否是白血病,如果是還能確定白血病的型號,但要等上幾天才能出報告。

6、化療期間做中效升白針臨床試驗大劑量打白細胞高到20萬,一針是1200微克骨頭疼是大劑量打的後遺症嗎?

化療期間做中效升白針臨床試驗大劑量打白細胞高到20萬,一針是1200微克骨頭疼是大劑量打的後遺廣證嗎?這個可能是葯物有點反應但不會常久的過了葯勁就好了

7、我爸爸從2006年開始檢查就血小板\紅細胞\白細胞均比正常人高很多,這是怎麼回事

在你的敘述中,有互相矛盾的地方。腦梗塞誘發原因,一般情況下是血粘稠度高,血脂專異常。血小板正常或偏屬高。股骨頭骨折術後,白細胞可以增高,這是一種正常的術後反應,血小板應該不會增高,紅細胞也應該不會增高很多,因為腦梗塞,他可能服用了阿斯匹品類葯物,所以造成胃出血,但是,血小板應該是降低的。所以,你的敘述有矛盾的地方,根據判斷,你應該遵照住院醫生醫囑,轉血液可進一步檢查。以明確診斷。

8、左股骨頸骨折術後第三天發生全左下肢腫脹問題?

感染或者靜脈栓塞吧,復查X光片,血的實驗室檢查要做全,做個血氣分析,查體看看患肢血運,腫脹是什麼性質的,都有關系的。

9、更換股骨頭術後腳腫是什麼原因?

首先,要知道你所說的股骨頭置換是怎樣的搭配。生物型還是骨水泥型?1.只植入了股骨頭假體。2.只植入了股骨頭假體和髖臼假體及內襯。3.植入了全套的髖關節假體(股骨頭,股骨柄,髖臼及內襯)。如是上述1類植入,考慮感染和股骨頭缺血。你提到「行X線示正常,沒有發現移位,查了血常規,白細胞稍偏高,」說明存在感染。但你提到「給予青黴素治療後,疼痛沒有緩解,」不知你是否復查血常規,在用葯後白細胞數是否達標。上述第2類:當髖臼及股骨頭均換為假體,首先可以否定的是不存在關節軟骨摩擦受損造成疼痛。假體上是沒有軟骨的。我考慮的原因: 髖臼假體壓迫髖臼造成的疼痛。股骨頭置換術過程中要為置換的股骨頭安放相應型號的髖臼假體和聚乙烯內襯,在安放假體前要對髖臼用骨銼逐號進行打磨,以便於安放髖臼假體時能使假體與髖臼內壁更好的接觸,以達到假體的穩定性。由於個體差異不同,打磨最後的型號不同,有時會將髖臼打磨過薄,這時把髖臼假體壓配上去,假體是取得與髖臼更大的接觸面,但當患者下地活動,負重後,被打磨過薄的髖臼遭受重力壓迫,就會使患者疼痛。有進一步造成髖臼骨折的可能等。 上述第3類:就包括了以上兩種可能性及異位骨化等。另外,在對髓腔打磨時,醫生會將髓腔內打磨下來的骨屑沖洗出來,在選定合適的股骨柄假體型號後進行植入,一般銼的號和植入柄號相同,有的器械廠家的銼比產品小一號,為的是能夠使骨與假體銜接更緊密,保證假體的牢固,避免股骨柄下沉,(假如你沒植入股骨柄就不存在「說疼痛大部分是因為假體下沉造成的」這個問題)但是當植入股骨柄時,會將髓腔內剩餘的骨屑推至銼好的髓腔底;或者銼的深度比假體長度短,就會把髓腔里未被打磨的松質骨壓向髓腔更深的位置,行成一個骨的硬塊頂著假體底部,當患者負重後,假體再次壓向這個硬塊,就會和髓腔內壁產生壓力,造成疼痛。也就是你提到的「說疼痛大部分是因為假體下沉造成的,」這個問題。不知道我所表達的是否便於你理解。祝你早日康復,記得定期復查。

10、吃激素會不會影響白細胞?

強地松又叫潑尼松屬 糖皮質激素類葯
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發生在應用葯理劑量時,而且與療程、劑量、用葯種類、用法及給葯途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。
(1)靜脈迅速給予大劑量可能發生全身性的過敏反應,包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹,蕁麻疹,氣短,胸悶,喘鳴。
(2)長程用葯可引起以下副作用:醫源性柯興綜合征面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口癒合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質疏鬆或骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或腸穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。
(3)患者可出現精神症狀:欣快感、激動、不安、譫妄、定向力障礙,也可表現為抑制。精神症狀尤易發生於患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。在用量達每日強的松 40mg或更多,用葯數日至二周即可出現。
(4)並發感染為糖皮質激素的主要不良反應。以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒感染為主。多發生在中程或長程療法時,但亦可在短期用大劑量後出現。
(5)下丘腦-垂體-腎上腺軸受到抑制,為激素治療的重要並發症,其發生與制劑、劑量、療程等因素有關。每日用強的松 20mg以上,歷時 3周以上,以及出現醫源性柯興綜合征時,應考慮腎上腺功能已受到抑制。
(6)糖皮質激素停葯後綜合征可有以下各種不同的情況。①下丘腦-垂體-腎上腺功能減退,可表現為乏力、軟弱、食慾減退、惡心、嘔吐、血壓偏低、長程治療後此軸心功能的恢復一般需要 9~12個月,功能恢復的先後依次為:i.下丘腦促腎上腺皮質激素釋放素(CRF)分泌恢復並增多;ii.ACTH分泌恢復並高於正常,此時腎上腺皮質激素的分泌仍偏低;iii.氫皮質素的基礎分泌恢復正常、垂體 ACTH的分泌由原來偏多而恢復正常;iV.下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸對應激的反應恢復正常。②停葯後原來疾病已被控制的症狀重新出現。為了避免腎上腺皮質功能減退的發生及原來疾病症狀的復燃,在長程激素治療後應緩慢地逐漸減量,並由原來的一日服用數次,改為每日上午服葯一次,或隔日上午服葯一次。③糖皮質激素停葯綜合征。有時患者在停葯後出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食慾減退、惡心、嘔吐、肌肉或關節疼痛、頭疼、乏力、軟弱,經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃,則可考慮為對糖皮質激素的依賴綜合征。
體重增加,多毛症,痤瘡,血糖,血壓及眼壓升高,水鈉瀦留.可引起低血鉀,興奮,胃腸潰瘍甚至出血穿孔,骨質疏鬆,傷口癒合不良。 停葯應逐漸減量。
本品抑制抗原抗體反應,抑制白細胞移行和吞噬作用,減弱機體對外部感染的防禦功能。
本品除具有鹽皮質激素和糖皮質激素所共有的不良反應外,在用做抗過敏葯物中,下列的不良反應應予以注意。
心血管系統:本品對心血管的影響較少,但也有出現較危險狀況的報告;一老年伴有冠脈供血不足的患者,服用本品引起心肌損傷,心電圖明顯改變,並導致急性心肌梗死。
中樞神經系統:本品可引起精神狀態的改變,加拿大報告了1例哮喘急性發作的患者。一年多來,多次服用本品,不斷出現中度的欣快感和疲勞感,並出現短期精神抑鬱、紊亂,病人不得已而停葯。3年後,此病人再次服用大劑量的潑尼松治療脈管炎,這種精神症狀又重復出現。
內分泌、代謝:激素對垂體-腎上腺軸、生殖腺、甲狀腺和甲狀旁腺均有影響,對碳水化合物的代謝也有影響,通常會出現Cashing綜合征,人體對本品的個體差異較大,有的病人可耐受30mg,但有的僅能耐受7.5mg。
本品可引起繼發性的腎上腺功能障礙,一研究報告,使用本品5mg,每日3次,1周後即出現了腎上腺功能不足,停葯後才得以恢復,如果連續用葯20周,可出現腎上腺明顯的萎縮,並持續數月,這種對腎上腺的抑製作用是時間、劑量依賴性的,如果使用劑量較大,甚至次日早晨就可出現ACTH分泌完全抑制,可的松類葯品可能誘發高血糖,服用本品40mg共4天,可使空腹血糖明顯增加。另一研究報告,使用抗炎治療量的潑尼松可引起血液中的血糖基血色素(glocosylafed hemoglobin)的增加,而且對正常人和初期的糖尿病人也有同樣的作用。
本品對礦物質代謝的影響很小,甚至在高劑量時也不引起水、鈉瀦留。
可的松類葯物對兒童的生長有抑製作用,對成年人則可誘發骨質疏鬆。為防止服用本品引起的骨質疏鬆,可共服鈣劑或鈣劑加維生素D類。
消化系統:本品可能引起急性胃腸炎。

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