艾司西酞普蘭與股骨頭

1、艾司西酞普蘭 的副作用

我一直在服用這種葯，基本看不到副作用。
不過葯物的副作用並非每個人都相同，說明書上所說的副作用，是所有上報給葯物研發部門的副作用清單，並不是說你一定就會有。
建議你立即向醫生咨詢，並把你的不良反應講清楚。醫生有可能會給你換另外一種葯。因為抑鬱症的治療往往是一開始需要嘗試不同的葯物，才能找到一種對症的，而且就算選對了葯物，也一般需要1個月甚至更長才會見效，所以不必擔心。可是約5％的患者有失眠、陽萎、惡心、便秘、多汗、口乾、疲勞、嗜睡。約2％的患者有頭痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦慮等。偶見報道可引起躁狂或輕度躁狂或低鈉血。有驚厥史的患者應慎用。實驗室參數沒有明顯的改變。心電圖無明顯異常。
[葯物相互作用] 禁與單胺氧化酶抑制劑並用，,與酒精和中樞神經系統葯物（例如抗抑鬱葯）並用時應慎重。與阿司匹林、華法令等抗凝血葯合用時可能引起上消化道出血的危險應慎用。鋰鹽可能增加艾司西肽普蘭的作用，合用時應慎用。酶誘導劑卡馬西平可能增加艾司西肽普蘭的代謝，兩者合用時應增加後者的劑量。與美托洛爾合用對患者的血壓和心率沒有明顯影響。艾司西肽普蘭不應與西肽普蘭合用。
[注意事項] 肝、腎功能不全者，有驚厥史或心臟病患者、甲狀腺疾病、電解質紊亂、有其他精神疾病（例如雙相情感障礙）或自殺念頭者應慎用。
服葯期間不宜操作機器， 孕婦或哺乳期婦女應慎用，對嬰幼兒的安全性沒有臨床資料。對本品或西肽普蘭過敏的患者應禁用。

2、怎麼中和艾司西酞普蘭副作用？

這個副作用應該是葯葯葯品那個製造會監督局做的，那個，他應該就臨床試驗就會有一些。

3、西酞普蘭與艾司西酞普蘭哪個好？

您好！
用葯關鍵要對症。同樣的病情但因個體的差異，疾病的成因，病內程時間的容長短，患者生活的環境不同再加上患者本人的心理素質等因素，服用哪種葯好要因人而異，一般要選療效好，副作用小的葯物為宜。
西酞普蘭（citalopram）是近年來上市的SSRIs，最常應用於抑鬱症的治療，對其他多種精神障礙的症狀同樣有效。

4、草酸艾司西酞普蘭片和氫溴酸西酞普蘭有什麼區別?

氫溴酸西酞普蘭是西酞普蘭的草酸鹽。艾司西酞普蘭是S型西酞普蘭的草酸鹽回。氫溴酸答和草酸對葯物療效沒有影響。
西酞普蘭本身有S型和R型兩種異構體。5HT受體上有一個基本位點能夠和S型西酞普蘭結合進而產生抗抑鬱療效，但是和R型西酞普蘭結合率很低並且療效不佳。
1991年PLENG教授發現，5HT受體上還有一個異構位點，這個異構位點和S/R兩種異構的西酞普蘭都能結合，並且R型的結合率是S型的兩倍。但是R的結合並不產生任何療效；反而，S型的結合這個異構位點後能夠達到增強基本位點抑制5HT轉運蛋白的作用。這樣能達到的效果就是快速起效
也就是說，草酸艾司西酞普蘭因為其獨特的5HT轉運蛋白雙作用的抑制機制，使得他起效快。
目前的研究顯示，草酸艾司西酞普蘭能夠一周起效，快於公認的起效快的葯物文拉法辛。
另外，有研究顯示，起效快能夠有更高的臨床痊癒率。
還有就是氫溴酸西酞普蘭和草酸艾司西酞普蘭的原研廠家都是丹麥LUNBECK,在我們國家是由西安楊森做產品分裝和銷售。不是樓上說的廠商和工藝的差別

5、草酸艾司西酞普蘭片與西酞普蘭誰更好

氫溴酸西酞普蘭是西酞普蘭的草酸鹽。艾司西酞普蘭是S型西酞普蘭的專草酸鹽。氫溴酸和草酸對葯物屬療效沒有影響。
西酞普蘭本身有S型和R型兩種異構體。5HT受體上有一個基本位點能夠和S型西酞普蘭結合進而產生抗抑鬱療效，但是和R型西酞普蘭結合率很低並且療效不佳。
1991年PLENG教授發現，5HT受體上還有一個異構位點，這個異構位點和S/R兩種異構的西酞普蘭都能結合，並且R型的結合率是S型的兩倍。但是R的結合並不產生任何療效；反而，S型的結合這個異構位點後能夠達到增強基本位點抑制5HT轉運蛋白的作用。這樣能達到的效果就是快速起效
也就是說，草酸艾司西酞普蘭因為其獨特的5HT轉運蛋白雙作用的抑制機制，使得他起效快。
目前的研究顯示，草酸艾司西酞普蘭能夠一周起效，快於公認的起效快的葯物文拉法辛。
另外，有研究顯示，起效快能夠有更高的臨床痊癒率。
還有就是氫溴酸西酞普蘭和草酸艾司西酞普蘭的原研廠家都是丹麥LUNBECK,在我們國家是由西安楊森做產品分裝和銷售。不是樓上說的廠商和工藝的差別

6、草酸艾司西酞普蘭片吃了對腎有損害嗎 腎不好的人能吃嗎

艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒鹼1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小，另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。 在治療重症抑鬱症時，起始劑量一日一次10mg，一周後可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情況下應持續幾個月甚至更長時間的治療。輕度或中度腎功能不全者無需調節劑量。嚴重腎功能不全者慎用。 多次給葯後，草酸艾司西酞普蘭片的消除半衰期約為30小時，口服葯物的血漿清除率(Cloral)約為0.6L/分鍾，葯物的主要代謝產物半衰期更長，草酸艾司西酞普蘭片(來士普)及其代謝產物主要經肝臟(代謝)和腎臟消除，主要以代謝產物形式從尿液中排泄。在腎功能降低患者中觀察到西酞普蘭的半衰期延長，血漿葯物濃度輕度升高(CLCR10-53ml/分鍾)。尚未對代謝產物的血漿濃度進行過研究，但其濃度可能會升高。 因此，腎不好的人吃了草酸艾司西酞普蘭片，可能會增加腎的負擔，特別是嚴重的腎功能不全者，建議在使用前，先咨詢一下醫生。 康愛多葯店提醒你：為了你的健康，請遵醫囑按時按量服葯。如果您遇到什麼用葯的疑問，可以咨詢康愛多葯店的葯店客服，尋求更好的解答和幫助。

7、艾司西酞普蘭有啥用？

8、草酸艾司西酞普蘭片和氫溴酸酞普蘭片有什麼區別

氫溴酸西酞普蘭是抄西酞普蘭的襲草酸鹽。艾司西酞普蘭是s型西酞普蘭的草酸鹽。氫溴酸和草酸對葯物療效沒有影響。
西酞普蘭本身有s型和r型兩種異構體。5ht受體上有一個基本位點能夠和s型西酞普蘭結合進而產生抗抑鬱療效，但是和r型西酞普蘭結合率很低並且療效不佳。
1991年pleng教授發現，5ht受體上還有一個異構位點，這個異構位點和s/r兩種異構的西酞普蘭都能結合，並且r型的結合率是s型的兩倍。但是r的結合並不產生任何療效；反而，s型的結合這個異構位點後能夠達到增強基本位點抑制5ht轉運蛋白的作用。這樣能達到的效果就是快速起效
也就是說，草酸艾司西酞普蘭因為其獨特的5ht轉運蛋白雙作用的抑制機制，使得他起效快。
目前的研究顯示，草酸艾司西酞普蘭能夠一周起效，快於公認的起效快的葯物文拉法辛。
另外，有研究顯示，起效快能夠有更高的臨床痊癒率。
還有就是氫溴酸西酞普蘭和草酸艾司西酞普蘭的原研廠家都是丹麥lunbeck,在我們國家是由西安楊森做產品分裝和銷售。不是樓上說的廠商和工藝的差別