1、惡性腫瘤包括哪些
據醫學上的統計，惡性的腫瘤一共包含了145種，而常見的惡性腫瘤有，淋巴癌，鼻咽癌，乳腺癌，結直腸癌，食道癌，胃癌，宮頸癌，肝癌，肺癌等等，這些癌症的發病原因都是十分復雜的，與遺傳因素，飲食習慣，環境污染等等有關系，因此一定要做好積極的預防。
2、驗血能不能查腫瘤？
有腫瘤標志物（常規的就4項、AFP、CEA、CA199、CA125，一套150多塊錢吧）的，比如你診斷肝癌，就要查AFP，但是AFP高的話，也不能單獨診斷肝癌的，必須有其他的影像學檢查、體格檢查等提示，所以只能說是可疑肝癌。不懂的歡迎繼續追問。
3、是不是只要是腫瘤都能從血中查出腫瘤標志物
文/李煦 【腫瘤標志物】 腫瘤標志物是指在腫瘤發生和發展的過程中，由腫瘤細胞合成、釋放或者是機體對腫瘤細胞反應而產生的一類物質。當機體產生腫瘤時，血液、細胞、組織或體液中的某些腫瘤標志物就可能會相應地升高。目前最常用的腫瘤標志物有：甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖抗原一二5（CA一二5）、糖抗原一5三（CA一5三）、糖抗原一99（CA一99）、前列腺特異性抗原（PSA）等。 每年春季，都是各個單位體檢的高峰期。細心的人不難發現，現在體檢表上多了一項與腫瘤篩查相關的指標。常見的檢查內容有甲胎球蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖抗原（CA一二5）等。當這些和腫瘤密切相關的檢查項目被納入常規體檢後，越來越多的人開始產生了疑惑。其一，這些數據名稱復雜，難以讀懂；其二，多數人並不了解這些數據背後所代表的意義。這些數據究竟和腫瘤有多大程度上的關聯？是不是指標正常就和腫瘤絕緣？或者如果指標超常就一定患上了腫瘤？關於腫瘤標志物檢查，多數人都存在著這樣或者那樣的疑慮。為此，我們特別請來腫瘤科專家教你一一讀懂它們。 疑問一：腫瘤標志物 到底查的是什麼 答：查的是腫瘤 但准確性還不夠 現實生活中，不少人一旦看到「腫瘤標志物」指標超過正常范圍值就嚇得不輕。那麼，腫瘤標志物查的到底是什麼？它的指標高低又有什麼意義呢？浙醫一院腫瘤中心主任滕理送介紹，腫瘤標志物其實就是一類應用科學方法檢測到而存在於血液、細胞、組織或體液中的物質，這種物質與腫瘤有關。腫瘤標志物確實可以從一定程度上反映腫瘤的存在，而且某些腫瘤標志物的高低還能反映腫瘤分期的早晚和腫瘤負荷的大小。但目前為止還沒有一個腫瘤有非常特異的達到一00%的標志物，換句話說，沒有一項腫瘤標志物能一00%查出腫瘤患者。「很多腫瘤標志物特異性比較低，這樣通過這種方式來篩查某些癌症患者有時就好比是大海撈針。」滕醫生說道。 疑問二：腫瘤標志物和癌症關系有多大 答：有一定的關系 但不能完全掛鉤 既然是查腫瘤的指標，一旦指標超常，總是會讓人特別緊張，有些人甚至一看到指標不正常就直接把自己和癌症掛上鉤。對此，滕醫生表示，腫瘤標志物確實有預警作用，但不能作為腫瘤的主要診斷依據。 體檢時受檢者腫瘤標志物高不一定有腫瘤，其篩查意義在於提示作用。腫瘤標志物升高也可見於非腫瘤疾病：比如慢性肝炎、前列腺增生、子宮內膜異位以及服用某些葯物等都有可能幹擾檢查結果。 換個角度來說，患有腫瘤，腫瘤標志物也不一定高。現在，特異性最高的用於檢查肝癌的甲胎蛋白(AFP)特異性也只有漆0%-吧0%，換句話說，在所有的原發性肝癌患者中，有漆0%-吧0%左右的患者會產生腫瘤標志物超標的現象，剩下還有二0%-三0%的患者，指標是正常的。 滕醫生表示，腫瘤的診斷不能單獨依靠腫瘤標志物的檢查，只有持續觀察腫瘤標志物的動態變化才能作為判斷依據。比如如果之前有腫瘤相關的病史，或者在隨後的跟蹤檢查中發現腫瘤標志物持續升高，那麼應提高警惕，需要進一步進行CT、B超等檢查。特別是要通過病理檢查才能明確診斷。 專家教你讀懂幾項常見腫瘤標志物 目前最常用的腫瘤標志物有：甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖抗原一二5（CA一二5）、糖抗原一5三（CA一5三）、糖抗原一99（CA一99）、前列腺特異性抗原（PSA）等。這些標志物各自代表什麼意義，我們該如何讀懂它們，滕醫生用通俗的方法為大家一一解讀。 甲胎蛋白（AFP） 正常值：0-二0 針對病症：肝癌（最主要）、極少數睾丸癌和卵巢腫瘤 這是所有腫瘤標志物里最好的一個標志物，它的靈敏性在漆0%-吧0%，換句話說，漆0%-吧0%的原發性肝癌患者都可以通過這個指標的異常發現。正常范圍值在二0以下，該指標如果在四00以上，基本上能夠確診腫瘤的存在。 排除病症：慢性肝炎後，以及肝炎活動期也可能會造成該指標的升高。 癌胚抗原（CEA） 正常值：0-5 針對病症：腸癌（多數）、胃癌、少數乳腺癌、肺癌和膽管細胞癌 該標志物主要針對胃腸道上皮性腫瘤，尤其對腸癌的發現很有意義。約二0%-四0%的腸癌患者該指標異常。不過，這個指標特異性很強，一般大於一0以上基本上就能定性為惡性腫瘤。 排除病症：極少 糖抗原一99（CA一99） 正常值：0-三漆 針對病症：胰腺癌、膽囊癌、胃癌和腸癌 胰腺癌病人該指標的陽性率為漆0%-吧0%，胃癌陽性率約為50%，結腸癌陽性率約為陸0%，肝癌陽性率約為陸四.陸%。 排除病症：中國性胰腺炎、膽囊炎、膽汁淤積性膽管炎、肝硬化、肝炎等也可能會導致該指標升高。 糖抗原一二5(CA一二5) 正常值：0-三5 針對病症：卵巢癌（最主要）、乳腺癌、胰腺癌、胃癌等 該指標對於女性尤為重要，是國際公認的卵巢癌主要相關抗原。 排除病症：子宮內膜異位症、盆腔炎、子宮腺肌症、卵巢囊腫等。此外在早期妊娠的頭三個月內，CA一二5也可能升高。 前列腺特異性抗原（PSA） 正常值：0-四0 針對病症：前列腺癌 該指標最主要針對男性前列腺。 排除病症：前列腺肥大、前列腺炎、腎臟和泌尿生殖系統疾病等也可能導致該值升高。 醫生特別囑咐 如果一次檢查結果某項指標輕度升高，不必過於緊張，應找專科醫生加以分析，先排除一些影響檢測結果的因素，並在一到兩個月後再復查。如果動態檢測結果繼續升高（一般認為檢測值升高二5%以上才有意義）則提示可能存在腫瘤，應及時進行影像學檢查。一般情況下，輕度升高（超過正常參考值不是太多），發生腫瘤的可能性比較低，可考慮進一步檢查，或者動態觀察，不要過於緊張，但也不能掉以輕心。中重度升高或多項指標持續升高，提示腫瘤發生的可能性很高，應盡快就醫
4、腫瘤有什麼症狀，怎樣算到了晚期
腫瘤早期的症狀會與很多普通疾病相似，所以病人自身也就難以察覺百，而且腫度瘤早期的時候病人的身體幾乎沒有任何的徵兆，就算有徵兆也只是知一些常見的毛病，而且都是一些小毛病，這些小毛病一般不被人所重視，很多人一般都是吃點葯應付了事就繼道續投入工作和學習，再加上現在這個快節奏生活熬夜是常事，所以很多人不會專去醫院詳細檢查自己的病症，慢屬慢的腫瘤的早期就被拖成了晚期。
5、做什麼檢查能檢查出是否患了癌症？
二級預防是篩檢癌前病患或早期癌症病例，做到早發現、早診斷、早治療。自我檢查是早期發現癌症的重要措施之一，可以發現淺表和檢查方便部位的腫瘤。檢查方法主要是手模、鏡子照。可以檢查口腔、皮膚、皮下、頸部、乳房、外生殖器、肛門等一切可以摸到的部位。腹部檢查可在清晨起床前自上而下逐一按摸，按摸時，雙腿要屈膝，檢查內容主要是有無腫快，有無與平時不一樣的狀 況和感覺，如有異常可到醫院檢查。此外，了解一些常見癌症的早期徵兆，也可幫助你早期發現癌症。
膀胱癌：經常性血尿，但小便不痛，吃葯不見效。
胃癌：長期心口痛、胃口不好、惡心、嘔吐、嘔血、黑便。
鼻咽癌：長期鼻塞、並有耳鳴、頭痛、流鼻血現象，或伴有單側性頜下無痛性腫快。
食道癌：進食有梗塞感，時有嘔吐、進食後胸骨後疼痛但無其他原因可找。
乳腺癌：乳房出現腫快，擠壓乳頭有血水流出，乳房皮膚粗糙象橘子皮。
肝癌：原患有慢性肝炎，右上腹長期刺痛或漲痛，胃口不好。
宮頸癌：月經不正常，白帶增多且有臭味，同房後陰道常有少量流血。絕經者有不規則無痛性出血。
咽喉癌：聲音長期嘶啞，吃葯也不管用。
肺癌：長期吸煙、乾咳、痰中帶血絲，間歇性胸痛，呼吸困難和發熱、惡寒。
腸癌：長期便密、腹瀉、或兩者交替出現，大便帶血、變形，腹部疼痛或摸到腫快，出現不明原因的貧血。
癌症的自我檢查：
1、每日：注意大便的習慣有無改變，特別注意大便時有無疼痛感、下墜感，大便的形狀是否變細，是否呈柏油色或帶血。注意小便時射程是否縮短，有無白色分泌物排出，有無血尿，會陰部有無不適感等。女性觀察白帶是否混有血性分泌物，是否帶有腥臭味。
2、每月：自行觸摸頸部、腋窩、腹股溝等處，檢查有無腫大的淋巴結（小於花生米大小的淋巴結屬於正常），腫大淋巴結質地如何，是否固定，有無腫痛，生長的速度。注意身體表面各部位的黑痔，是否在短時間內生長迅速、破潰。男性注意尿道口處有無潰瘍結節，陰莖冠狀溝有無易出血的菜花樣腫物。
3、每年：由專業醫師進行一次全面的體檢或參加一次癌症普查。
癌症的普查：
腫瘤普查或稱篩檢，其目的是人群中檢出患某病的病人。早期發現腫瘤病例
主要靠篩檢措施。篩檢是指用快速的檢查、實驗或其他方法，將表面健康的人群分為可能患病者（實驗陽性）和可能無病者（實驗陰性者），對未被識別的疾病的發現提出推斷的依據。篩檢實驗不具有診斷意義。篩檢陽性者必須經醫師進一步診斷和治療。
腫瘤普查包括：
1、由醫生進行的體格檢查。
2、甲胎蛋白（AFP）用於肝癌普查。
3、B超檢查。用於檢查腹部腫瘤。
4、宮頸塗片細胞學檢查。此法並已被充分肯定在宮頸癌普查方面的價值。宮頸塗片陽性者宮頸癌的確診率為95.5％，可疑陽性者確診率亦近70％。
5、糞便潛血試驗，有陽性結果者做纖維胃鏡或鋇灌腸檢查。用來檢查消化道腫瘤。
6、線胸片或透視，做痰液脫落細胞學檢查。作為肺癌普查的方法。
7、對乳腺癌的普查首先由婦女自行檢查，發現可疑的病人，由醫師進行檢查。可採用熱圖像，乳腺鉬靶X線攝影等檢查。
總之，目前的腫瘤普查方法大多尚不理想，還有待進一步探索。
積極治療癌前病變：
如發現血管上皮重度增生、胃黏膜的不典型增生、化生和萎縮性胃炎，慢性肝炎和肝硬化，結腸息肉，支氣管上皮的增生和化生等，應引起高度重視，密切隨訪，積極治療。
6、癌症是怎樣被檢查出來的，普通體檢能查出癌症嗎？
癌症的早期檢查很火。一個基本的情況是這樣的：癌症的治療，在中晚期階段，除了少數幾種癌症，比如乳腺癌，現在還沒有什麼突破性進展。所以，一個自然的想法，就是在早期發現，及早治療。但是，癌症檢查，尤其是自體無症狀時的早期檢查，現在仍是很有爭議的領域。主要是因為早期檢查的研究難度大，現有方法的准確度低，對被檢查者的好處有限。據我所知，一般查出有癌症大多是因以下幾種情況：1. 感到有症狀，不舒服，去醫院檢查出來。
2. 因為其它病症去醫院檢查，結果附帶查出來有某種癌症。
3. 常規體檢，查出有異常，進一步檢查發現癌症。
4. 有針對性的癌症檢查，像常規體檢一樣定期檢查，檢出異常。
（補充：第 5 種情況是，你是特定癌症的高危人群，比如有家族遺傳，長期吸煙，肝炎病毒攜帶者等，需要定期監查，這種情況另當別論）對於4，沒有普適的檢查，只有針對具體某種癌症的專門檢查，就像@荊外提到的。最常見的，也是被普遍採納的，有針對乳腺癌的 mammograms，針對宮頸癌的 pap smear，針對前列腺癌的 PSA 抗體血檢，針對大腸癌的血檢和腸鏡等。從醫學的角度說，當然是有直接症狀的問題最嚴重；無任何異常被發現有癌症，情況最輕。所以一般對於因為有直接症狀查出的癌症都無大異議，因為已經影響到正常生活了，大部分時候是中晚期，都要立即治診。但對於 2－4，就是自身沒有異常感覺的癌症，是爭議最大的，爭議性由 2 到 4 逐步增大。爭議之大，我覺得真得沒法給大家一個推薦，只能科普一下，幫你理解問題的復雜性，知道一些關於癌症的基本知識，讓你自己作決定。現代人談癌色變，最輕也是癌啊。但是，癌症不是一個病，而是很多病。就如＠jinxi 所說，同是癌症，機理可以很不一樣。從某種意義上說，每一個腫瘤都是不一樣的。甲的肺癌和乙的肺癌就可能不一樣，它們只是有一樣或類似的顯型，但致病機理，基因型卻可以不一樣。即然是不一樣，就有可能這些癌症有著不樣的病理，不一樣的惡性程度。就舉前列腺癌為例。現在估計，有六分之一的美國男性會在這一生的某一時刻得上前列腺癌。但是，並不是所有前列腺癌都是惡性的，大部分的此癌症其實發展得很慢。比如通過對越戰時犧牲的美國士兵做解剖發現，不少士兵在 30 多歲就有了微小的前列腺癌變。考慮到大部分人到老年才得病，有理由相信這些癌變大部分也可能只是緩慢生長，甚至到死也不為人知。事實上，通過解剖，的確有很多人到死也不知道自己得了這癌症，他們的死也的確與它無關。40－60 歲的男性里有 1/3 有前列腺癌，到 85 歲，3/4 的人有前列腺癌。類似的還有乳腺癌。對 80 歲去逝的女性解剖表明，2/3 的人有乳腺癌，但是，只有 4% 的人是死於乳腺癌。和前列腺癌一樣，大部分人是帶病生活，其實不知道自己有癌症，也並非死於癌症。對於普通人來說，相信大部分人最終關心的其實是自己能活多久，而不是自己有沒有癌症，如果有，癌症能不能被治癒。所以，真正讓心擔心的，是那些惡性的，致死或立刻影響生活質量的腫瘤。可是，眾所周知，越惡性的癌症，發展速度越快，從出現真正意義上的癌變到有顯著症狀，可能只有幾個月時間。對這種癌症的最佳治療時間窗口，可能只有幾星期，這在大部分情況下是等不及什麼年度體檢的。而體檢能檢查出的，很可能是發展緩慢的癌症。當然，我們可以相信科學，現在能在癌症真正早期的時候就發現它，在它還沒有開始惡化時就防患於未然。不過，以我對這個方向的了解，現在（2011 年）醫學能做的還很少。首先，如上面所說，癌症不是多稀罕的東西，很可能你身體里已經有了，因為很多腫瘤要十幾年，甚至更長才能變成惡性腫瘤（當然也可能它們自己在這過程中掛掉了，長個瘤子也不容易）。現在檢查技術越來越靈敏，我真懷疑，想給你找你癌，你把各種檢查都做了，還真就能找到。 結果就成了，找到又怎麼樣？那就找吧。既然是檢查，一般是從早期檢查（early screening）開始。這個，真不好做。比如，現在有了血液檢查技術了，查 PSA 抗體就可以知道你有沒有前列腺癌變。從血液里檢查癌症的想法大約是這樣的：存在癌細胞，這些癌細胞會向四周散發特定的分子，比如促進血管生長的因子（癌細胞也要血液給它們營養啊），或者癌細胞也有陣亡的（很多，畢竟癌細胞是不正常的細胞，免疫系統也不是吃白飯的，一將功成萬古枯啊），這些癌細胞被分解後可能有一些特別的分子成份被釋放。這些分子，會進入血液，這樣對血液做專門的檢查，就能找到這些癌細胞存在的蛛絲馬跡。通常做法是把癌症病人的血液和正常人的做比較，看有哪些成份上的不同，最後找到最有代表性的分子成份。但是，這里有一個邏輯上的問題：早期檢查的目標對像是身體處於沒有任何症狀時期但後來發展成惡性腫瘤的所謂正常人，而用來找這癌症特症分子的樣本卻是從肯定得了癌症的人身上得來的。對於肯定得了癌症的人，癌症已經有了相當的發展，這時候的腫瘤，它比起早期腫瘤來說又有了很多重要的變異，很可能讓那些早期特徵被隱沒在無數各種各樣的分子中了。比如我自己曾經拿一些大腸癌的 RNA 表達和正常細胞做比較，發現至少有 1/3 的基因表達是天壤之別，更不用說其它有區別的了。這就是癌細胞和正常細胞的區別啊。 從這里找出早期癌細胞里的特有表達因子，的確有點大海撈針。更糟的是，這些早期腫瘤因為小，能釋放入血液中的分子也少得可憐，這就對檢查的靈敏度有了極高的要求。最近有一研究，把跟蹤對像中得了某特定癌症的人在數年前採集的血樣做分析，發現在早期檢查方面，最近這些年找到的各種表達特徵都不管用，最好用的還是幾十年前的一個，准確率也可想而之。雪上加霜的是，這些癌細胞不是什麼天外來客，它們能釋放的分子，也是很多正常細胞會釋放的，這樣，錯誤就不可避免。就算是 PSA 這樣的檢查，也有很高的錯誤率。不過，我們知道，光一個 PSA 是不作數的，畢竟，癌症的確診，是要靠活檢的。這里的問題是，活檢的准確度遠沒有一般人想像的高。比如前列腺癌，有二成的活檢對惡性程度的判斷是不準的（更糟的是，對於健康人，活檢本身還能增加得此癌症的機率）。類似的錯誤也發生在其它癌症里，比如黑色素瘤。有一個實驗讓幾個病理專家拿出自己認為典型的病理切片讓其他專家檢查，結果呢，既使是這些典型的切片，也有四分之一的病例是大家無法統一認識的。在舊金山美國最頂尖的黑色素瘤治療中心，每個活檢是由三名醫生同時過目，共同決定，就是因為有些腫瘤，尤其是早期的，很難確診。所以我們關心的早期腫瘤，在診斷上就更是最容易出問題的（如果你沒有任何症狀，我建議你一定要找兩個以上的醫院/醫生來幫你診斷，確定治療/觀察方案。）有了這么多這樣那樣的問題，導致了什麼情況呢？情況就是，這些癌症早期檢查可能對延長你的生命沒啥幫助，如果是誤診，還能讓你的生活質量大大下降。比如，上面提到的對前列腺癌的 PSA 檢查。這是一個相當常規的檢查。至今美國有超過三千萬男性做了這個檢查。一般的建議是五十年以上的男性都要定期做這個檢查。可是，美國政府的 United States Preventive Services Task Force 本周就要給出關於 PSA 的新建議。在上周公布的數據里，它說這個檢查沒有什麼特別的好處，平均下來不能延長你的生命，只能給你多加些診療的苦楚：在 86 年到 05 年這二十年間，有一百萬美國男性因為接受 PSA 檢查而進行了手術或化療，5000 人死於手術，1 到 7 萬人有嚴重的手術引發的其它問題，有一半人在精液中發現紅細胞，20－30萬人喪失了性能力。而前兩年，同一機構剛剛宣布，常見的乳腺癌檢查 mammograms，也是負面效果大於正面的。那，為什麼我們的社會這么熱衷於癌症早期檢查呢？其實，問題不止於癌症，在其它很多病也如此，比如心血管病，糖尿病，等等。換句話說，這個社會在不斷的向大家傳達一個理念，就是健康的生活是常態，任何不健康，都是危險的，要糾正。（其實呢，要我說，不健康才是常態，比如頭痛鼻塞，拉肚子崴腳，大大小小的事三天兩頭出...... ）結果就是，你去看病，醫生把你的病說得越有模有樣（也許是你從未聽說過的名詞），你還越高興。如果醫生說你沒病，你可能還覺得不滿意，是吧。 （有一研究就關於這個的，特逗）但硬帀有兩面。誤診可以是有病沒查出來，也可能是沒病找病。我們現在的情況是，大部分人寧可沒病找病（抱著治治總沒壞處吧的想法），也不想有病沒查出來。醫院和制葯公司可喜歡這個了。你不是想找病么，那就把正常的指標定低點。中間那段呢？亞健康！xx 病前期！嚇人吧？本來是有病才要治的，現在沒病的人也要定期作檢查了，亞健康人也要吃葯了（某個癌症一年才幾萬人啊，檢查可要查幾百萬上千萬人啊，全是錢啊）。結果，重要的方面，健康的生活方式，生活本身，被推後了；檢查，治療，可以賺錢的，被推前了。本來是可能發展不出來或過好多年才能被感覺到的腫瘤，現在臨床檢測的靈敏度越來越高，早早被發現了，於是你就可以早早的進行治療了。你也就成了一個癌症患者，走在爭取做一個癌症倖存者的道路上。
7、體檢最多有多少項?什麼項目能查出腫瘤癌症？
體檢最多有多少項，什麼項目能查出，這個就要看你自己了，根據你自己的選擇來。
8、怎麼判斷腫瘤是良性的還是惡性的
主要從兩個方面進行判斷：
1、臨床表現
良性腫瘤是指無浸潤和轉移能力的腫瘤。腫瘤常具有包膜或邊界清楚，呈膨脹性生長，生長緩慢，腫瘤細胞分化成熟，對機體危害較小。良性腫瘤是指機體內某些組織的細胞發生異常增殖，呈膨脹性生長，似吹氣球樣逐漸膨大，生長比較緩慢。由於瘤體不斷增大，可擠壓周圍組織，但並不侵入鄰近的正常組織內，瘤體多呈球形、結節狀。周圍常形成包膜，因此與正常組織分界明顯，用手觸摸，推之可移動，手術時容易切除干凈，摘除不轉移，很少有復發。
惡性腫瘤通常又被泛稱為癌症，其特點是瘤細胞的形態與發生處的正常組織細胞形態相差甚遠，生長方式為 "浸潤性生長"（即腫瘤與周圍正常組織無明顯界限，瘤體表面有許多"蟹足樣"瘤組織散在於周圍正常組織中），腫瘤對周圍正常組織除有推移積壓作用外，還直接浸潤和破壞周圍的正常組織，即使手術切除了腫瘤，仍有復發的可能性，並且可以從一處跑到另一處（醫生稱為轉移）。其對人類的危害較良性腫瘤大得多，目前已成為人類死亡的主要原因。
2、組織學及病理切片
良性腫瘤的特點是瘤細胞與起源組織的正常細胞面貌相似，在發生的臟器或組織緩慢生長，屬於高分化，低毒性成熟性細胞。
惡性腫瘤（malignant tumor）從組織學屬於低分化，高毒性的原始細胞，可以分為兩類：一類由上皮細胞發生惡變的稱為癌，如肺上皮細胞發生惡變就形成腫癌，胃上皮細胞發生惡變就形成胃癌等等；另一類由間葉組織發生惡變的稱為肉瘤，如平滑肌肉瘤，纖維肉瘤等。人們對癌聽得較多，而對肉瘤聽得較少，這與癌症病人遠比肉瘤病人為多有關。臨床上癌與肉瘤之比大約為9：1。
但最終一定要有組織培養來確定，這樣會更准確。一般都是根除手術加病理切片來確診，這樣既減少轉移的可能，又可以明確治療原則及方案。
9、腫瘤二項能查出什麼病？
腫瘤二項的檢查對身體來說是非常必要的，主要就是檢查一下身體會不會出現腫瘤，或者是有沒有早期的腫瘤，腫瘤二項一般是指甲胎蛋白和癌胚抗原。腫瘤二項的檢測結果能夠向人們反應出身體內是否有多種腫瘤的存在。根據你剛才的描述建議你盡快到醫院進行檢查，如果你真的患有腫瘤，一定要確診是性腫瘤還是惡性爭流，並針對你的病情坐一個詳細的質量方案，避免耽誤病情。
10、如何區分良性腫瘤和惡性腫瘤？
良性腫瘤和惡性腫瘤的生物學特點明顯不同，因而對機體的影響也不同區別良性腫瘤與惡性腫瘤對於腫瘤的診斷與治療具有重要意義
(1)組織分化程度:良性腫瘤分化好，異型性小，與原有組織的形態相似;惡性腫瘤分化不好，異型性大，與原有組織的形態差別大
(2)核分裂像:良性腫瘤核分裂像無或稀少，不見病理核分裂像;惡性腫瘤核分裂像多見，並可見病理核分裂像
(3)生長速度:良性腫瘤緩慢，惡性腫瘤較快
(4)生長方式:良性腫瘤多見膨脹性和外生性生長，前者常有包膜形成，與周圍組織一般分界清楚，故通常可推動;惡性腫瘤為浸潤性和外生性生長，前者無包膜形成，與周圍組織一般分界不清楚，故通常不能推動，後者伴有浸潤性生長
(5)繼發改變:良性腫瘤很少發生壞死和出血，惡性腫瘤常發生壞死出血和潰瘍形成
(6)轉移:良性腫瘤不轉移，惡性腫瘤常有轉移
(7)復發:良性腫瘤手術後很少復發，惡性腫瘤手術等治療後經常復發
(8)對機體影響:良性腫瘤較小，主要引起局部壓迫或阻塞，如發生在重要器官也可引起嚴重後果;惡性腫瘤較大，除壓迫，阻塞外，還可以破壞原發處和轉移處的組織，引起壞死出血合並感染，甚至造成惡病質
良性腫瘤與惡性腫瘤之間有時並無絕對的界限，某些腫瘤的組織形態介於兩者之間，稱為交界性腫瘤如卵巢交界性漿液性乳頭狀囊腺瘤和粘液性囊腺瘤即使是惡性腫瘤其惡性程度亦各不相同有些良性腫瘤可發生惡性變化，個別惡性腫瘤也可停止生長甚至消退如結腸息肉狀腺瘤可惡變為腺癌，個別的惡性腫瘤如惡性黑色素瘤也可由於機體的免疫力增強等原因，可以停止生長甚至完全消退又如見於少年兒童的神經母細胞瘤的瘤細胞有時能發育為成熟的神經細胞，有時甚至轉移灶的瘤細胞也能發育成熟，使腫瘤停止生長而自愈但這種情況十分罕見