1、→ 結帝組織病有哪些症狀
結締組織病（ connectivetissuedisease,CTD）是一組與免疫反應有關的人體多器官多系統結締組織的炎症性疾病，其主要病變為粘液性水腫、纖維蛋白樣變性及壞死性血管炎。 傳統的結締組織病包括紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、結節性多動脈炎及類風濕性關節炎、風濕熱 等。 風濕一詞起源於古希臘。公元前4世紀，《希波克拉底全集》有關人體解剖一文中認為：人體的體液由於濕冷而下注於四肢、內臟引起疾病，即為風濕。我國《黃帝內經》(公元前5世紀)也把風寒濕三氣雜合為痹。因為風濕病大多累及關節而引起疼痛，所以風濕這一詞一直沿用至今。 隨著醫學的發展，人類的認識也越來越多，其實風濕病是一種全身性疾病，主要累及結締組織，大多數病人有關節、肌肉的病變。與機體的免疫學異常有關，是屬於自身免疫性疾病(風濕免疫系統病)。它包含了許多疾病，如紅斑狼瘡、類風濕關節炎、皮肌炎、乾燥綜合征、硬皮病、混合性結締組織病等。 混合結締組織病（mixedconnectivetissuedisease，MCTD）是自身免疫性疾病，MCTD是指臨床上有類似系統性紅斑狼瘡（SLE）、系統性硬化症、多發性肌炎、皮肌炎和類風濕性關節炎的混合表現，而不能確定其為哪一種疾病，並伴有血清學上高滴度的抗RNP抗體。經多年觀察大量病例，症狀不變，故人們普遍認為MCTD是一種獨立的疾病。風濕免疫病學 是一門年輕的臨床醫學學科，由於起步較晚，人們對風濕免疫性疾病的認識尚淺，易引起漏診、誤診。風濕免疫性疾病指主要侵犯關節、肌肉、骨骼及關節周圍的軟組織、結締組織，如肌腱、韌帶、滑囊、筋膜等部位的病 。常見的有自身免疫性結締組織病、紅斑狼瘡、類風濕關節炎、皮肌炎、乾燥綜合征、硬皮病、混合性結締組織、系統性血管炎、骨與關節的病變，因此常見的症狀有 ：1.發熱 是風濕免疫病的常見症狀，可為低熱、中等度發熱、也可為高熱，往往可表現為不規則的發熱，一般無寒顫，抗生素無效，同時血沉快，如系統性紅斑狼瘡、成人斯帝爾病、急性嗜中性發熱性皮病、脂膜炎等均可以發熱為首發症狀。2.疼痛 是風濕免疫病的主要症狀，也是導致功能障礙的重要原因。風濕免疫病的疼痛中，起源於關節及其附屬結構的疼痛最為常見，然而肢體和軀幹部位的疼痛也可見於內臟和神經系統病變。關節痛、頸肩痛、腰背痛、足跟痛往往是風濕病的主要表現，有時還伴有關節的腫脹。類風濕性關節炎常有對稱性的關節腫痛，手指關節、腕關節尤為明顯；強直性脊柱炎有腰背痛，休息時加重，可伴有足跟痛、紅眼；風濕性多肌痛有頸肩痛、肢帶肌的疼痛及肌無力。關節疼痛，腫，查了血沉很高，類風關因子陽性是風濕病的表現。風濕免疫病常常會引起焦慮症。3.皮膚黏膜症狀 ：系統性紅斑狼瘡、皮肌炎/多肌炎、白塞病、脂膜炎、乾燥綜合症可有皮疹、光敏感、口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼部症狀、網狀青紫、皮膚潰瘍等。4.雷諾氏征: 指（趾）端遇冷或情緒激動時出現發白，然後發紫、發紅或伴有指（趾）端的麻木、疼痛，嚴重的可有皮膚潰破，可見於硬皮病、類風濕性關節炎、混合性結締組織病、系統性紅斑狼瘡。5.肌肉可有肌肉疼痛、肌無力，肌酶升高、肌電圖表現為肌原性損害等 ，如皮肌炎/多肌炎、混合性結締組織病、系統性紅斑狼瘡等。6.系統損害： 有些風濕免疫病特別是自身免疫性結締組織病如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等可有多個器官的損害，如表現為心臟炎（心包炎、心肌炎、心內膜炎）、腎臟損害（蛋白尿、血尿、浮腫、高血壓、腎功能衰竭）、血液系統（白細胞減少、紅細胞減少、血小板減少、容血等）、呼吸系統（間質性肺炎、肺動脈高壓、胸腔積液）、消化系統（肝功能損害、黃疸）等。7.常有自身抗體 ：抗核抗體、抗ds-DNA抗體、抗ENA抗體、抗血小板抗體、抗心磷脂抗體、類風濕因子等。8．系統性血管炎 是以血管炎症反應為主要病理改變的一類炎性疾病，包括大動脈炎、巨細胞動脈炎、結節性多動脈炎、韋格氏肉牙腫等。症狀比較復雜，往往會有血沉快、發熱、系統損害等症狀，需要有經驗的專業醫生來診斷。9．混合結締組織病 病人在臨床上往往同時有多種症狀，如腫脹指，有雷諾現象，手指尖有血管炎的表現，可有肌肉疼痛、關節腫痛，吃東西時有梗噎感，還可有肺、心甚至腎臟損害的表現，類似系統性紅斑狼瘡、硬皮病、肌炎和類風濕關節炎，但不能明確診斷為其中任何一種疾病，同時病人血中可檢查出高滴度抗核糖核蛋白抗體，這種病人常被診為混合性結締組織病。MCTD（混合結締組織病）的病人，有些分病人，混合性結締組織病表現為-種獨立的疾病，有些病人可逐漸演變為典型的硬皮病或系統性紅斑狼瘡，而混合性結締組織病只是硬皮病或系統性紅斑狼瘡的前期表現。因此，有人認為混合結締組織病不是一種獨立的疾病。混合性結締組織病的治療主要根據某一時期的突出臨床表現採用不同葯物。
2、風濕關節炎怎麼辦？
常見的風濕關節炎主要有感染性關節炎，類風濕關節炎，脊柱關節炎，骨關節炎，痛風性關節炎以及其他結締組織病引起的關節炎。
風濕關節炎的葯物大體可分為四類：
一，特異性治療葯物，如感染性關節炎在明確引起的病原後，採用針對性病原體敏感的抗生素治療，對於骨關節炎可給予關節軟骨保護劑，口服氨基葡萄糖和硫酸軟骨素來治療。
二，症狀性治療葯物，如秋水仙鹼用於急性痛風的發作，非甾體抗炎葯用於幾乎所有不同性質的關節炎，以減輕患者關節的腫痛。
三，改善病情的治療葯物，如改善病情的抗風濕葯，用於類風濕關節炎的治療，這些葯物雖然不能使其並獲得根治，有減弱或減慢疾病的活動性和進展的效果。
四，預防性治療葯物，如長效青黴素用於防止風濕性關節炎的復發，別嘌醇，非布司他以及秋水仙鹼用於防止風濕的發作。這也是我看書學習的一些方法，最好去正規醫院咨詢醫生吧，他們是權威。祝你早日康復！
3、風濕是怎麼來的
「風濕」一般認為風濕病就是關節炎，這是不正確的，其實「風濕」並不是指一種病，風濕是以骨、關節、肌肉、韌帶、滑囊、筋膜疼痛為主要表現的一大類疾病的總稱。我國最常見的且危害性最大的風濕病有：急性風濕病（風濕熱）類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨性關節炎、痛風等。祖國醫學認為，風濕就是風寒濕氣侵襲人體，閉阻經絡，致使氣血遠行不暢引起的肌肉關節麻木疼痛，區伸不利或腫大。
風濕病的病因有哪些？
1 、免疫功能紊亂； 2 、環境因素，如風、寒、濕等； 3 、感染； 4 、創傷與勞損； 5 、退行性改變（老化）； 6 、遺傳因素； 7 、代謝障礙。
風濕病的常見臨床症狀有哪些？
1 、疼痛 2 、壓痛 3 、僵硬感 4 、腫脹 5 、活動障礙。
什麼是風濕性關節炎？
風濕性關節炎（簡稱風關炎）是一種與 A 組溶血鏈球菌感染有關的變態反應性疾病。是風濕熱的主要表現之一，以成人為多見。典型表現為遊走性多關節炎，常不對稱累及膝、踝、肩、腕、肘等大關節，局部呈紅、腫、熱、痛，急性炎症消退後關節功能恢復正常，不留關節強直與畸形。
如何診斷風濕性關節炎？（診斷標准）
1 、病前多有溶血性鏈球菌感染史。
2 、症狀。四肢大關節（腕、肘、肩、踝、膝、髖）遊走竄痛或腫痛。
3 、體征。受累關節紅、腫、熱、痛或腫痛，活動功能受限，部分病例可兼有低熱、結節性紅斑或環形紅斑或心臟病變等。
4 、實驗室檢查。活動期血沉（ ESR ）一般多增快，非活動期正常，活動期抗 O （ ASO ）多陽性（ 1:600 單位以上）如抗 O （ ASO ）陰性者（ 1 ： 400 單位以下）必須見有環形紅斑或結節形紅斑，否則不能診為風關炎。
5 、 X 線檢查。受累關節僅見軟組織腫脹，無骨質改變。
6 、預後。緩解期或治癒後受累關節不留畸形。
4、關節中屬於結締組織的是什麼？
韌帶，，結締組織的細胞間質包括基質、細絲狀的纖維和不斷循環更新的組織液，具有重要功能意義。細胞散居於細胞間質內，分布無極性。廣義的結締組織,包括液狀的血液、松軟的固有結締組織和較堅固的軟骨與骨；一般所說的結締組織僅指固有結締組織而言。結締組織在體內廣泛分布，具有連接、支持、營養、保護等多種功能。
5、怎樣斷定為風濕性關節炎
1、自身抗體 在風濕性疾病的范圍內應用於臨床的自身抗體分以下四類：抗核抗譜、類風濕因子、抗中性粒細胞漿抗體、抗磷脂抗體。對彌漫性結締組織病的診斷有很多的作用。
1)抗核抗體譜。
2)類風濕因子 除出現在類風濕關節炎外，尚見於其他結締組織病，如系統性紅斑狼瘡、乾燥綜合症、混合性結締組織病、系統性硬化等。
3)抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）以常人中性粒細胞為底物按所見熒光的圖型，分為C－ANCA（胞漿型）和P－ANCA（核周型）、其他各自的抗原為胞漿內的絲氨酸蛋白酶和骨氧化酶。本抗體對血管炎的診斷極有幫助，且不同的ANCA抗原提示不同的血管炎，如C－ANCA主要出現在Wegener肉芽腫、Churg－Strauss綜合症，P－ANCA則見於顯微鏡下結節性多動脈炎，新月形腎炎、類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡等。
4)抗磷脂抗體 臨床上應用的有抗磷脂抗體和狼瘡抗凝物兩種測定方法。本抗體出現在系統性紅斑狼瘡等多種自身免疫病。抗磷脂綜合症是指臨床表現有動脈或靜脈栓塞、血小板減少、習慣性流產並伴有抗心磷脂抗體和（或）狼瘡抗凝物者，除繼發於系統性紅斑狼瘡外也可以是原發性的。
2、滑液檢查 在一定程度上反映了關節滑膜炎症。特別是在滑液中找到尿酸鹽結晶或滑膜細菌培養陽性則分別有助於痛風或化膿性關節炎的確診。
3、關節影像檢查 X線檢查有助於關節病變的診斷和鑒別診斷，亦能隨訪了解關節病變的演變。是目前最常用的影像學診斷方法，其他尚有關節CT、MRI、同為素等檢查。
3、病理活組織檢查所見的病理改變如狼瘡帶對系統性紅斑狼瘡、類風濕結節對類風濕關節炎、唇腺炎對乾燥綜症、關節滑膜病變對不同病因所致的關節炎都有著重要的意義。
6、什麼病繼發乾燥綜合征?
乾燥綜合征是一種慢性炎症性的主要以侵犯外分泌為主的結締組織病，除具有乾燥綜合征的一般表現如口乾、眼乾外，又具有其它結締組織病的—些表現，如關節痛、皮疹、淋巴結腫大以及肺、腎、血液、神經系統的損害。乾燥綜合征一般分為兩種，一種是原發性乾燥綜合征，一種是繼發於其他疾病的乾燥綜合征稱為繼發性乾燥綜合征，那麼什麼病繼發性乾燥綜合征呢？下面為大家介紹一下：
繼發性乾燥綜合征是指在已肯定的結締組織病如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、混合結締組織病、多發性肌炎和皮肌炎、硬皮病等基礎上出現了乾燥綜合征。據
據不完全統計，幾乎所有的自身免疫病均可出現繼發乾燥綜合征，但最為常見的是類風濕關節炎，病人類風濕關節炎診斷明確，有典型的關節腫痛、晨僵、骨侵蝕，在此基礎上又出現了口乾、眼乾等症狀，經口腔科、眼科檢查及血液化驗符合乾燥綜合征的診斷，約25％～30％的類風濕關節炎病人會出現繼發乾燥綜合征，尤其好發於中老年類風濕關節炎病人。同樣，系統性紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎和皮肌炎在已確診後，病程中可出現乾燥綜合征的表現。