1、強直性脊柱炎患者的飲食禁忌由哪些呀？
強直性脊柱炎是一種慢性進行性疾病，主要侵犯骶髂關節、髖關節、脊柱旁軟組織及外周關節等。該病在我國的發病率為0.26 ％，男女之比為5:1，其中男性發病症狀重，進展快。發病年齡通常在13～31歲， 30歲以後及8歲以前發病者比較少見。多數患者呈隱匿發病，病變早期呈轉移性、上行性腰背疼痛，下腰痛最常見。常伴有睏倦乏力、消瘦、氣短、貧血，少數可伴有低燒、晨僵，夜間翻身困難，起床費力或活動受限。一種姿勢保持長久時症狀明顯，活動後症狀好轉。此時常被忽視，誤以為是腰肌勞損等其他疾病。
強直性脊柱炎發展緩慢，有的可遷延10～20年，到後期病情發展往往較快，很短時間內形成駝背畸形，髖、膝等關節強直，X線片中發現脊柱已形成竹節樣改變，並出現全身症狀及內臟受累，有少數病人卧床癱瘓，甚至死亡。
目前認為強直性脊柱炎的發病機制與遺傳、細菌感染、免疫學異常等因素有關。流行病學調查發現，該病與HLA-B27密切相關，並有明顯的家族傾向。其特徵性病理變化是肌腱、韌帶、骨附著點產生病變。但是，大約80％的HLA-B27陽性者並不發生強直性脊柱炎，還有大約10％的強直性脊柱炎患者HLA-B27是陰性的。另外，一些其他疾病如賴特（Reiter）綜合症、反應性關節炎、銀屑病關節炎患者中，也有60％～80％的 HLA-B27 陽性率。由此可以看出，僅憑HLA-B27陽性就認為是強直性脊柱炎是錯誤的。
診斷強直性脊柱炎的最好線索是患者的症狀、關節體征、關節外表現及家族史。目前參照的紐約診斷標準是：
1. 下腰背痛的病程至少持續3個月，疼痛隨活動改善，但休息不減輕。
2. 腰椎在前後和側彎方向活動受限。
3. 胸廓擴展范圍小於同年齡和性別的正常值。
4. 雙側骶髂關節炎≥II級，或單側骶髂關節炎≥III級。（X線骶髂關節炎分5級：0級為正常，I級為可疑病變，II級為輕度異常，III級為明顯異常，IV級為嚴重異常、完全性關節強直。）
臨床診斷中如果患者具備4.並符合1.～3.條中的任何一條，即可確診為強直性脊柱炎。
如患者（特別是年輕的男性患者）長時間出現背、腰部、骶髂部、髖部、臀部疼痛，膝部、踝部等腫痛，同時HLA-B27也為陽性，則強直性脊柱炎的可能性極大，應及時到正規醫院的風濕免疫科就診，通過拍骨盆正位X線片或做骶髂關節CT掃描明確診斷，以免誤診。
20～30歲之間的男性是高發期，與這一人群中有血緣關系的近親，如出現駝背、板狀背等變化的，又系HLA-B27陽性者，則應特別警惕患上強直性脊柱炎。當然，單純HLA-B27陽性不一定會患上強直性脊柱炎，對這類人群應教育其預防腸道、泌尿系感染，慎防風濕寒侵襲，注意保暖。如出現上述疾病，則應積極抗感染治療，防止誘發強直性脊柱炎的發生。
目前對該病尚無根治方法，但大多數患者病情可以得到有效控制。早期明確診斷，盡快使用控制病情的葯物，是減少致殘的關鍵。葯物治療包括非甾體類抗炎葯、糖皮質激素、免疫抑制劑及中葯等，應當在正規風濕免疫醫師知道下應用。同時，應監測葯物不良反應，對於強直性脊柱炎晚期髖關節破壞嚴重，發生僵直或強直的病人，可以採取人工關節置換的方法恢復正常人的生活，脊柱畸形也可以手術治療。
http://www.as-sky.com/asbbs/read.php?tid=238625 這里是強直性脊柱炎俱樂部,你去看下,相信會有收獲的,需要注冊的.
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2、血清陰性脊柱關節病和強直性脊柱炎哪個嚴重?
強直性脊柱炎與其他的脊柱疾病有很多的類似之處，有時連醫生都不容易區別，往往容易判斷錯誤，這對於治療強直性脊柱炎是非常不利的。為了更好的判斷和區分,以求更准確的診斷，盡量避免誤診，下面介紹一下強直性脊柱炎與血清陰性脊柱關節病的區別
1．Reiter綜合征和牛皮癬關節炎兩病均可發生脊柱炎和骶髂關節炎，但脊柱炎一般發生較晚，較輕，椎旁組織鈣化少，韌帶骨贅以非邊緣型為主(纖維環外纖維組織鈣化)，在相鄰兩椎體間形成部分性骨橋與強直性脊柱炎的竹節樣脊柱不同；骶髂關節炎—般為單側性或雙側非對稱性，骨突關節病變少見，無普遍性骨質疏鬆。另外，Reiter綜合征有結膜炎、尿道炎、粘膜皮膚損害，牛皮癬關節炎則有皮膚銀屑病損害等可供鑒別。
2．腸病性關節炎潰瘍性結腸炎、局限性腸炎、腸原性脂肪代謝障礙（Whippe）都可發生脊柱炎，且腸病性關節病受累關節和X線改變與強直性脊柱炎相似而不易區別，因此需要尋找腸道症狀和體征，以資鑒別。潰瘍性結腸炎的結腸粘膜潰瘍，水腫及血性腹瀉；局限性腸炎的腹痛、營養障礙及痿管形成；Whipple病的脂肪瀉，急劇消瘦等，都有助於原發性疾病的診斷。腸病性關節病HLA-B27陽性率低，Crohn病病人腸灌注液IgG增高，而強直性脊柱炎病人腸灌液中IgG基本正常。
3．反應性關節炎常繼發於身體其他部位感染後出現，一般可以發現感染灶，抗生素有效。
以上就是強直性脊柱炎與血清陰性脊柱關節病的區別，有出現類似不適的患者要在醫生診斷基礎上自我判斷，配合醫生准確診斷。如果真的患病需要有信心去治療，在現在醫學發展如此迅速，總會有治癒的方法的。
3、脊柱炎是如何治療效果好？
得了強直性脊柱炎應該盡早治療，選擇適合的方法科學有效的治療，加強強直性脊柱炎護理，是可以控制住病情，取得良好治療效果的
4、強直性脊柱炎和炎性腸病關節炎的區別
炎性腸病性關節炎主要是指由潰瘍性結腸炎和克羅恩病兩種炎性腸道疾病所引起的關節炎。炎性腸病性關節炎與免疫有關，常侵犯四肢和脊柱關節，而且受累關節以下肢大關節為主，並有單側、非對稱性的特點，血中類風濕因子陰性，所以和強直性脊柱炎、賴特綜合征、銀屑病關節炎、反應性關節炎等一起，被列入血清陰性脊柱關節病。 炎性腸病性關節炎病人常有四肢關節的腫痛，呈遊走性，與類風濕關節炎有不少相似之處，但是強直性關節炎主要是受累部位疼痛、壓痛、僵硬、活動受限，並逐漸出現屈曲畸形，陰天或勞累後症狀加生，遇暖或休息後減輕。 炎性腸病性關節炎具有腸道症狀，關節炎可自行緩解，雖然常會反復發作，但預後良好，一般不會引起關節畸形；有臘腸指（趾）、杵狀指（手指呈鼓錘狀）；約20％病人可發生脊柱炎和骶髂關節炎，出現腰、胸、頸或臀部疼痛，腰和頸部運動受限及擴胸度減少；50％～60％病人HLA-B27陽性。強直性關節炎起病緩慢，全身症狀輕微，早期可有倦怠，體征減輕，或有惡心、發熱等。逐漸出現下腰部疼痛，肌肉痙攣及僵硬，休息後症狀往往加重，活動後減輕。以後逐漸出現典型的骶髂關節疼，並呈上行性累及脊柱，受累部位疼痛、壓痛、僵硬、活動受限，並逐漸出現屈曲畸形，陰天或勞累後症狀加生，遇暖或休息後減輕。常有復發性虹膜炎並存，部分患者可出現坐骨神經痛。病變若波及肋椎關節，還可出現呼吸時胸部擴張受限或喪失以及肋間神經痛等，80％～85％病人HLA-B27陽性。
5、我想確認我到底得的是啥病【類風濕，強直性脊柱炎
反應性關節炎可能性大，最好帶著你的病歷資料包括化驗檢查、CT等來我門診確診一下再開葯，以免耽誤病情。
（張風肖大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
河北省人民醫院張風肖 http://zhangfengxiao.haodf.com/
6、懂強直性脊柱炎hla-b27的醫生來幫小弟看看啊！！
「HLA-B27 陽性（+） 」，較普通人患病較多，所以呢如果你有強制性脊柱炎這方面的症狀，那你就很可能換這病了。 附：當前通用的強直性脊柱炎(AS)診斷標准 以往AS的診斷沿用1966年制訂的「紐約(NY)標准」，即為臨床標准： (1)腰椎3方面活動受限(前屈、側彎、後伸)； (2)腰椎或胸腰椎連接處痛； (3)胸廓活動受限(在第4肋間測定活動度≤2.5 cm)。 X線SIJ炎分級：0 級=正常；Ⅰ級=可疑變化；Ⅱ級=輕度異常，可見關節面局限性侵蝕、硬化，但關節間隙無變化；Ⅲ級=明顯異常，為中度或進展性SIJ炎，伴有以下1項或1項以上改變：侵蝕、硬化、關節間隙寬或狹窄，或部分強直；Ⅳ級=嚴重異常，完全性關節強直。 診斷： (1)肯定AS。雙側Ⅲ～Ⅳ級SIJ炎加1項以上臨床標准；或單側Ⅲ～Ⅳ級或雙側Ⅱ級SIJ炎加第1項或2+3項臨床標准。 (2)可能AS。雙側Ⅲ～Ⅳ級SIJ炎而不伴有臨床標准者。 鑒於NY標准過於嚴格，vander Linden 等在家族和人群調查的基礎上，於1984年提出修改的紐約標准(MNY標准)，提高了AS 診斷的敏感性。 其臨床標准： (1)腰痛、僵3 mo以上，活動改善、休息無改善； (2)腰椎前、後、側屈受限； (3)胸廓活動度低於同齡、同性別正常人。 放射學標准：(1)雙側SIJ炎≥Ⅱ級；(2)單側SIJ炎Ⅲ-Ⅳ級。 診斷： (1)肯定AS。符合放射學標准和1項以上臨床標准； (2)可能AS。 符合3項臨床標准；或符合放射學標准而不具備任何臨床標准，除外其他原因所致SIJ炎者。 對AS早期診斷的研究 由於MNY標准仍不能滿足AS早期診斷的需要， 風濕病學工作者進行多方面的工作，以冀達到早期診斷的目的。主要有下列幾個方面。 1 對AS「特徵性」症狀的認識: 1977年Calin等根據臨床實踐，提出了AS的「臨床篩選標准」，即： (1)40 a以前發生的腰、腿痛或不適； (2)隱匿發病； (3)病程＞3 mo； (4)伴晨僵； (5)症狀活動後改善。具備上述5項標准之4項以上者，臨床可診斷AS。據稱其敏感性達95%，特異性85%。然而隨著研究對象的改變 (主要是病種的增多)其特異性明顯降低。如 vander Linden 1984年檢測結果，其特異性僅38%；作者1987年檢測結果，特異性僅74%，Blackbur n 1988年隨訪23例符合「臨床篩選標准」病人， 36 mo後僅2例可確診AS。可見「臨床篩選標准」也不能作為診斷AS的依據，但道出了「炎症性腰痛」的臨床特點，可謂一大貢獻。 2 對HLA-B27在AS診斷中的意義的認識: 長期以來均有爭論。目前一般認為，HLA-B 27(+)有利於使我們更多地考慮AS的診斷。但是，因為普通人群HLA-B27陽性率達4%～8%，而AS的患病率僅0.3%左右，即40～80名HLA-B27(+)的個體中，只有3名左右可能是AS。何況AS病人中，還有10%左右HLA-B27(-)。因此單憑HLA-B27(+) 不能診斷AS，而HLA-B27(-)也不能除外AS。 3 對放射學早期SIJ炎的研究: 鑒於AS中軸關節受累幾乎均從SIJ開始，因此其早期診斷著重於早期放射學SIJ炎的發現。隨著影象學技術的進步，已公認CT和MRI能比常規X線發現更早期的SIJ病變。一般認為對於常規X線SIJ炎Ⅲ級和Ⅳ級病例，為診斷目的，不需行CT或MRI 檢查。而X線SIJ炎≤II級而臨床疑似AS者，應行CT檢查以明確診斷［1］。雖然MRI檢查比CT更為優越，但花費較大，暫未能普遍使用。 4 診斷標准建立: 建立包括可能是早期AS病例在內的診斷標准，進行隨訪，冀以及早明確診斷。 脊柱關節病和未分化脊柱關節病 血清陰性脊柱關節病(seronegative spondyloarthropathy, sSpA)或稱脊柱關節病(spondyloarthropathy, SpA)和未分化脊柱關節病(undifferentiated spondyloarthropathies, uSpA)，系指具有內在聯系的一組多系統炎症性疾病。 其臨床特點為血清類風濕因子一般陰性；可累及脊柱、外周關節、關節周圍結構或三者均累及；並伴各種特徵性關節外表現，如急、慢性胃腸或泌尿生殖系炎症(有時可為感染)，眼前部炎症，銀屑病皮膚和指甲損害，以及主動脈根部、心傳導系統和肺尖損害；和HLA-B27相關。本組疾病包括AS、反應性關節炎(reac tive arthritis, ReA)、瑞特綜合征(Reiter syndrome, RS)、銀屑病性關節炎 (psoriatic arthritis, PsA)、炎症性腸病性關節炎(inflammatory bowel disease arthritis, IBDA )、幼年發生的脊柱關節病(juvenile spondyloarthropathy, jSpA)，以及各種尚難分類的脊柱關節病— —未分化脊柱關節病(uSpA)。AS為SpA的原型［2］。uSpA系指一組具有SpA的臨床、實驗室、放射學和遺傳學特點，而又不能診斷目前已知的任何一種脊柱關節病(當然包括AS)的病人。uSpA不是疾病分類學中的某種獨立疾病，也不是某種綜合征，而蘊含以下意義：(1)為某種SpA的早期，以後將發展為某種典型的SpA；(2)臨床表現沒有完全發生，即為某種典型SpA的「挫頓型」或「流產型」；(3)不能分化為某種典型SpA的某種重迭綜合征；(4)將來可以分類，但目前尚未能定義的某種SpA［3］。 脊柱關節病(包括未分化脊柱關節病)的診斷 鑒於多數uSpA最終發展為A S，近年來頗為國內外專家重視。目前SpA(當然包括uSpA)的診斷常用歐洲脊柱關節病研究組 (ESSG)標准和Amor標准［4］。 1 ESSG標准 炎症性腰痛或以下肢為主的非對稱性滑膜炎，加陽性家族史、銀屑病、炎症性腸病、尿道炎、宮頸炎或關節炎前1 mo內急性腹瀉、交替臀區痛、附著點炎、SIJ炎等之1 項，可診斷SpA。 2 Amor標准 臨床症狀及過去史(各項圓圈內為分數) a.腰或背夜間痛、晨僵①；b.非對稱性寡關節炎；c.臀部痛①交替臀部痛②；d.臘腸樣指(趾)②；e.足跟痛或其他肯定附著點痛②；f .虹膜炎②；g.非淋菌性尿道炎或宮頸炎(同時發生或發病前1 mo內發生)①；h.同時或發病前1 mo內急性腹瀉①；i.銀屑病和(或)龜頭炎和(或)炎症性腸病史②。放射學表現 j.SIJ 炎(雙側≥2級，單側≥3級)③。遺傳背景 k.HLA-B27(+)和(或)AS，RS，眼葡萄膜炎、銀屑病、炎症性腸病家族史②。治療反應 l.對非甾體抗炎葯反應良好，停葯痛復發②。診斷上述12項中積分達6分及以上者可診斷SpA。 1997年汕頭會議提出的AS診斷方案［5］，系協作組商定作為國內流行病學研究用的分類標准，是否符合我國實際，尚待廣泛的研究。
採納哦
7、北京哪個醫院看強直性脊柱炎好
你好，強制性脊柱炎是一種以慢性炎性疾病，主要侵犯中軸關節，以骶髂關節炎為標志，可以同時合並反應性關節炎，銀屑病關節炎，慢性炎性腸病等。這是一種不能被根治的慢性病，也是風濕科常見疾病，有致殘性