1、多發性肌炎和肌痛症算不算風濕病啊。
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2、我的病是不是風濕性肌炎？
建議：你好,風濕性多肌炎是風濕免疫系統疾病的一種,容易反復的發病,注意觀察血沉,常規檢查等變化.治療可以選擇蜂療蠟療中葯等綜合治療,可以溫經散寒,疏通經絡,恢復免疫系統的功效,平時生活中要注意避免風寒濕邪,避免勞累,注意保暖等.飲食沒有絕對忌口的,但最好是不要吃辛辣和海鮮.對於風濕性肌炎的疾病,日常要注意的是可以適當活動,但不要勞累了,防寒保暖,避免著涼,受寒,作息有時,生活規律.保持心情的舒暢,可以做足療進行保健,飲食要注意避免刺激性的食品,要清淡,豐富,不用過於忌口.但生冷油膩的要少吃.此病現在還不能徹底治癒,是慢性疾病,屬於風濕免疫病的一種,平時需要做定期的檢查,及時發現病變,及時治療.另外用葯的時間也是比較長的.均衡營養飲食,注意休息.祝早日康復！
3、多發性肌炎是怎麼回事，
多發性肌炎是橫紋肌的彌漫性炎性疾病。女性患者多於男性。多數學者認為與病毒感染、免疫功能紊亂和血管病變有關。臨床表現以進行性、對稱性肢帶肌、頸肌和咽部肌肉軟弱無力或肌肉萎縮，常伴有肌肉壓痛、血清酶增高特徵。急性期以肢體無力和肌肉疼痛為主，並有步行困難、起立困難、易跌倒、舉物無力，甚至不能梳頭。如病變侵犯皮膚，則為「皮肌炎」。本病中醫屬「痿證」、「痹症」范疇。該病西醫治療多選用激素、免疫抑制劑、血漿置換療法等，中醫治療根據臨床症狀可分為濕熱浸淫、痰瘀痹阻、肝腎虧虛等型，可採用多種中醫綜合療法對症治療。
治療原則：①盡早應用腎上腺皮質激素或免疫抑制劑；②對症和支持治療，防治各種感染； ③血漿交換療法；④大劑量丙種球蛋白治療；⑤頑固、重症者全身放療。
西醫治療多發性肌炎常規免疫療法，包括腎上腺皮質激素和常用的免疫抑制劑在多發性肌炎的治療中被廣泛應用，在很大程度上改進了本病的預後。然而，目前的免疫療法仍有其弊端，主要表現在長期效果不特異，幾乎所有的病人比西長期用葯，可以出現很多的毒副反應。
中醫葯治療多發性肌炎已有20多年，積累了一些經驗，對病情發展緩慢，合並症不多的患者，以及本病的穩定期和慢性期，或激素及免疫抑制劑無效的病例均可單獨使用中葯治療。同時中葯在輔助西醫減少激素、免疫抑制劑的用量和停葯出現的反跳作用方面，以及減少它們的副反應和防止多發性肌炎復發等方面都具有顯著的優勢。
河南省現代醫學研究院肌病研究中心採用中醫「三聯一體」舒筋強肌振痿療法新技術，用於多發性肌炎和皮肌炎的治療取得良好療效。
4、多發性肌炎和類風濕有什麼相同
多發性肌炎是一組病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特徵的彌漫性肌肉炎症性疾病。多數學者認為本病與自身免疫紊亂有關。也有部分學者認為與病毒感染或遺傳因素有關。多為亞急性起病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多。部分病者病前有惡性腫瘤，約20%病者合並紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎、乾燥綜合征等其他自身性疾病。由於受累范圍不同，伴發病差異較大，因而本病臨床表現多樣。通常本病在數周至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力，危及生命。因此，及早診斷和治療十分重要。只要及時應用激素或免疫抑制劑治療，單純多發性肌炎可望預後良好，伴發惡性腫瘤和多種結締組織病者，預後較差。
類風濕是一種系統性的自身免疫性疾病，是由於體內的免疫功能紊亂導致的自身免疫病。類風濕主要是以關節為主要的損傷部位，除了關節以外，實際上全身像肺、心血管、皮膚、眼睛都會受影響，所以實際上它是一種全身的病。類風濕它是一個自身免疫性的疾病，屬於風濕病的范疇，目前在中國大概有500萬的類風濕病人。類風濕的臨床表現以對稱性的小關節疼痛、晨僵為主，所以很多病人早上起來會發現雙手發僵，而且晨僵時間可以很長，大於半個多小時，甚至1個小時以上，所以類風濕也是我們最常見的風濕病中的最經典的一種疾病。
5、多發性肌炎
多上個大醫院檢查，確定了病情後小點的醫院治療方便便宜．
6、我的症狀是風濕性多肌痛又類似多發性肌炎...
病情分析：風濕性多肌痛又類似多發性肌炎等情況。,意見建議：一般的情況常用是採用激素類葯物、免疫制劑類葯物的治療。
7、多發性肌炎或者是風濕性肌炎都該怎麼治療
多發性肌炎病情為進行性，很少有自動緩解。目前首選葯物為腎上腺皮質激素，有效率在60-70%。5年生存率約80.4%，影響預後的因素除病情本身外，最重要的是延誤治療造成的嚴重肌無力，出現呼吸衰竭，及不可逆性肌萎縮。
使用激素治療時，一般認為開始應較大劑量口服或靜脈滴注。常用的激素為強的松和強地松龍。有人認為含氟皮質激素如氟美松（地塞米松）較易引起激素性肌炎，故不宜使用。強地松劑量開始時成人應掌握在1-1.5mg/kg?d,兒童在1.5-2.5mg/kg?d。可分三次口服，也可一次給與。根據肌症狀好轉情況，肌酶譜變化，適時調整激素用量，一般用葯3周至3個月可見效果。許多患者需連續治療3~6個月，肌力才能得到明顯改善。待病情穩定後，可考慮試減激素，逐漸改為維持量。強的松的維持量一般為5-15mg/日，至少維持6個月以上，常需維持1-2年甚至更長時間，才能再逐漸減量直至停葯。若病情嚴重，肌酸肌酶顯著升高的患者，口服強的松效果不好的，可考慮使用強的松龍沖擊治療。
重型病例，激素治療效果不理想，或由於激素的副作用不能耐受或不能堅持治療者，可考慮使用免疫抑制劑，如甲氨喋呤、硫唑嘌呤、環磷醯胺等。甲氨喋呤可口服，亦可靜脈給葯，成人開始每周10~15mg逐漸加量至25~50mg，兒童每周2~3mg/ Kg；硫唑嘌呤一般為口服，2mg/Kg/天；環磷醯胺每次400~800mg加入100ml鹽水中，多3周~1個月一次，靜脈滴注，總量控制在8~10g。風濕性肌炎1、糖皮質激素：可作為診斷性治療指標。一般採用小劑量潑尼松10—15mg/d，4天左右症狀緩解，血沉及C反應蛋白恢復正常後，將潑尼松減至5mg/d維持治療，療程1—2年。合並顳動脈炎患者，應於潑尼松40—60mg/d，症狀緩解後逐漸減量。2、非甾體抗炎葯：對單純性、輕症PMR患者有效。3、對症治療。[預後]有自限性，單純風濕性肌炎預後良好。
8、多發性肌炎？
多發性肌炎是自身免疫性疾病，需要使用激素或免疫抑制劑，這個葯都有副作用，但不能自行停葯，否則反彈很厲害。甚至於危險。