類風濕締結

1、女46類風濕有2年多了 去華西檢查說是結締組織病還有乾燥綜合症，她每天服10顆激素葯，請問嚴重嗎？

1樓

風濕、類風濕病在給患者精神、肉體、財力帶來的痛苦是難以用語言表達的，本人行醫十餘年深有感觸。

風濕、類風濕病的診斷並不難，治療是關鍵。有的醫生治療風濕類風濕病善於以毒攻毒。<<素問·五常政大論>>雲：「大毒葯治病，十去其六，常毒治病，十去其七，小毒葯治病，十去其八，無毒治病，十去其九，······"也就是說無毒性的中葯，治病才能根除。本人謹遵古訓的這一原則，制訂出一套無毒、無副作用、療效好、老幼皆宜的治療方案。

本人根據祖傳秘方結合十餘年的臨床經驗總結出一套治療風濕、類風濕病的治療原則，認為人體是一個有機的整體，來維持這一整體的有機物質是血液。血液為身體的百節之靈，營養全身、通利關節。風濕、類風濕病是血液為患的一類疾病，治療起來就是如何把體內的風濕血（陳血）排出體外，使患者體內重生的新血流動起來。

付氏中葯換血療法，是依據理、法、方、葯總結出專業治療風濕、類風濕病的十四字方針：「調脾胃、強肝腎、活血化瘀、祛風除濕。」

治療時首先調脾胃:脾胃在五行中屬土，孕育萬物；在人體脾胃乃為氣血生化之源，故精用調脾胃之葯物，使脾胃功能健旺，納谷則香，氣血生化有源而不絕也。

其次是強肝腎:肝主筋、腎主骨；肝腎得以補養，則筋骨健壯，何懼風濕乎？

而後是活血化瘀：這一治則是治療風濕、類風濕病的關鍵之所在。本人運用獨有的中葯（自采山中野生冷葯，本草無從考證）能夠把患者體內的風濕血化為水，通過人體的新陳代謝（汗液的蒸發、二便）排出體外。而後，通過調脾胃，生的新血，藉助肺氣的宣發、肅降注入經脈，濡潤全身。

最後佐以去風除濕葯，何愁風濕、類風濕病不愈乎？

2、結締組織病 類風濕性關節炎會不會引起淋巴結腫大

這種情況可以出現淋巴結腫大，淋巴結腫大主要是和局部的炎症性改變有關，雖然結締組織炎症，不會是病原菌感染，但這種炎症出現反應性淋巴結改變。

3、結締組織病到底是什麼病 檢查多臟器都檢查什麼為什麼

結締組織病狹義指以疏鬆結締組織粘液樣水腫及纖維素樣變性為病理基礎的一組疾病。最早認為主要是膠原纖維發生纖維素樣變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病，以後認為主要病變不僅限於膠原纖維。而改稱為結締組織病。習慣上狹義的結締組織病包括紅斑狼瘡、硬皮病、多發性肌炎、類風濕性關節炎、血管炎及乾燥綜合征等（點擊查看相應就醫指南）。這組病的病因還不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定的關系，是多因性的疾病。隨著免疫學的進展，發現多數結締組織病均伴有免疫學的異常,如抑制性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進，有些結締組織病有自身抗體的存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病。盡管用結締組織病一詞概括這組疾病不十分確切，但目前仍沿用這名稱。風濕病學發展後，有人又將結締組織病概括於風濕病中。雖然這組疾病不太多見，但病情常較嚴重，有的可影響生命。皮質類固醇激素及免疫抑制劑療效較好,可緩解病情,但不能根治。 美國風濕學會1982年修訂的風濕病分類中，結締組織病還可包括變應性血管炎、貝赫切特氏病、結節性非化膿性發熱性脂膜炎等。結締組織病具有某些臨床、病理學及免疫學方面的共同點，如多系統受累（即皮膚、關節、肌肉、心、腎、造血系統、中樞神經等可同時受累），病程長，變化多，可伴發熱、關節痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等。但又各具有特徵性的表現：如系統性紅斑狼瘡可有面部蝶形紅斑,抗雙鏈DNA抗體、狼瘡細胞及狼瘡帶試驗陽性等；皮肌炎有特徵性的皮損、四肢近端肌無力、血清肌酶值升高等；系統性硬皮病可有面部、肢端甚至全身皮膚硬化，小血管及內臟器官的硬化等，可藉此作出診斷。盡管如此，結締組織病的診斷，尤其是早期診斷有時還比較困難，因這組病可累及多器官，同一種疾病個體差異較大，各器官受累的早晚不同，起病可急可緩，有時在特徵性表現未出現之前，確診十分困難。但隨著對本組疾病認識的提高及免疫學的進展，多種自身抗體的檢測（如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體等）,提高了某些結締組織病的早期診斷率。有時幾種結締組織病的特徵性症狀同時存在，稱為重疊綜合征。所謂混合結締組織病是1972年提出的，是兼有系統性紅斑狼瘡、系統性硬皮病及肌炎的表現,有高滴度的抗RNP（核糖核蛋白）抗體，臨床上較少累及腎臟，皮質類固醇激素治療效果較好，預後相對較好。其中也有些病例符合系統性紅斑狼瘡的診斷標准，被認為是系統性紅斑狼瘡的一個亞型，也有些病例最後則發展為系統性硬皮病，因此混合結締組織病是否為一種獨立的疾病還有不同看法。 廣義的結締組織病還包括一組遺傳性的結締組織病，即由於先天性的缺陷使結締組織中某種成分（如膠原、彈性蛋白或糖胺聚糖）的生物合成或降解發生異常而引起的疾病。如馬爾方氏綜合征、埃勒斯－當洛二氏綜合征、彈力性假性黃色瘤及成骨不全症等是由膠原或彈性蛋白代謝異常引起。胡爾勒氏綜合征是由糖胺聚糖代謝異常所引起，實際上這組疾病才真正是由結締組織異常而引起的疾病。

4、風濕病時結締組織發生的損傷叫什麼？

結締組織病是風濕性疾病的一種，所謂結締組織病，從很大的程度上來講，很多時候都屬於風濕病的范疇，結締組織受累的疾病就稱為結締組織病。

結締組織遍布身體的各個組織，器官及系統，具有連接，支持，保護等多種功能。很多患有疾病的患者在出現多功能衰竭時，身體的結締組織就會受到影響。結締組織病是指結締組織受累的疾病，包括紅斑狼瘡，類風濕，關節炎等。對於風濕病，從中醫方面來說就是風寒風濕所導致的關節肌肉的疼痛，最主要的症狀就是害怕風寒。

5、風濕和類風濕關節炎是否為同一病因？都是肝臟出問題嗎？

您好，風濕病是指影響骨，關節，極其周圍組織，如肌肉，滑囊，肌腱，筋膜，神經等的一組疾病，病因可能與感染性，免疫性，代謝性，內分泌性，退行性，地理環境性，遺傳性，腫瘤性等有關。風濕性疾病包括:彌漫性結締組織病(如類風濕關節炎，紅斑狼瘡，硬皮病，多肌炎，重疊綜合征，血管炎)，脊柱關節病(強直性脊柱炎，銀屑病關節炎，未分化脊柱關節病等)，退行性變(骨關節炎，又分原發性和繼發性)，與代謝和內分泌有關的風濕病(如通風，假性通風，馬方綜合征，免疫缺陷病)，和感染相關的風濕病(如反應性關節炎，風濕熱)，腫瘤相關的風濕病，神經血管病，骨與軟骨病變(如骨質疏鬆，骨軟化，肥大性骨關節病，骨炎等)，非關節性風濕病(如關節周圍病變，椎間盤病變，特發性腰痛，精神性風濕病)，其他有關節症狀的疾病(如周期性風濕病，間歇性關節積液，葯物相關的風濕綜合征，慢性活動性肝炎)。
彌漫性結締組織病簡稱結締組織病，是風濕病中的一大類，這一大類當中就包括了類風濕。所以風濕是一個總稱，類風濕只是這一類當中一個分類里的其中一種。
您所說的肝臟出問題，風濕一般都不會出現肝臟問題，一般以炎症性反應和血管病變為主。

6、是風濕免疫結締組織病嗎？抗核抗體1:320陽性 抗SS-A陽性 抗RO-52陽性，這些指標能轉陰嗎

考慮是自身免疫性疾病zd如系統性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕性關節炎等導致的。抗核抗體陽性常見於自身免疫性疾病患者的血清中，可作為自身免疫性疾病的篩選試驗。最常見於彌漫性結締組織病，某回些非結締組織病也可為陽性，如慢性活動性肝炎、重症肌無力、慢性淋巴性甲狀腺炎等，正常老年人也可出現答低滴度的抗核抗體陽性。抗SS-A抗體主要見於乾燥綜合症，但也可見於其他自身免疫病如SLE中。

7、結締組織病是一種什麼病

結締組織病是是泛指結締組織受累的疾病。結締組織構成了身體幾乎各個組織、器官、系統，可以說無處不在，許多疾病進入多功能衰竭時，都會影響到結締組織。

結締組織病有多種臨床表現，不同的患者表現亦不盡相同，常見的臨床表現有腫脹手、關節炎、雷諾現象、炎性肌病和指端硬化等。

結締組織病是一類可累及多器官多系統功能障礙的疾病，不同的結締組織病侵犯腎臟的病因、發病機制與腎臟損害的部位均不相同，因而不同的結締組織病腎臟損害的臨床表現不同，主要表現為血尿、蛋白尿、管型尿、下肢水腫、高血壓、夜尿增多等，甚至發展為腎功能不全。

(7)類風濕締結擴展資料

結締組織病相關的腎臟損害：

結締組織病繼發性腎臟損害以澱粉樣變最為多見，澱粉樣變性是由不溶性澱粉樣蛋白沉積在組織器官中引起的。臨床表現可有蛋白尿、血尿、腎功能不全等。類風濕關節炎、白塞病、乾燥綜合征等均可出現腎臟澱粉樣變。

結締組織病累及腹膜後組織多導致腹膜後纖維化，其腎臟受累主要是由於腹膜後纖維化、硬化而導致腎臟、輸尿管受壓所致，可引起腎盂積水，進而引起腰背部疼痛，病情嚴重時可引起急性腎功能衰竭。

結締組織病對腎臟的不良反應機制在於其抑制前列腺素合成，使腎臟灌注和腎小球濾過率下降，並可引起腎乳頭壞死。臨床上可表現為輕微的水鈉瀦留、高鉀血症、間質性腎炎、腎病綜合征、腎功能不全等。