1、我老婆得了類風濕，久治不愈，使我十分苦惱，每天都開心不起來，家庭生活陷入了困境
冬病夏治！熱敷！沙子或者食鹽炒熱！
2、類風濕因子正常值 困急
◆不要太難過了。風濕寎，尤其是關節類的風濕寎，會隨著天氣的變涼而讓患者更加痛苦。我也有關節炎，實際上，已經有好些年了。但，本人多年來養成了一系列的經驗來保護，今天分享給大家。護膝。許多人在秋天天氣變化的時候，應該多准備護膝放在自己的包包里，當天氣一旦變冷，膝蓋有覺得疼的時候，就拿出來套在膝蓋處，這樣可以有郊保護自己的膝蓋。記得，買羊毛或者是狗毛的較好。夏天的時候，因為天氣好，所以，風濕寎一般是不會發作的，但，有些人卻忽略了冬寎夏冶的傳統。一般情況下，如果沒有事的話，可以戴太陽鏡，然後曬太陽，把自己放在太陽低下曬，不要怕黑皮膚，沒關系，只要能對風濕寎有好處，就是好的。另外還有一個來自，日本妥瑸穅是我一個國外同學給我帶回來非常管用，遼校確實很強，在國外相當的流行。缺點是，價格不低。
3、本人因家庭困難,歲數大,又有嚴重類風濕腿疼不能幹農活,想向大隊或鄉鎮申請一
建議：引起腿痛的原因是多方面的，臨床表現也不盡相同，主要有以下幾類：
一、是由於運動或是意外造成摔傷、扭傷、拉傷而引起的腿痛，首先應當到骨科就診，讓醫生排除有無骨折、肌腱的拉傷、損傷以及軟組織損傷。
二、是在沒有外傷的情況下，關節部位腫脹、疼痛，應考慮是風濕性關節炎或類風濕性關節炎。風濕性關節炎往往是遊走性的疼痛，患者感覺一會兒這里的關節痛，一會兒那裡的關節痛；類風濕常累及指間關節，臨床表現為晨僵，活動不靈活，此類情況應到風濕科就診，沒有風濕科的醫院一般內分泌科接診此類患者。
三、是內科疾病引起的腿部腫脹、疼痛。心臟病、腎臟功能不健全者，以及糖尿病患者，都有可能出現腿部腫脹和疼痛，應及時到相應的專科進行診治。孫博士提醒，不論哪一種原因引起的腿部不適，都應該及時到醫院就診，就診時，一定要注意帶好自己以往的檢查記錄，並如實向醫生說明自己的身體狀況、患病情況及以往病史，以便醫生根據情況更准確地分析判斷病情，有針對性地進行治療。
4、手困怎麼回事
既呈陽性，那邊就肯定了。
類風濕性關節炎
概述：類風濕性關節炎（RA）簡稱類風濕，是以慢性、對稱性小關節炎症和關節外病變（心肌炎、胸膜炎、肺炎、周圍神經炎、皮下結節）為主要臨床表現的，尚無特異性診斷指標的自身免疫性疾病。本病初起以關節的紅、腫、熱、痛和功能障礙為主要表現，晚期關節可出現不同程度的強直和畸形，並有骨質疏鬆、骨骼肌萎縮、骨壞死等。發病原因尚無定論，一般認為與感染、遺傳、免疫、內分泌、代謝、營養及物理等因素有關，除此之外，受涼、潮濕、勞累、精神創傷、營養不良、外傷等常為本病的誘發因素。
1、關節炎表現：
（1）晨僵：晨僵是指早晨或睡醒之後出現關節發緊，僵硬，活動不靈或受限。晨僵是所有患者的重要症狀，是一個危險的信號，也是臨床診斷的重要依據之一。
（2）關節腫脹與疼痛：關節疼痛也是所有類風濕患者的症狀。關節疼痛程度與關節腫脹輕重相關，腫脹越明顯，疼痛越重。
（3）受累關節：各關節受累的頻率從高至低依次為近端指間關節、掌指關節及腕、肘、肩、踝、髖關節等。
（4）遊走性與對稱性：早期關節的遊走性比較明顯，關節炎的遊走經常是對稱的。
（5）活動受限：早期多數病人因疼痛不敢活動，關節功能受限制。晚期主要由於關節破壞，關節囊攣縮，關節粘連，骨性融合及畸形病變。患者日常生活受到影響，嚴重者可喪失生活自理的能力，甚至卧床不起。
（6）關節畸形或強直：由於炎症關節周圍肌肉、韌帶及關節囊破壞，關節呈現某種特殊的變形，如鵝頸畸形、扣眼畸形等。
2、關節外表現
（1）類風濕皮下結節：此病約有20%左右有皮下結節。多見於類風濕高度活動期。
（2）類風濕血管炎：可累及血管、皮膚、肌肉、心臟、神經等組織，是關節外損害的基礎。
（3）心肺損害：類風濕可累及心包、心肌和心內膜，其中心包炎較常見。
（4）神經系統表現：輕者感覺異常或遲鈍，觸覺減退。重者導致活動障礙。
（5）其他表現：眼損害、乾燥綜合症之表現、脾腫大、淋巴結腫大、貧血、白細胞減少，以及慢性胃炎，潰瘍性風濕病表現。
一個影子很孤單，兩朵玫瑰才新鮮；一顆心情常期盼，兩處天空多浩瀚；正看簡訊的小笨蛋，為何讓我總懷念，祝你春節快樂！
5、類風濕能治癒嗎我很困擾,我是帶著希望來的，能不能別讓我失望而歸啊！
我也剛確疹類風濕，也不知所措，手腳關節痛，很怕以後的日子………可以互相聊一下嗎？
6、類風濕困子(比濁法)<9、50什麼意思？
超過了正常的范圍，也就是常說的陽性，關節有沒有疼痛的症狀，有沒有關節僵硬，不靈活的症狀？僅僅單憑一個類風濕因子不能確定，可以去醫院風濕免疫科就診，完善血常規，尿常規，ANA抗體譜，免疫球蛋白，抗環瓜氨酸肽抗體，抗O，血沉等檢查，請專業的風濕免疫科醫生確定後續診療方案。
7、類風濕關節炎是不是發困
您好，風濕疾病
對人的身體有著很嚴重的影響
上海虹橋 醫院的醫生，，建議您早日去醫院治療。
8、一個人要是突然連續一個月感到渾身無力,想睡覺,沒精神且就醫無果,是怎麼回事?
可能是肌肉萎縮。
[編輯本段]肌萎縮的臨床表現:
一、急性或亞急性肌萎縮
一般為神經原性萎縮，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現單一的萎縮，呈鑲嵌式。
二、進行性四肢遠端性肌萎縮
常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢於手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱，常發生於癱瘓之前，為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症，頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1／3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現感覺性共濟失調。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。
三、進行性四肢近端性肌萎縮
常為肌原性萎縮，以四肢的近端及軀干肌明顯，常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力，有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的『鴨步』步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.
Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一種遺傳病，見於青年人，表現為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮，腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時可見到肌纖維顫動，並可用新斯的明誘發。無鴨步與翼狀肩胛。
四、局限性肌萎縮
以局部的肌肉或肌群為主的萎縮，常由各種單神經炎或損傷所致，一般伴有該神經支配相應的感覺區障礙，病變部位可根據其解剖定位，常見的病因有單神經炎(如橈神經、腓神經、坐骨神經損傷等)，腕管綜合征，臂叢神經損傷，神經纖維瘤等。其他還有：
1．脊髓灰質軟化可表現為遠端進行性的肌萎蓿，或局限於手部，不侵犯前臂及上臂，萎縮進行到一定程度時就停止。它伴有感覺障礙，好發於老年，常由梅毒血管病變引起。
2．青年一側性上肢肌萎縮症發病於14～24歲，男性多見，起病隱襲，表現為前臂中點以下變細，大、小魚際和骨問肌萎縮明顯，常為單側，萎縮界限鮮明，無感覺障礙，但植物神經障礙比較明顯。此病進行至1～3年內自行停止。
3．反射性肌萎縮 是指由於局部病變如關節病變使肌肉產生的一種廢用性萎縮。見於創傷性、感染性、風濕性關節炎。類風濕性關節炎可致全身性肌萎縮。
五、偏身萎縮
1．頂葉病變有人發現頂葉腫瘤可出現對側肌肉萎縮，而且認為有診斷價值。這種肌萎縮多限於上肢．在上肢近端，故常有肩關節脫位。它還伴有皮層感覺障礙，上肢及手部植物神經障礙，甚至出現皮下組織和骨骼異常。有人提出弛緩性單癱或偏癱、皮層感覺障礙和肌萎縮為頂葉病變的三聯征。
2．腦血管病偏癱也可以出現肌萎縮，見於兩種情況，早期一般多在發病後數周內出現，另一種情況是晚期發生，在發病後數月出現。常表現於上肢遠端的肌萎縮，有時也局限於肩胛帶特別是在三角肌部，故常有肩關節脫位。下肢肌萎縮罕見，常屬於廢用性萎縮。
3．先天性偏身肌萎縮 表現為偏身均勻的肌萎縮，無明顯肌力減退及腱反射改變，常與先天性頂葉發育不全有關。
4．進行性偏身肌萎縮表現為腱反射亢進，有偏身感覺障礙，為對側大腦半球或大腦半球深部病變，尤其見於丘腦的佔位性病變。
腓骨肌萎縮症的症狀：
發病初期雙足無力，活動不靈，麻木，腓骨肌開始萎縮，後逐漸擴展至骨間肌、小腿屈肌，最後累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成「鶴腿」或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內翻畸形。
後期手部出現骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關節以上。肢體遠端呈套式感覺減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經營養障礙。偶見視神經萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經痛。
肌電誘發電位儀所開展的項目：
一、肌電圖（EMG）
二、神經傳導速度（NCV），包括運動神經傳導速度（MCV）、感覺神經傳導速度（SCV）、F波、H反 射
三、誘發電位（EP），包括腦干聽覺誘發電位（BAEP）、視覺誘發電位（VEP）和上、下肢體感誘發（SEP）
四、事件相關電位（P300）
它們的主要應用范圍：
（一）肌電圖：它作為一種測定運動系統功能的手段，現已被廣泛用於區別肌肉力弱和肌萎縮，是肌病所致，或神經病所致，還是其他原因所致。通過針極肌電圖，對軀體不同部位肌肉的測定，可以了解：
（1）肌肉病變是屬於神經源性損害，還是肌源性損害；
（2）神經源性損害的部位（前角細胞或神經根、神經叢、干、末梢）；（3）病變是活動性還是慢性；
（4）神經的再生能力；
（5）提供肌強直及其分類的診斷和鑒別診斷依據。應用於不明原因的肌萎縮、麻木、無力、肢體活動障礙等疾病的定性、定位診斷，還可作為神經損傷手術後或治療後的監測手段，以及提供康復、傷殘、法醫鑒定的客觀指標。
（二）神經傳導速度：是評定周圍運動神經和感覺神經傳導功能的一項診斷技術。主要用於周圍神經病的診斷如多發性神經病、遺傳性周圍神經病、格林－巴利綜合征、腕管綜合征、周圍神經外傷等，結合肌電圖可鑒別前角細胞、神經根、周圍神經及肌原性疾病等。
（三）視覺誘發電位；它主要檢測視覺通路的病損，在眼科廣泛應用於視神經炎、球後神經炎、視神經萎縮、視神經壓迫病變、多發性硬化、視覺皮層病變、眼外傷、癔病等疾病；在內科主要用於糖尿病等引起的視覺通路的病損，它對早期診斷、定位診斷、估計預後、評定療效有重要作用。
（四）腦干聽覺誘發電位；主要檢查聽神經損傷、發作性眩暈、聽神經瘤、多發神經硬化、耳毒葯及外周損傷後的聽力學檢查；可客觀評價聽覺檢查不合作者、嬰幼兒和歇斯底里病人有無聽覺功能障礙。
（五）體感誘發電位：主要用於檢測周圍神經、神經根、脊髓、腦干、丘腦及大腦的功能狀態。應用於格林－巴利綜合征、頸椎病、後側索硬化綜合征、多發性硬化、腦血管病、神經性膀胱、性功能障礙等。
（六）事件相關電位：臨床可用於痴呆病、腦損傷、慢性腦病如肝性腦病、精神疾病等的診斷和療效判斷以及評價兒童大腦發育。
肌電圖、誘發電位它是臨床檢查的延伸，它能准確客觀、靈敏的反映病變的性質及部位，從而為醫生的診斷、治療、估計預後以及療效評價提供第一手資料。隨著這一項技術的不斷成熟，它將為臨床診斷和科研開創新的前景。
代謝性肌肉萎縮
所謂代謝性肌肉萎縮，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。性肌肉病變原因不清，有把它歸入下運動N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長期不運動密切有關。這類病變去病因後，一般情況好轉，並積極參加運動鍛煉，常可在短期內恢復原來的肌肉體積和肌力。
肌肉萎縮常與肌肉的癱瘓伴行。可以發生於任何年齡組的一個症狀和體征，以肌肉萎縮、肌力下降、行動無力為主要臨床表現。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。
肌肉萎縮應與消瘦鑒別，前者多為局部現象，伴肌力減退；後者為全身普遍現象，肌力一般正常。肌萎縮的原因一般可分為神經性肌萎縮、肌原性肌萎縮、中樞性肌萎縮和廢用性肌萎縮。其他如中毒、感染、外傷、年老等也可發生肌萎縮。
所謂代謝性肌肉萎縮，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。性肌肉病變原因不清，有把它歸入下運動N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長期不運動密切有關。這類病變去病因後，一般情況好轉，並積極參加運動鍛煉，常可在短期內恢復原來的肌肉體積和肌力。
如，病性肌無力、老年性肌無力。缺血性病變供應肌肉的血管固炎症或損傷，或空氣、脂肪等栓子栓塞，可產生肌肉無菌性梗死而萎縮，如肢體的深靜脈血栓形成，長骨骨折時空氣或脂肪栓塞，心臟病的栓子脫落、潔節性多動脈炎，閉塞性脈管炎等。
9、AsO抗"0"157↑,類風濕困子<20正常嗎
類風濕因子是正常的，也就是說基本上不存在類風濕性疾病的可能性的。
類風濕一般它的正常指標范圍在0到20之間。抗O正常參考值：成人0～200IU/ml，兒童<250U。正常值因年齡、季節、氣候、鏈球菌流行情況，尤其地區而有所差別。類風濕時部分病人ASO升高在400單位以上。貴陽中醫風濕病醫院表示對於這項指標來說不同醫院的參考值是不同的。有的是小於十是正常的。有的是20、30.一般的情況參考值多數是在0-20的。類風濕因子正常值在0-20之間范圍，超過此范圍顯示類風濕因子正常值偏高，類風濕患者中約有60%能夠檢查出類風濕因子值高出正常范圍。所以根據這些情況來分析，不能確診是風濕病。