保健食品轉讓

1、保健食品技術轉讓注冊有新要求嗎

（一）所有申報資料均應加蓋轉讓方和受讓方印章。 （二）轉讓方與受讓方簽訂知的技術轉讓合同中應包含以下內容： 1、轉讓方將轉讓產品的配方、生產工藝、質量標准及與產品生產有關的全部技術資料全權轉讓給受讓方，並指導道受讓方生產出連續三批的合格產品。 2、轉讓方應承諾不再生產和銷售該產品。 （三）技術轉讓合同應清晰、完整，不得塗改，應經中國境內公證機關公證。 （四）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方的衛生許可證及符合《保健食品良好生產規范》的證明文件應在有效期內，載明的企業名稱應與受讓方名稱一致回，許可范圍應包含申報產品。 （五）進口保健食品技術轉讓產品注冊申報資料還需符合以下要求： 1、申請人委託境內代理機構辦理注冊事務的，需提供委託書原件（委託書應符合進口產品申報資料要求中有關委託書的要求）。具體的可以查詢葯智網，回答滿意請您答採納，謝謝

2、保健食品批文轉讓流程是什麼樣的

3、保健食品批文轉讓的目錄，持續更新中。

請下載保健食品批文目錄。

4、保健品批文轉讓後，受讓方馬上就能生產嗎

現在獲得保健食品批文，基本上都是找專業的申報代理公司，兩種方法，一是注冊申報，二是批文轉讓。首先要確定需要的保健功能和劑型，還有必須要有相應劑型的GMP車間認證，這樣才可以轉讓給需要的公司生產。

5、保健食品批文轉讓 需要多長時間

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6、求助：國產保健食品技術批文轉讓問題

 現在獲得保健食品批文，基本上都是找專業的申報代理公司，兩種方法，一是注冊申報，二復是批文轉讓。首先要確定需要的保健功制能和劑型，還有必須要有相應劑型的GMP車間認證，這樣才可以轉讓給需要的公司生產。

 下面有個轉讓的流程，非常清晰，希望對你的回答有所幫助。

7、保健品批准轉讓日期和批件有效期是一回事么？

不是一回事，轉讓日期是記錄轉讓時間，而批文有效期是此批文的有效期。
國家食品葯品監督管理審批的國產保健食品注冊批件有效期為5年;保健食品批准證書有效期屆滿需要延長的，來申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請再注冊。
准予再注冊的國產保健食品，由省級食品葯自品監督管理部門頒發保健食品再注冊憑證，申請人持憑證及批件原件到國家食品葯品監督管理局換發保健食品批准證書，批准文號與原批准證書的文號一致。
申請人提出再注冊申請並已受理的，在國家食品葯品監督管理局未作出審批結論前，其原保健食品批准證書繼續有效。
再注冊申請已受理的，不再同時受理該產品變更申請和技術轉讓產品注冊申請。
已受理的產品變更申請、技術轉讓產品注冊申請，申請人應當在獲得批准後30日內提出再注冊申請。
不予再注冊產品的批准文號zd將被注銷。

8、保健食品技術轉讓過程是怎樣的？需要多少時間

簽訂轉讓手續，公證處公正， 十天半個月就搞定