保健食品批文轉讓

1、保健品批文轉讓後，受讓方馬上就能生產嗎

現在獲得保健食品批文，基本上都是找專業的申報代理公司，兩種方法，一是注冊申報，二是批文轉讓。首先要確定需要的保健功能和劑型，還有必須要有相應劑型的GMP車間認證，這樣才可以轉讓給需要的公司生產。

2、保健品批准轉讓日期和批件有效期是一回事么？

不是一回事，轉讓日期是記錄轉讓時間，而批文有效期是此批文的有效期。
國家食品葯品監督管理審批的國產保健食品注冊批件有效期為5年;保健食品批准證書有效期屆滿需要延長的，來申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請再注冊。
准予再注冊的國產保健食品，由省級食品葯自品監督管理部門頒發保健食品再注冊憑證，申請人持憑證及批件原件到國家食品葯品監督管理局換發保健食品批准證書，批准文號與原批准證書的文號一致。
申請人提出再注冊申請並已受理的，在國家食品葯品監督管理局未作出審批結論前，其原保健食品批准證書繼續有效。
再注冊申請已受理的，不再同時受理該產品變更申請和技術轉讓產品注冊申請。
已受理的產品變更申請、技術轉讓產品注冊申請，申請人應當在獲得批准後30日內提出再注冊申請。
不予再注冊產品的批准文號zd將被注銷。

3、保健食品批文轉讓時，還需要到公證處去公證嗎？

你好，是必須到公證處公證的，需要雙方的營業執照原件、保健食品批文證書原件、雙方法人的營業執照和復印件、雙方法人或者委託人與公章。

4、求助：國產保健食品技術批文轉讓問題

 現在獲得保健食品批文，基本上都是找專業的申報代理公司，兩種方法，一是注冊申報，二復是批文轉讓。首先要確定需要的保健功制能和劑型，還有必須要有相應劑型的GMP車間認證，這樣才可以轉讓給需要的公司生產。

 下面有個轉讓的流程，非常清晰，希望對你的回答有所幫助。

5、本人需要一個醋保健品批文轉讓給我

有其他要求不

6、保健食品批文轉讓 需要多長時間

8到10個月 主要還是取決於你的轉讓效率

有事問群主！

7、保健食品批文轉讓的目錄，持續更新中。

請下載保健食品批文目錄。

8、保健食品批文如何變更、轉讓、補發

一，關於變更
產品批件上載明的內容發生改變，應向發證機關提出變更申請。申請人應當是保健食品批准證書持有者。 允許變更的事項包括：改變食用量、保質期，縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍，改變注意事項，增加功能項目；改變產品規格、質量標准；改變產品名稱，改變申請人自身名稱和/或地址名稱；外國生產企業在中國境外改變生產場地及變換境內申報機構。國家受理事項變更申請後一般會在50-60個工作日內給出意見。
二，關於轉讓
保健食品批件即產品技術轉讓，是指保健食品批准證書的持有者，將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業，並與其共同申請為受讓方核發新的保健食品批准證書的行為。國產保健食品批件可以轉讓。受讓方必須是依法取得保健食品衛生許可證並符合《保健食品良好生產規范》的企業。轉讓方和受讓方之間應簽訂有效的轉讓合同，該合同應進行公證。轉讓方應指導受讓方生產連續三個批號樣品。 進口產品的轉讓分為境內轉讓和境外轉讓兩種。變換境內申報機構屬於變更備案事項，不屬於轉讓范疇。對於轉讓的產品其配方、生產工藝、質量標准及其它可能涉及產品安全和功能的內容均不得更改。國家受理事項變更申請後一般會在50-60個工作日內給出意見。
三，關於補發
批文丟失或損毀可以向SFDA申請補辦，提出申請前應在全國公開發行的正式報刊上發布遺失或損毀的聲明，然後15個工作日即可完成補辦。

9、保健食品批文轉讓流程是什麼樣的