1、如何查詢保健品的批准文號
遼衛食證字(2009)第21011-005129這個批准文號是可以查詢到的,如果你想自己查詢的話可以到國家食品葯品監督管理局進行查詢.
具體方法如下:
打開國家食品葯品監督管理局的官方網站,點擊網站右邊的「基礎數據查詢」欄中的「保健食品」,在彈開的頁面中點擊「保健食品」,然後輸入產品的相關信息即可查詢(最好輸入產品的名稱)。
健食品與葯品的區別
*葯品是治療疾病的物質;保健食品的本質仍是食品,雖有調節人體某種機能的作用,但它不是人類賴以治療疾病的物質。
*食品中還有一類特殊營養食品,是"通過改變食品的天然營養素的成分和含量比例,以適應某些特殊人群營養需要的食品"。如適應嬰幼兒生理特點和營養需要的嬰幼兒食品、經添加營養強化劑的食品,都屬於這類食品。
特殊營養食品與保健食品共性:都添加或含有一定量的生理活性物質,適於特定人群食用。
區別:前者不需要通過動物或人群實驗證實;而後者須通過動物或人群實驗證實,有明顯、穩定的功效作用。
(1)保健品批文擴展資料:
保健品的鑒別真假的方法:
1.認准正規進口保健食品以及保健食品批號如「國食健進××號」。
2.正規進口保健食品應有標准中外對照標簽,且中文字體須大於外文字體。
3.須提供出入境檢驗檢疫局出具的有效衛生合格證書,並貼有防偽標志。
4.產地清楚。
5.具備基本要素。正規進口保健品一樣也須有商標、產品名稱、生產日期、安全使用期或有效日期等國產保健品標准要求。
2、健字型大小保健品怎麼申請批文
服務程序
1、國產保健食品的申報流程
2、進口保健食品申報流程
保健食品申報主要涉及以下四種機構:
檢測機構:接受企業的委託,負責對產品進行技術檢驗,並出具檢驗報告。具體為各省、直轄市的疾病控制中心(或衛 生防疫站) 、中國 CDC 食品衛生監督檢驗所、中國預防醫學科學院、以及部分醫學院校。
受理辦:包括省葯監局受理處和國家葯監局保健食品評審中心。負責對企業的申報材料進行初步審核,材料符合要求則,負責安排產品參加評審會;將評審意見通知企業;對於擬批準的產品上報行政部門審回批;發放證書等。
評審委員會:國家葯監局保健食品評審中心同時負責組織專家對申報的產品進行技術評審。
行政部門:國家葯監局注冊司對評審委員會技術評審的產品進行審核,如符合有關法規的規定,則予以批准。
國食健字
根據2005年由國家食品葯品監督管理答局頒布的《保健食品注冊管理辦法(試行)》中的第二章第二節第三十三條 規定,保健食品批准證書有效期為 5年。
3、保健產品的批准文號是指什麼
生產新葯或者已有國家標準的葯品的,須經國務院葯品監督管理部門批准,並在批准文件上規定該葯品的專有編號,此編號稱為葯品批准文號。
葯品批准文號格式:國葯准字+1位字母+8位數字,試生產葯品批准文號格式:國葯試字+1位字母+8位數字。
保健品的批准文號有兩種類型:衛食健字、國食健字。
衛食健字和國食健字是保健食品在不同時期分別由衛生部和國家食品葯品監督管理局批準的產品批准文號,衛食健字是國家衛生部2004年及以前的批准號,自2004年國家成立了食品葯品管理監督局後,衛食健字型大小一律要重新審批轉為國食品健字型大小。
衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批准證書》,批准文號為「衛食健字( )第號。」獲得批准證書的保健食品准許使用衛生部規定的保健食品標志。
(3)保健品批文擴展資料:保健產品鑒別方法
1.第一招:認准正規進口保健食品,有「小藍帽 」,以及保健食品批號如「國食健進××號」。
2.第二招:國家有明文規定,正規進口保健食品應有標准中外對照標簽,且中文字體須大於外文字體。
3.第三招:須提供出入境檢驗檢疫局出具的有效衛生合格證書,並貼有防偽標志。
4.第四招:產地清楚。按規定產品應標明產品的原產國家或地區、代理商在中國依法登記注冊的名稱和地址。老百姓可利用中英文對照,檢查是否標注。
5.第五招:具備基本要素。正規進口保健品一樣也須有商標、產品名稱、生產日期、安全使用期或有效日期等國產保健品標准要求。
參考資料來源:網路—批准文號
網路—衛食健字
網路—保健品
4、如何查詢保健食品批准文號
找到保健食品批准文號,登錄食品葯品監督管理局網站:
5、什麼是保健品批文
保健食品藍帽子自主研發最新批文。
6、保健品批文什麼部門
目前保健品分為三種:
「食字」號產品:一般為含有營養成分zd的食品或含有新資源的食品,由地方衛生部門審批,食品批文號如「×食監字」。由國家衛生部審批、含有新資源食品的批文號為「衛新食字」。食字型大小產品不能宣傳葯用功效,但可以介紹產品所含主要成分的回功效;
「食健字」產品:國家制定的「保健食品管理辦法」規定,具有特定保健功能的食品,稱為「保健食品」,需經國務院衛生行政部門審批,其批准文號為「×食健字」。食健字產品可以宣傳國務院衛生行政部門批準的保健功能的有關內容;
「葯健字」產品:具有特定保健營養功能的葯品,稱為「保健葯品」。由衛生行政部門嚴答格審批,其批准文號如「×衛葯健字」。
7、國家保健食品批准文號的保健品有哪些
經過國家批准文知號的保健品太多了。截至2015.8.24日,國產保健品有15187種,進口保道健品有740種。
由於字數限制,不便一 一舉例,建議打開回一下鏈接答。
國家食品葯品監督管理總局--數據查詢鏈接:
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
8、個人是否可以申報保健品批文
1、直接咨詢檢驗所。
2、違禁成分非常多,你要化驗什麼,這要你自己確定,比如重金屬啊,比如三聚氰胺、蘇丹紅啊。違禁成分成千上萬種,如果都要做,估計一是人家做不完,二是你也沒那麼多錢。檢驗不是萬能的,如果是萬能的,每年怎麼會不是蘇丹紅就是三聚氰胺,不然就是豬肉精,孔雀石綠。因為這些東西本來就是不能加的,但又不是常規檢驗項目,後來出了問題,查到廠家才知道他們加了這個,才叫檢驗所也要檢驗這個項目。所以你要查違禁成分,首先你要明確你到底要查具體哪些。
3、費用看你做的項目情況,國家認證的檢驗機構是具備法律效益的。具體咨詢檢驗機構。
4、生產保健食品,產品首先需要批文,是國家食品葯品監督管理局批的(2003年前是衛生部),同時需要去當地衛生部門(省級)辦理保健食品衛生許可證,要達到GMP的相關要求(上述幾位說的GMP資格,其實就是頒發保健食品衛生許可證後,衛生行政部門給廠家開的證明),相關企業標准必須在質監局備案。
5、衛生許可證是必備的,而且是省級頒發的保健食品衛生許可證。產品檢驗報告單一般是廠家自己檢驗,按它自己的企業標准。4年一換衛生許可證時,需要去衛生部認可的機構進行三批次產品的檢驗。有些省份有年審制度的,每年還要送檢一批次產品。質監局的相關檢測不太清楚。
6、沒有衛生許可證,屬違法生產。