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保健品許可證辦理

發布時間:2020-10-02 19:10:24

1、如何辦理保健品經營許可證,需要哪些手續

辦理保健品經營許可證的手續如下:1、保健食品企業經營許可申請表;2、工商行政部門出具的預先核准證明復印件、營業執照復印件;3、新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證明復印件、身份證復印件;4、經營場所證明文件復印件;5、經營場所場地平面布局圖企業衛生管理組織文件、衛生及質量管理制度目錄;6、從業人員健康檢查證明復印件、從業人員保健食品衛生知識培訓材料;7、申報人不是法定代表人或負責人本人,應當提交企業《授權委託書》原件和復印件);8、申報人不是法定代表人或負責人本人,應提交企業《授權委託書》原件和復印件;9、食品葯品監督管理部門認為有必要提供的其他資料。
(1)保健品許可證辦理擴展資料:2017年6月1日起,任何食品經營者未取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》的,不得從事保健食品銷售活動。
常見的:中國勁酒、椰島鹿龜酒、紅牛、樂虎、東鵬特飲、娃哈哈啟力等都屬於保健食品,都需要重新申領並取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》才能經營。
如果您銷售或者將要銷售保健食品,需要提出申請,並辦理許可證。
根據《中華人民共和國食品安全法》、《食品經營許可管理辦法》(國家食品葯品監督管理總局令第17號)等法律法規規定,必須取得包含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》,方可銷售保健食品。
參考資料來源:渭南市食品葯品監督管理局-保健食品流通許可辦事指南

2、中葯材保健品如何辦理經營許可證?

這是一個非常嚴蕭的問題,中葯材保健品屬於食品類,要麼是生產廠家直銷,手續要生產廠出具資料到工商辦理,如果要開店,涉及食品安全問題,要到省級衛生部門辦理許可

3、怎麼辦理保健食品經營許可證?

葯監局的說法是正確的zd,保健食品屬於食品的一種。應去工商辦理《食品流通許可證》。
之所以工商不予辦理,是因為目前在法律層面上尚沒有保健食品關於經營許可的有關依據。
國務院即將出台的專《保健食品監督管理條例》里明確了經營保健食品需辦理《食品流通許可屬證》。
如果工商一直堅持不予辦理,那你得等到該條例出台以後了。

4、開保健品公司需要辦理什麼執照和手續

保健品屬於特殊食品,需要先到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》,然後才能辦營業執照,最後辦《稅務登記證》。保健食品公司注冊比一般行業的注冊要求要高一些。不過就注冊資本來說,公司法規定一人有限公司注冊資本最低是萬元人民幣,合夥制公司注冊資本最低是3萬元人民幣。

想要注冊保健食品公司,注冊要求、管理費、享受的政府補貼等由於地區的差異會有所不同。保健品的銷售是需要辦理食品流通的,這個一般需要您有實際的經營場地,銀行開戶費用一般根據銀行而定,市區的會貴一點,郊區的便宜一點。一般在開發區注冊的話可以享受到比較好的返稅,這個每個區域也都是不同的。
具體手續大致如下:

1、 法人和股東身份證原件;

2、 法人彩色一寸照片叄張;

3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位,需加蓋單位公章);

4、 房屋租賃合同,房屋租賃發票;

5、 業企名稱;

6、 企業經營范圍;

7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話;

8、法人18周歲至今的個人簡歷。

保健品,要辦理食品流通許可證:

公司注冊登記所需資料:

1、全體股東身份證原件(非廣州市戶口提交計生證);

2、法定代表人相片(1寸相片2張);如注冊地為海珠區,需提供全體股東相片(1寸相片2張);

3、各股東間股權分配情況;

4、自擬公司名稱或名稱核准通知書原件;

5、自擬公司的經營范圍(國家專營專控的行業需要提供批文);再由工商局審核通過;

6、公司住所的租賃合同(租期一年以上並經房管局備案)一式二份及相關產權證明(非住宅);

三.注冊完後全部文件:

1、營業執照正、副本;

2、代碼證正副本、代碼IC卡一張;

3、地稅登記證正、副本;

4、國稅登記證正、副本;

5、公司章程; 

6、驗資報告;

7、公章、財務章、法人章一套;

8、開戶許可證。

(4)保健品許可證辦理擴展資料

保健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97《保健(功能)食品通用標准》第3.1條將保健食品定義為:「保健(功能)食品是食品的一個種類,具有一般食品的共性,能調節人體的機能,適用於特定人群食用,但不以治療疾病為目的。」所以在產品的宣傳上,也不能出現有效率、成功率等相關的詞語。 保健食品的保健作用在當今的社會中,也正在逐步被廣大群眾所接受。

保健食品標志的顏色為天藍色圖案,圖標下半部分有保健食品字樣(見概述圖)。國家工商局和衛生部在日前發出的通知中規定,在影視、報刊、印刷品、店堂、戶外廣告等可視廣告中,保健食品標志所佔面積不得小於全部廣告面積的1/36。其中報刊、印刷品廣告中的保健食品標志,直徑不得小於1厘米。

5、怎麼辦理保健食品經營許可證

我在徐州剛開了一家個體經營的店,主要想經營保健食品,但是我去工商注冊了字型大小後,去衛生部門辦理衛生許可證,工作人員告訴我:現在新的食品法實施後,去工商部門辦理.我又去了工商所和分局消保科,結果是:散裝食品和定型包裝食品才歸工商辦,辦一個食品流通經營許可證,保健食品具有一定功能,應到葯監局去辦.我又去了葯監局,結果是:我們只辦理葯品和醫療器械,保健食品不辦理.我無語了,又去了工商,我要辦理一個食品流通經營許可證,工商人員說:不行,如果你辦一個食品流通經營許可證來經營保健食品,我們發現了,是要罰款的.我無語了,於是又去衛生部門,一名科長說了,現在不歸他們管理辦證了,我說明了原因,他叫我問市局,我又去問市局,市局工作人員說:應去工商辦,食品包括普通食品\保健食品\新資源食品\,以前的食准字產品,現都歸普通食品了,工商的不懂,誰說膠囊就不是食品了.但我去工商就是辦不了,我又打12345,東找西找,東問西問,沒有結果!現在經營國家食品葯品監督管理局批準的保健食品就辦不了證了嗎?每個部門都不辦,不管的,出事了時,可能每個部門都要罰我的款了,衛生監督所網上也留言如此反映了問題,也在市12345網上反映了問題。沒有結果,現在我房子租著不能賣產品。請問:我該怎麼辦?

6、如何辦理保健食品生產許可證

以河南省為例說明如下:
(一) 保健食品生產許可證核發
一、項目名稱
《保健食品生產許可證》核發。
二、法律依據
(一)《中華人民共和國行政許可法》;
(二)《中華人民共和國食品安全法》;
(三)《中華人民共和國食品安全法實施條例》;
(四)《保健食品管理辦法》。
三、收費標准
不收費。
四、受理范圍
(一)河南省行政區域內新建、改建、擴建的保健食品生產企業;
(二)保健食品生產企業改變生產工藝和主要設備的。
五、申請資料
(一)河南省保健食品生產許可證核發申請書(下載列印) ;
(二)工商行政部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照、法定代表人(企業負責人)身份證明等復印件;
(三)符合保健食品良好生產規范要求的證明文件復印件;
(四)技術人員登記表,生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書、身份證復印件;
(五)擬生產保健食品產品目錄,注冊批件(含附件)、產品工藝規程文件、質量標准復印件、生產過程關鍵控制點和控制措施(按自主生產與受託生產分類准備);
(六)產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿;
(七)申請生產的產品,需分別提供連續3個批次的自檢報告復印件;
(八)具備資質的檢驗機構出具的近1年內工藝用水合格檢測報告;
(九)主要檢測儀器及可檢測項目一覽表(必須具備產品出廠檢驗項目檢測能力;其它型式檢測項目若有檢驗委託關系,需提供委託合同);
(十)屬於受委託生產的,提交委託生產合同、委託方的資質及營業執照等證明文件復印件(合同內容除規定的內容外,合同中的委託時間最長不超過生產許可證和產品注冊證有效期);
(十一)原料前處理、提取等工序需要委託其他企業完成的,應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標准及儲存運輸要求、受託方合法生產的證明文件和委託合同;
(十二)從業人員健康檢查證明一覽表;
(十三)從業人員保健食品知識培訓材料一覽表;
(十四)經辦人非法定代表人或負責人本人的,應當提交省局規范的《企業授權委託書》和經辦人身份證復印件;
(十五)申報資料真實性的保證書,包括企業對資料做出如有虛假承擔法律責任及不得用於生產可能影響保健食品質量安全的其他產品的承諾;
(十六)其它有助於許可審查的資料,如環評、設備、工藝驗證材料。
六、資料要求
(一)申請資料按上述順序裝訂,且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容,標簽上標明項目編號,整套資料裝訂成冊。
(二)使用A4規格紙張列印(各項目標題小二號字,內容中文宋體小四號字,英文12號字,行間距25磅),左邊距3cm,頁腳居中標示頁碼。
(三)申請資料要逐頁加蓋企業公章(檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外)和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致,並且申請人須在復印件上註明「與原件一致」字樣和復印日期,並加蓋企業公章。(申請人為受託加工企業,資料中由委託方提供的資料必須同時加蓋委託方的公章)。在遞交申請和/或現場核查時驗證原件。
(四)申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨,圖紙需標明真實的面積及尺寸。
(五)資料真實性的保證書應由法定代表人簽字並加蓋企業公章。
(六)申報資料原件一份。另備申報資料復印件5-7份,現場審查用。
(七)實施動態驗收。1.現場隨機從每個試制的3批產品中抽取1批,封樣後由企業送至省局指定的保健食品檢測機構檢驗;2.企業准備3批產品試制過程錄像(加配音解釋),現場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看;3.現場查看動態生產工藝。4.原料前處理、提取等工序委託其他企業完成的,其現場一並核查。
(八)本事項不得與其他行政許可事項同時申請。
七、許可程序
(一)受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容;逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理。
(二)審批。自受理之日起,對申請資料審查和現場核查。現場抽取樣品,送指定檢驗機構復檢。審查合格的發放《保健食品生產許可證》正副本。不合格的,製作《不予行政許可決定書》,說明理由並告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
(三)送達:由政務服務廳送達。
八、承諾時限
審批時限20個工作日(不包括樣品復檢時間),發證時限10個工作日。
九、實施機關
實施機關:河南省食品葯品監督管理局。
十、許可證件有效期及延續
保健食品生產許可證有效期為三年,每年復核一次。《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前向原發證機關提出延續申請,逾期提出延續申請的,按新申請《保健食品生產許可證》辦理。
十一、受理咨詢與投訴機構
咨詢:政務服務廳、食品安全監察處。
投訴:河南省食品葯品監督管理局紀檢監察室。

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