保健食品批准證書查詢

1、如何查詢衛食證字

可以在國家食品葯品監督管理總局（CFDA）網站查詢；

網址為http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/；

網址鏈接為國家食品葯品監督管理總局（CFDA）

我國《保健食品管理辦法》規定:國務院衛生行政部門對保健品、保健食品說明書實行審批制度。國內的保健食品研製或生產單位應首先向所在地的省級衛生部門提出申請,填學《保健食品申請表》，提交保健食品的配方、生產工藝、質量標准和標簽說明書等。同時將所研製的保健食品樣品送到經衛生部認定的保健食品功能學檢驗機構和毒理學檢驗機構進行功能學和毒理學試驗；並在省級以上衛生行政部門進行產品的衛生學和穩定性試驗。上述資料齊備後,由省級衛生行政部門負責組織省級食品衛生評審委員會對產品進行初審,通過初審後上級衛生部終審。衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批准證書》,批准文號為「衛食健字( )第 號。」獲得批准證書的保健食品准許使用衛生部規定的保健食品標志。

而衛食證字，證，故名思義，證件、執照的意思，相當於營業執照編號,而合在一起，就是衛生許可證號,兩者完全不同的。

為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品葯品監督管理總局畢井泉局長簽署第22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將於2016年7月1日起施行，主要內容包括：

一是調整保健食品上市產品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據風險管理要求，該辦法將保健食品產品上市的管理模式由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式，規定國家食品葯品監督管理總局負責保健食品注冊管理，以及首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理。省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門負責本行政區域內其他保健食品備案管理。

二是優化保健食品注冊程序。該辦法規定生產使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及首次進口的保健食品（屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）必須通過產品注冊，並由審評機構統一組織現場核查和復核檢驗，使各項流程緊密銜接。審評機構根據實際需要組織核查機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，明確了技術審評、現場核查以及復核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求；規定資料審查、現場核查、復核檢驗、技術綜合審評每個環節沒有通過的，審評機構均可以終止審評，提出不予注冊的建議，以減少審評資源的浪費；規定將復審程序從注冊決定作出後調整為審評結論作出後、注冊決定作出前，突出審評機構要加強與注冊申請人之間的溝通。

三是強化保健食品注冊證書的管理。該辦法規定保健食品注冊證書有效期為5年，並載明產品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產品規格、保質期、適宜人群、不適宜人群、注意事項，以及保健食品注冊證書附件應當載明產品標簽、說明書主要內容和產品技術要求等。同時，規定國產保健食品注冊號格式為：國食健注G+4位年代號+4位順序號；進口保健食品注冊號格式為：國食健注J+4位年代號+4位順序號。

四是明確保健食品的備案要求。該辦法明確使用的原料已經列入保健食品原料目錄和首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案，規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品葯品監督管理部門收到備案材料後，備案材料符合要求的，當場備案，發放備案號，並將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。同時，規定國產保健食品備案號格式為：食健備G+4位年代號+2位省級行政區域代碼+6位順序編號；進口保健食品備案號格式為：食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。

五是嚴格保健食品的命名規定。該辦法規定保健食品名稱不得使用虛假、誇大或者絕對化，明示或者暗示預防、治療功能等詞語；明確不得使用功能名稱或者與表述產品功能相關的文字；規定同一企業不得使用同一配方，注冊或者備案不同名稱的保健食品，不得使用同一名稱注冊或者備案不同配方的保健食品。

六是強化對保健食品注冊和備案違法行為的處罰。該辦法規定保健食品注冊申請人或者備案人應當對所提交資料的真實性、完整性、可溯源性負責。該辦法規定注冊申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的，不予受理或者不予注冊，並給予警告，並且申請人在1年內不得再次申請注冊保健食品。構成犯罪的，依法追究刑事責任。同時，規定注冊申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得保健食品注冊證書的，撤銷保健食品注冊證書，並處1萬元以上3萬元以下罰款，以及被許可人在3年內不得再次申請注冊。構成犯罪的，依法追究刑事責任。

國家食品葯品監管總局要求各地食品葯品監管部門認真做好《保健食品注冊與備案管理辦法》的宣傳貫徹工作，進一步規范保健食品注冊和備案管理行為，不斷提高監管能力和水平，確保公眾健康安全。

2、如何查詢衛食證字？

可以在國家食品葯品監督管理總局（CFDA）網站查詢；

網址為http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/；

網址鏈接為國家食品葯品監督管理總局（CFDA）

我國《保健食品管理辦法》規定:國務院衛生行政部門對保健品、保健食品說明書實行審批制度。國內的保健食品研製或生產單位應首先向所在地的省級衛生部門提出申請,填學《保健食品申請表》，提交保健食品的配方、生產工藝、質量標准和標簽說明書等。同時將所研製的保健食品樣品送到經衛生部認定的保健食品功能學檢驗機構和毒理學檢驗機構進行功能學和毒理學試驗；並在省級以上衛生行政部門進行產品的衛生學和穩定性試驗。上述資料齊備後,由省級衛生行政部門負責組織省級食品衛生評審委員會對產品進行初審,通過初審後上級衛生部終審。衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批准證書》,批准文號為「衛食健字( )第 號。」獲得批准證書的保健食品准許使用衛生部規定的保健食品標志。

而衛食證字，證，故名思義，證件、執照的意思，相當於營業執照編號,而合在一起，就是衛生許可證號,兩者完全不同的。

為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品葯品監督管理總局畢井泉局長簽署第22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將於2016年7月1日起施行，主要內容包括：

一是調整保健食品上市產品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據風險管理要求，該辦法將保健食品產品上市的管理模式由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式，規定國家食品葯品監督管理總局負責保健食品注冊管理，以及首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理。省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門負責本行政區域內其他保健食品備案管理。

二是優化保健食品注冊程序。該辦法規定生產使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及首次進口的保健食品（屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）必須通過產品注冊，並由審評機構統一組織現場核查和復核檢驗，使各項流程緊密銜接。審評機構根據實際需要組織核查機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，明確了技術審評、現場核查以及復核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求；規定資料審查、現場核查、復核檢驗、技術綜合審評每個環節沒有通過的，審評機構均可以終止審評，提出不予注冊的建議，以減少審評資源的浪費；規定將復審程序從注冊決定作出後調整為審評結論作出後、注冊決定作出前，突出審評機構要加強與注冊申請人之間的溝通。

三是強化保健食品注冊證書的管理。該辦法規定保健食品注冊證書有效期為5年，並載明產品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產品規格、保質期、適宜人群、不適宜人群、注意事項，以及保健食品注冊證書附件應當載明產品標簽、說明書主要內容和產品技術要求等。同時，規定國產保健食品注冊號格式為：國食健注G+4位年代號+4位順序號；進口保健食品注冊號格式為：國食健注J+4位年代號+4位順序號。

四是明確保健食品的備案要求。該辦法明確使用的原料已經列入保健食品原料目錄和首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案，規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品葯品監督管理部門收到備案材料後，備案材料符合要求的，當場備案，發放備案號，並將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。同時，規定國產保健食品備案號格式為：食健備G+4位年代號+2位省級行政區域代碼+6位順序編號；進口保健食品備案號格式為：食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。

五是嚴格保健食品的命名規定。該辦法規定保健食品名稱不得使用虛假、誇大或者絕對化，明示或者暗示預防、治療功能等詞語；明確不得使用功能名稱或者與表述產品功能相關的文字；規定同一企業不得使用同一配方，注冊或者備案不同名稱的保健食品，不得使用同一名稱注冊或者備案不同配方的保健食品。

六是強化對保健食品注冊和備案違法行為的處罰。該辦法規定保健食品注冊申請人或者備案人應當對所提交資料的真實性、完整性、可溯源性負責。該辦法規定注冊申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的，不予受理或者不予注冊，並給予警告，並且申請人在1年內不得再次申請注冊保健食品。構成犯罪的，依法追究刑事責任。同時，規定注冊申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得保健食品注冊證書的，撤銷保健食品注冊證書，並處1萬元以上3萬元以下罰款，以及被許可人在3年內不得再次申請注冊。構成犯罪的，依法追究刑事責任。

國家食品葯品監管總局要求各地食品葯品監管部門認真做好《保健食品注冊與備案管理辦法》的宣傳貫徹工作，進一步規范保健食品注冊和備案管理行為，不斷提高監管能力和水平，確保公眾健康安全。

3、怎樣查詢保健食品的批准文號

批准文號查詢方法：

葯品到國家食百品葯品監督管理局查詢（2018年4月前）和國家市場監督管理度總局查詢。

1、進入國家食品葯品監督管理局官網。如下圖所示：

2、拉到首頁中上方，最左邊有一個公眾查詢標志，點擊進去。如下圖所示：

3、進入後會顯示產品檢查情況，選擇需要查詢的種類，內點擊進入。如下圖所示：

4、進入界面後，容快速查詢方框，輸入所查詢產品關鍵字，點擊查詢即可。如下圖所示：

4、保健食品批准證書有效期是多長時間？

到中國食品葯品監察局的網上去看看，要是看證書的有效期就到國家工商局的網上去看看

5、國食健字編號怎麼查詢

1、用瀏覽器打開「國家食品葯品監督管理局」的官方網站，選擇左邊的企業查詢。

2、彈出的數據查詢，選擇頁面中的特殊食品類別百的「國產保健食品」選項。

3、彈出的頁面中，在快速查詢界面，填寫要查度的產品編號，點查詢。

(5)保健食品批准證書查詢擴展資料：

藍帽，是由國家相關主管部門審批認證的保健食品標志。獲批產品外包裝標注「國食健字版」字樣，為天藍色，呈帽形，俗稱「藍帽」。在保健食品領域，藍帽就是通行證。

正規的保健食品都會在產品外包裝盒上，標有天藍色、形如「帽子」標志，下方權標注出該保健食品的批准文號。

國產保健食品批准文號格式為：國食健字G+4位年代號+4位順序號；

進口保健食品批准文號格式為：國食健字J+4位年代號+4位順序號。

保健食品批准證書有效期為5年。

6、如何查詢保健品的批准文號

遼衛食證字(2009)第21011-005129這個批准文號是可以查詢到的，如果你想自己查詢的話可以到國家食品葯品監督管理局進行查詢.

具體方法如下：

打開國家食品葯品監督管理局的官方網站，點擊網站右邊的「基礎數據查詢」欄中的「保健食品」，在彈開的頁面中點擊「保健食品」，然後輸入產品的相關信息即可查詢（最好輸入產品的名稱）。

健食品與葯品的區別

*葯品是治療疾病的物質；保健食品的本質仍是食品，雖有調節人體某種機能的作用，但它不是人類賴以治療疾病的物質。

*食品中還有一類特殊營養食品，是"通過改變食品的天然營養素的成分和含量比例，以適應某些特殊人群營養需要的食品"。如適應嬰幼兒生理特點和營養需要的嬰幼兒食品、經添加營養強化劑的食品，都屬於這類食品。

特殊營養食品與保健食品共性：都添加或含有一定量的生理活性物質，適於特定人群食用。

區別：前者不需要通過動物或人群實驗證實；而後者須通過動物或人群實驗證實，有明顯、穩定的功效作用。

(6)保健食品批准證書查詢擴展資料：

保健品的鑒別真假的方法：

1．認准正規進口保健食品以及保健食品批號如「國食健進××號」。

2．正規進口保健食品應有標准中外對照標簽，且中文字體須大於外文字體。

3．須提供出入境檢驗檢疫局出具的有效衛生合格證書，並貼有防偽標志。

4．產地清楚。

5．具備基本要素。正規進口保健品一樣也須有商標、產品名稱、生產日期、安全使用期或有效日期等國產保健品標准要求。

7、如何查詢保健食品批准文號

找到保健食品批准文號，登錄食品葯品監督管理局網站：

保健食品批准文號查詢第一步：登錄網站

保健食品批准文號查詢第一步：查詢文號

8、怎麼查詢保健品食品經營企業的衛生許可證合格

食品衛生許可證申請須知(適用於保健食品生產,其他食品生產)一,辦事項目保健食品生產者,其他食品生產申請辦理食品衛生許可證新證.二,辦事依據1,《中華人民共和國食品衛生法》2,《食品衛生許可證管理辦法》3,《上海市食品經營衛生許可證發放管理辦法》三,申請范圍保健食品生產者,包括既生產保健食品又生產其他食品者四,辦理程序(一)申請人填寫申請表,到市食品葯品監管局受理窗口遞交下列有關材料:1,《上海市食品衛生許可證申請表》;2,法定代表人(或負責人,業主)相關證明;3,屬委託辦理的委託代理人資格證明;4,食品經營活動的場所和設備布局,工藝流程,衛生設施等示意圖(包括人流,物流圖,潔凈區域劃分圖,凈化空氣流程圖等);5,屬新建,改建,擴建工程的,提供預防性衛生監督材料(另見單頁);6,生產經營場所性質的有關證明;7,委託生產加工提供產品的委託合同復印件(委託加工的需提供);8,原輔料及清單(包括原輔料及內包裝材料,清單內容名稱,生產企業名稱,許可證情況,後附原料生產企業的衛生許可證,葯品生產許可證或衛生檢疫證書等);9,生產,製作設備設施;10,凈化車間檢測報告;11,生產加工(包括委託加工)保健食品批准證書復印件;12,增加產品系接受委託生產的,應當提供委託合同復印件;13,其他資料(以下其他資料需根據申報產品分別提供):①國家食品葯品監督管理局《保健食品批准證書》(申請保健食品需提供);②產品原料配方;③生產,製作工藝流程;④產品包裝形式;⑤與實際產品內容相符合的標簽,說明書樣張;⑥產品衛生質量標准;⑦檢驗評價報告(申請保健食品需提供):毒理性安全性評價報告,功能學評價報告,功效成分鑒定報告,穩定性評價報告,衛生學評價報告.14,法律,法規,規章,規范性文件規定或市食品葯品監管局要求提供的其他材料.以上申請資料中的復印件應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章,加蓋的印章應符合國家有關用章規定,並具有法律效力.(二)市食品葯品監管局進行形式審查,對合格的出具受理通知書.(三)受理後,市食品葯品監管局指派人員按《中華人民共和國食品衛生法》,《食品衛生許可證管理辦法》,《上海市食品經營衛生許可證發放管理辦法》等的要求進行資料和現場審核.(四)市食品葯品監管局依據審核結果作出准予(或不予)行政許可的審批決定.作出准予決定並應發放《上海市食品衛生許可證》的,向申請人發放《上海市食品衛生許可證》.五,辦理機構/部門市食品葯品監督管理局食品安全監察處,市食品葯品監督所六,受理地點上海市食品葯品監督管理局受理窗口地址:上海市河南南路288號 電話:021-63356017時間:周一至四上午 9:00-11:30 下午 1:30-5:00 周五上午 9:00-11:30七,辦理時限1,收到申請後五日內作出是否受理的決定;2,受理後二十日內作出審批決定;3,作出准予決定後十日內發放《上海市食品衛生許可證》.八,收費標准10元/證下載表格《上海市食品衛生許可證申請書(適用於保健食品,其他食品生產)》