保健品工藝流程

1、保健品怎麼樣才能生產上市銷售

兩個途徑一個是取得正規國食健字批文百，另一個是不取批文當營養品來做。第一種要通過當地省級葯監局（他們有詳細的流程資料）度上報到國家葯監局，時間是1-3年不知等，也有更長的。費用在30-50萬左右（含公關）。這只是產品的批文，你的廠子還得通過升級葯監局道的衛生許可證。這樣做正規市場信任度高。另一種內只取得衛生許可證把保健品當成食品來審批，不需要容上報國家葯監局，省上就能辦。

2、生產保健品需要辦什麼證?

生產保健品，如果你有廠房，衛生部門、知工商部門、質監部門、稅務部門、葯監部門這些道是少不了的。
如果你沒有廠房，要生產某種產品，你要聯系一家能委託加工的生產企業，該企業除了是合法單專位外，必須通過GMP認證才有資格生產。
產品上市前，你也得辦好企業標准、產品生產標准（配方、工藝流程等）、屬保健批文等相關的文件。

3、營養品怎樣做實驗

不需要做實驗，其實看下成分配料表就基本知道有什麼作用了

現在中國的保健品市場，基本停留在買概念的階段。鋪天蓋地的廣告，廣告轟炸。

把十幾二十塊一瓶的維生素買到一百二都可以，只要有人買。沒什麼的了。見怪不怪了。

隨便說幾個保健品吧

腦柏金

吃過的人知道，一盒裡頭兩大瓶水加幾板膠囊。
有效成分其實只有膠囊里的褪黑素,但幾百塊錢就幾粒丸子，消費者感覺太貴了肯定不會買的啦。但加上兩瓶大肆宣揚的「純天然制劑」，大家就覺得價格劃得來了，其實兩瓶「純天然制劑」裡面的主要成分只比我們喝的王老吉的成分多一味葯--山楂。
趕上優惠大酬賓，再多給你一瓶「純天然制劑」就「物超所值」了，就「過節不收禮，只收腦柏金」了

回過頭看褪黑素是什麼.原來是美國空中乘務人員，倒時差用的葯品。沒什麼害處，但也沒什麼神奇的效果。20刀一大瓶，一百粒。每一粒可以做兩粒腦柏金膠囊。大家算算他的利潤吧。

黃近搭檔
腦柏金的姐妹產品，一樣sb的廣告。一樣的鋪天蓋地。把一塊二一瓶的維生素買到一百二。牛!
他的訴求點是：中國人磷銅超標，再補會有副作用。黃近搭檔的營養成分都經過嚴格搭配 所以就值這個價。學過營養的人都知道這根本就是扯淡嘛，廣告上說的那些「面色紅潤有光澤個子長高不生病"沒錯是維生素的效果，維生素是重要，要不怎麼叫維生素呢。但那是缺維生素的人吃了維生素以後的由亞健康轉為健康的表現。另外你想一下你心情好了，自然就面色紅潤有光澤了跟他nnd黃近搭檔有什麼關系啊。還有所謂的嚴格搭配跟更可笑。維生素又不是激素，多吃一克也不會死人。

安力的纖維素，蛋白粉
安力的東西都知道海貴了。他還喜歡一套套的讓你買，他說的那些純度啊什麼的也都是真的。老外的工藝還是沒得說，但是我們真的需要99%的蛋白粉嗎？我們來看看他的生產流程吧:
拿最常見的番茄為例。安利有很多「番茄」系列的產品，又是番茄紅素又是果膠，又纖維素

把番茄買來，皮歸皮，肉歸肉，皮里絕不帶一點肉，肉里絕不帶一絲皮，然後皮去提取「番茄紅素」，肉去做「果膠」、「纖維素」，再然後我們就有了高純度的幾百快一瓶的「番茄紅素」、「果膠」和「纖體纖維素", 安力的專業營養師還會「建議你一起服用，效果更佳」,於是你花上好幾百塊，讓番茄失散了多年的「果皮」和「果肉」團聚在一起,我花幾塊錢,買個西紅柿,享受跟你相差無幾的服務也許口味還更好點.

4、生產保健品的工藝流程中，哪些環節可以外包？

湖南那邊有很多葯廠可以替你OEM，打上你的牌子就行。

市面上很多保健減肥類產品實際上都一樣，只是包裝、品牌不同而已，都是這樣OEM出來的。

5、保健品公司申請流程

一、開保健品店需要的證件：

食品衛生許可證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書組織機構代碼證gmp證書，廠家的營業執照。

二、注冊流程：

1、工南局核名稱(一般3個工作目，重名的話時間不定）

2、到工商局約號辦理營業執照(7-10個工作日)

3、到質量技術監督局辦理組織機構代碼證(3-5個工作日

4、然後稅務局辦理稅務登記證(3個工作日)

5、最後到銀行開立基本戶，批下來要最少5個工作日。

根據《保健食品管理辦法》：

第六條 申請《保健食品批准證書》時，必須提交下列資料：

（一）保健食品申請表；

（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標准；

（三）毒理學安全性評價報告；

（四）保健功能評價報告；

（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；

（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；

（七）標簽及說明書（送審樣）；

（八）國內外有關資料；

（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

第七條 衛生部和省級衛生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作，委員會應由食品衛生、營養、毒理醫學及其它相關專業的專家組成。

第八條 衛生部評審委員會每年舉行四次評審會，一般在每季度的最後一個月召開。經初審合格的全部材料必須在每季度第一個月底前寄到衛生部。

衛生部根據評審意見，在評審後的30工作日內，作出是否批準的決定。衛生部評審委員會對申報的保健食品認為有必要復驗的，由衛生部指定的檢驗機構進行復驗。復驗費用由保健食品申請者承擔。

第九條 由兩個或兩個以上合作者共同申請同一保健食品時，《保健食品批准證書》共同署名，但證書只發給所有合作者共同確定的負責者。申請時，除提交本辦法所列各項資料外，還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。

第十條 《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。

申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。

第十一條 已由國家有關部門批准生產經營的葯品，不得申請《保健食品批准證書》。

第十二條 進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國際組織的有關標准，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。

第十三條 衛生部對審查合格的進口保健食品發放《進口保健食品批准證書》，取得《進口保健食品批准證書》的產品必須在包裝上標注批准文號和衛生部規定的保健食品標志。口岸進口食品衛生監督檢驗機構憑《進口保健食品批准證書》進行檢驗，合格後放行。

(5)保健品工藝流程擴展資料：

根據《保健食品管理辦法》：

第二十一條 保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標准和要求，並標明下列內容：

（一）保健作用和適宜人群；

（二）食用方式和適宜的食用量；

（三）貯藏方式；

（四）功效成分有名稱及含量。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須標明與保健功能有關的原料名稱；

（五）保健食品批准文號；

（六）保健食品標志；

（七）有關標准或要求所規定的其他標簽內容。

第二十二條 保健食品的名稱應當准確、科學，不得使用人名、地名、代號及誇大或容易誤解的名稱，不得使用產品中非主要功效成分的名稱。

第二十三條 保健食品的標簽、說明書和廣告內容必須真實，符合其產品質量要求。不得有暗示可使疾病痊癒的宣傳。

第二十四條 嚴禁利用封建迷信進行保健食品的宣傳。

第二十五條 未經衛生部按本辦法審查批準的食品，不得以保健食品名義進行宣傳。

6、用什麼軟體可以繪制保健品生產工藝流程圖,謝謝大家了!

呵呵，我是學營養百的，現在也在幼兒園干保健，一開始去也覺得自己做不了，可是干起來才覺得沒有自己想像的那度么困難。每天要做的東西很多，不復雜，但是很瑣碎。早上開始給每個孩子晨檢，然後查查衛生，督促督促保育員老師和後出工作人員的問工作。做好十項記錄，孩子們都有入托查體的表格，只需按班級分好，做好疫苗接種記錄就可以了答。我們山東內是這樣，不知道你是哪裡的，是否跟我們這的幼兒園管理制度相同，所以僅做參考容。我們園有450多個孩子，也不少，呵呵。對，還有就是要每周給孩子們設計帶量食譜。

7、保健食品開發流程

一：項目風險規避
1、 項目立項的論證科學性
（1） 產品配方論證
A：配方原料使用是否符合國家的四個法律文件。
B：配方中配伍科學性及文獻支持率。
C：該配方在已上市的葯品、食品及保健食品差異化提煉。
D：產品原料的社會性價比。
（2） 產品工藝論證：
A：產品劑型篩選。
B：產品工藝路線設計。
C：產品制備工藝選擇。
D：產品生產成本控制。
（3） 產品功能選擇論證
A：功能的選擇的科學文獻及行業專家支持。
B：功能選擇的法規風險明晰。
2、 項目技術創新點的開發
（1） 產品配方創新
A：配方新原料的選擇和使用。
B：配方組合新功效、新技術的制定。
（2） 產品制劑論證
A：產品劑型與適用人群消費心理匹配的優化選擇。
B：制備工藝的先進度。
（3） 產品功效差異化
A：原料新功效的差異化。
B：新制備工藝功效促進。
3、 項目市場競爭評估
（1） 同類產品的市場競爭情況。
（2） 產品市場差異化比較。
4、 項目政策風險論證
（1） 配方和工藝審評專家意見分歧。
（2） 檢驗方法、實驗方法和依據法規理解不統一。
（3） 不良反應發生對使用原料的限制。
（4） 突發事件導致審評工作暫停。
（5） 新能源、新功能的法規突破以及探索性研究投入。
二：項目運行控制
1、 項目責任主體明確
（1） 招投標選定項目實施經理。
（2） 確定項目監督人員及職責。
2、 項目進度控制
（1） 項目進度表上牆張示。
（2） 項目實施方案及應急預案報批。
（3） 項目每周有計劃及會議反饋。
3、 項目質量控制
（1） 項目質量實行技術和質量監督雙軌機制。
（2） 制約項目關鍵技術難點匯集，專項專家解決。
（3） 影響風險要素預防機制及責任到人。
（4） 項目監督人員認可及下一環節的啟動並進。
4、 項目預算控制
（1） 實行項目財務預算管理
（2） 項目預算方案上級報批
（3） 項目支出及價值創造經濟分析。
（4） 預算超節責任處罰獎懲。
5、 項目人激勵機制
（1） 項目人須鑒定項目責任狀。
（2） 項目質量、進展、安全與實施團隊、工資獎金互為關聯。
（3） 績效考評中根據甲方反饋評定項目績效。
三：客戶溝通機制
1、 甲乙雙方項目責任人職責明確明示。
2、 乙方項目實施人員及聯系方式送甲方備案。
3、 項目主管每月主動與甲方項目負責人交流溝通一次，雙方聯系方式雙方單位
備案約定。
4、 每半月以公函固定形式向甲方通報項目進展情況，並要求甲方文字回復。
5、 建立特殊情況處理應急機制。
四：項目實施評定
1、 客戶認可度
（1） 本項目不滿意處。
（2） 再次合作的可能性。
（3） 甲方項目外收益。
2、 項目進度評估
（1） 合同執行情況。
（2） 項目管理問題分析。
3、 項目成本控制（略）
4、 項目創新評定
（1） 技術創新。
（2） 管理創新。
（3） 能力提升。

8、保健品進口的流程和手續是什麼？

中國企業要從事進口保健品、食品的經營業務，除了一般企業所必需的工商、稅務注冊等手續外，還需在注冊的營業范圍內增加進口食品批發或零售經營資格，辦理食品流通衛生許可證等。如需自營進口，還需要到相關部門辦理下列手續：

一、到當地外經貿主管部門領取《對外貿易經營者備案登記表》，經過備案登記後才具備對外貿易資格。對外貿易經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門辦理開展對外貿易業務所需要的手續。

二、清關前資料准備：

(一) 中文標簽備案中國進口食品、飲料經銷商根據中國《食品標簽通用標准》和有關規定準備下列申報文件後,到當地商品檢驗檢疫局領取表格後申辦：（可委託進出口代理申辦）備案中文標簽所需的資料。

(8)保健品工藝流程擴展資料：

保健品進口基本特徵：

1、按照人體所需要的營養物質成份，從天然植物、蔬菜、水果及奶製品等物質成份提取製作而成，對人體的使用來說可以按清、調、補三個方面分類配製。

2、保健食品無論是哪種類型，它都有出自保健目的，不能在很短時間內改善人的體質，但長時間服用可使人延年益壽。

3、保健食品的原料組成有多種方式，近年來出現了以中草葯為原料的組成方式，而中草葯用於人類保健自古就有。古人將中草葯分為上品葯、中品葯、下品葯。上品葯用於人體保健，加之中、下品葯按君、臣、佐、使配伍，對症下葯以治療疾病。

4、《神農本草》和《本草綱目》中說：「上葯養命以應天，無毒、多服、久服不傷人。欲輕身益氣，不老延年者，本上經。」。南朝名醫陶弘景說：「上品葯性，亦能遣疾。但勢力和厚，不為速效。歲月常服必獲大益。」