1、國家食品葯品監督管理局官網查詢時有個批件有效期是啥意思，有的過期了
是葯品的再生產批件過期，該批件過期了就是說申請不下新批件就不許生產的，但是一般會有新的批件，只是沒有放到網上。
2、葯品注冊證有效期限是多長時間？與葯品再申請注冊批件有區別嗎？
葯品注冊證效期是5年，到期後申請在注冊，現在沒有生產批件的了,只有那些老的葯品才有的.現在比較新的葯品的有的是<葯品注冊證>， 有的是<葯品注冊批件>這兩種都可以當做是葯品生產批件用的，
2002年底以前獲得葯品生產批准文號的產品在2002年底全部換發了《葯品注冊證》。
2002年12月以後獲得葯品生產批准文號的葯品獲得的是《葯品注冊批件》。
3、葯品補充申請與和葯品再注冊批件的有效期分別是多長時間？
補充申請的有效期一般是頒發之日到原批件的有效期為止。再注冊的批件一般為5年
4、國食健字的批文有效期已過期的問題
批准文號是有有效期的，到期前需要重新注冊，否則過期後批准文號自動失效，不能再用，失效後繼續使用則為非法生產。
5、保健品批准轉讓日期和批件有效期是一回事么？
不是一回事，轉讓日期是記錄轉讓時間，而批文有效期是此批文的有效期。
國家食品葯品監督管理審批的國產保健食品注冊批件有效期為5年;保健食品批准證書有效期屆滿需要延長的，來申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請再注冊。
准予再注冊的國產保健食品，由省級食品葯自品監督管理部門頒發保健食品再注冊憑證，申請人持憑證及批件原件到國家食品葯品監督管理局換發保健食品批准證書，批准文號與原批准證書的文號一致。
申請人提出再注冊申請並已受理的，在國家食品葯品監督管理局未作出審批結論前，其原保健食品批准證書繼續有效。
再注冊申請已受理的，不再同時受理該產品變更申請和技術轉讓產品注冊申請。
已受理的產品變更申請、技術轉讓產品注冊申請，申請人應當在獲得批准後30日內提出再注冊申請。
不予再注冊產品的批准文號zd將被注銷。
6、怎樣在中國電子監管碼網站上修改葯品注冊批件的有效期時間
先進入電子監管碼系統，選「信息管理」---「葯品目錄」---點「查詢」，出來你公司的產品目錄後，點產品名稱前的「詳細信息」，在彈出的頁面找到「重置」，點擊後對批准文號有效期進行修訂後提交就行了。希望能幫到你。
這些東西平時用的少，換證時才要改。我也在找怎麼修改電子監管碼系統里各個產品規格的方法。
7、葯品批件文號的有效期是幾年？
現在國家相關法律規定，葯品批准文號都要以國葯准字開頭的，一般有效期為五年
8、國家保健品批准文號過期了，有再受理通知書是不是就可以繼續生產銷售了
可以。
根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》為加強和規范保健食品再注冊管理，根據《中華人民共和國行政許可法》、《保健食品注冊管理辦法（試行）》等有關規定，經研究，現就有關事項進一步明確如下：
一、申請人再注冊申請已受理的，在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效。自2013年9月1日起，保健食品再注冊受理通知書中增加「在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效」的內容。
此前受理的，申請人可根據需要憑受理通知書原件到原受理部門換取增加相應內容的受理通知書。
(8)保健食品批件的效期擴展資料：
根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》
二、對在批准證書有效期內，因客觀原因未在規定時限提出再注冊申請的，申請人應提供書面說明，經所在地省（區、市）食品葯品監督管理部門審核認可，函報國家食品葯品監督管理總局同意後，省（區、市）食品葯品監督管理部門方可受理該產品再注冊申請。
進口產品批准證書申請人應直接向國家食品葯品監督管理總局提出書面說明，經審核同意後，國家食品葯品監督管理總局行政受理服務中心方可受理該產品再注冊申請。無客觀原因逾期或超過批准證書有效期的，不予受理。
三、申請人應熟悉並掌握保健食品再注冊各項規定，積極做好保健食品再注冊有關准備工作，及時提出保健食品再注冊申請和提交規范完整的申報資料。
四、申請人應當在自批准之日起6個月後嚴格按照新批准證書內容組織生產，此前的產品允許銷售至保質期結束。
五、各省（區、市）食品葯品監督管理部門應在符合規定的條件下，加快開展保健食品再注冊的受理工作，抓緊開展現場核查，及時將相關材料報送技術審評部門。保健食品注冊檢驗機構應及時安排保健食品再注冊相關檢驗檢測工作。