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保健品批號價格

發布時間:2020-09-19 06:48:40

1、如何查詢保健品批號

這可以到國家食品葯品監督管理局網站進行查詢,一般正規保健品應該都能查到吧。

下面是網址:

2、如何查詢保健品的批准文號

遼衛食證字(2009)第21011-005129這個批准文號是可以查詢到的,如果你想自己查詢的話可以到國家食品葯品監督管理局進行查詢.

具體方法如下:

打開國家食品葯品監督管理局的官方網站,點擊網站右邊的「基礎數據查詢」欄中的「保健食品」,在彈開的頁面中點擊「保健食品」,然後輸入產品的相關信息即可查詢(最好輸入產品的名稱)。

健食品與葯品的區別

*葯品是治療疾病的物質;保健食品的本質仍是食品,雖有調節人體某種機能的作用,但它不是人類賴以治療疾病的物質。

*食品中還有一類特殊營養食品,是"通過改變食品的天然營養素的成分和含量比例,以適應某些特殊人群營養需要的食品"。如適應嬰幼兒生理特點和營養需要的嬰幼兒食品、經添加營養強化劑的食品,都屬於這類食品。

特殊營養食品與保健食品共性:都添加或含有一定量的生理活性物質,適於特定人群食用。

區別:前者不需要通過動物或人群實驗證實;而後者須通過動物或人群實驗證實,有明顯、穩定的功效作用。

(2)保健品批號價格擴展資料:

保健品的鑒別真假的方法:

1.認准正規進口保健食品以及保健食品批號如「國食健進××號」。

2.正規進口保健食品應有標准中外對照標簽,且中文字體須大於外文字體。

3.須提供出入境檢驗檢疫局出具的有效衛生合格證書,並貼有防偽標志。

4.產地清楚。

5.具備基本要素。正規進口保健品一樣也須有商標、產品名稱、生產日期、安全使用期或有效日期等國產保健品標准要求。

3、保健品批號查詢問題

「豫衛食字證(2005)第0070號」,根本就不是保健品(既保健食品)的批准文號。所以你這一款根本就不是保健品。沒有國家葯監局(或國家衛生部)的批准文號,在食品葯品監督管理局網站數據查詢是查不到的。
保健品的生產2003年以前是在國家衛生部注冊批准,2003年以後是在國家食品葯品監督管理局注冊批准,各省、自治區、直轄市都沒有批準保健品生產,發放保健品批准文號的權利。
「豫衛食字證」 ,是河南省衛生廳發放的食品生產許可證號,說明該企業符合生產食品的條件。

買保健品(既保健食品)要想避免上當受騙,需要注意以下2點:
首先是看清批准文號文號。國產保健食品的批准文號2003年之前是:「衛食健字(××××)第×××號」,進口保健食品是:「衛食健進字或衛進食健字(××××)第×××號」;2003年至今是:「國食健字G××××××××」,進口保健食品批准文號為「國食健字J××××××××」。
其次是看清保健品專有標識。保健食品的專用標志為天藍色形狀像帽子的一個圖案,與批准文號上下排列或並列。因此,消費者購買前先要看清保健食品外包裝上是否印有專門的「保健食品專用標識」(藍色草帽形狀)。
批准文號一般標注在藍帽子保健食品專用標識的下方

4、請問下大家保健品價格可以在哪裡查啊?

最直接有效的方法是查詢藍帽批號,按照藍帽批號查詢到的產品名稱,淘寶搜索一下同名字的產品,各種價位的都有顯示了。

5、保健品批號怎麼查詢

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/建議到國百家度食品葯品問監督管答理局內網站查詢容

6、保健類葯品批號 審批需要多少費用啊

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7、保健品批號怎麼申請?

進口保健品批號申請參考資料:保健食品進口指南

以下是國產的保健品批號申請流程:

一、簽訂合同
(1)關於保健食品備案流程,據最新發布的流程,第一步需要項目專員同客戶達成意向後填寫《申報注冊合同審核表》
二、立 項
(1)申報企業需求報告 簽訂保健食品代理研發合同前兩個工作日內由客戶提供《產品需求報告書》
(2)立項報告根據《產品需求報告書》填寫《立項報告》
三、配方論證
(1)結合市場
填寫《產品基本信息匯總/個人表》,將《產品基本信息匯總/個人表》、《立項報告》和《產品需求報告書》一起移交給相關部門匯總
(2)中醫理論
配方制定人員根據《產品需求報告書》及《立項報告》擬定配方,配方制定人員填寫《初擬配方審核表》
(3)文獻支持
提供各原料配方用量科學文獻至少三篇和原料
安全性評價方面的文獻至少一篇
四、企業確認配方
填寫《初擬配方確認函》,交由委託辦理保健食品注冊申報的客戶確認。若客戶對配方有異議,則從第2項重新開始
五、小試研究
(1)原輔料采購
相關部門下達《物料采購單》,下達給采購員,采購員根據物料采購標准操作規范填寫《采購資金申請單》
(2)原輔料檢測
由相關部門安排分析測試中心進行原輔料檢測
(3)工藝研究
工藝研發員根據執行方案進行樣品小試,試制過程中根據具體情況進行必要調整。工藝研發員填寫《小/中試問題反饋表》
(4)方法學研究
工藝研發員根據檢測結果及相關部提供的調整後的配方,進行試驗方案調整,方法學研究等直到完成小試
六、中試生產
(1)相關部門收到中試樣品後,確認生產日期後填寫中試《請驗單》
七、試驗送檢
(1)送檢資料
相關部門接到成品檢驗報告後將送檢資料:送檢申請表、送檢企標、工藝、說明書、配方送達指定檢測中心
八、試驗報告
(1)功效成分試驗報告 (2)衛生學試驗報告 (3)穩定性試驗報告
(4)毒理試驗報告 (5)動物功能試驗報告 (6)人體試食試驗報告
(7)興奮劑試驗報告
九、整理相關資料
(1)整理以上步驟全部質量送省局受理中心
十、省局受理
(1)動態現場核查
相關部門在申報資料編寫完成同時按核查要求提交現場核查材

(2)復核試驗報告
相關部門將復核樣品、保健食品檢驗通知書、送檢資料
及時送至試驗單位,並更新工作平台
十一、獲得省局保健食品備案批准證書
(1)保健食品備案最後獲得省局發放的保健食品備案批准證書

8、關於保健品批號的問題。

確切說,應該是保健食品批文。
你所提供的批准文號是國食健字G20070014,
產品名稱 仙芝樓牌靈芝孢子油軟膠囊
出品企業 福建仙芝樓生物科技有限公司
保健功能 對化學性肝損傷有輔助保護功能、增強免疫力
相關信息可以在國家局網站查詢到。
當然,發布廣告,也需在相關部門進行備案。

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