國葯准字型大小保健品

1、國葯准字和保健品哪個更安全更嚴格

普及一下葯品和保健品最根本的區別：

葯品是以治療疾病為直接目的，具有強制吸收作用。也就是來說在葯監局檢驗的時候，必須達到一定的吸收量和一定的治療效果。所以為促進吸收和保證效果，在服用中很可能會給患者帶來某種副作用，所以對服用者有著較為嚴格的禁忌。自

保健品是以強身健體、增強免疫力、改善病體機能為目的。和葯品在功能性上有著本質的區別。另外保健品在檢驗原則偏重於功能性，所以產品的安全性是擺在第一的，相比較葯品而言，副作用小。但其功效和吸收卻沒有葯品那麼嚴格。

你問到什麼樣的制劑更容易吸收，這個也比較關鍵。

市場知上的葯品，比方說兩盒感冒葯，兩盒鈣片，很可能成分是一樣的，但是廠家的技術含量基本體現在吸收性上。

理論上講，最易於人體吸收的還是液體類，因為可以至少有三、四道吸收程序：
口腔粘膜、胃、腸道等，但這種制劑的缺點是口感，因為很多葯品直接服用成份對有些人來說。是非常痛苦的。其次是膠囊類，用較為安全的外衣包裝。咀嚼片可以說吸收效果最差的道，因為可以咀嚼的多半是口感柔和的中成葯，另外留在牙齒上的殘渣不但影響攝入量，而且會給牙齒造成負擔。

2、國葯准字保健品

你所謂的保健品太過於籠統，一般國家批準的是指保健食品。沒有國葯准字的保健食品。國葯，前提定了，就是葯。保健食品，應該是國食健字或者是衛食健字。

3、誰告訴我國葯准字的分類，國葯准字A.B.C.D各代表什麼？國葯准字B是中成葯還是保健品？

字母百「Z」，通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯
品使用字母「B」，生物製品使用字母「S」，體外化學診斷試劑使用字母「T」，葯用輔料使
用字母度「F」，進口分包裝葯品使用字母「J」。
那國食健字G與國葯准字B有什麼區別呢，都是保健食品，為什麼批准文號知不同呢。
一、保健食品批准證書有效期為5年。國產保健食品批准文號格式為：國食健字G＋4位年代號＋4位順序號;進口保健食品批准文號格式為：國食健字J＋4位年代號＋4位順序號。
二、2003年1月1日起，所有「葯健字」的保健品停止生產，從2004年1月1日起，中葯保健葯品道將禁止流通和使用。中葯保健葯品經重新審核通過後將統一納入葯品管理，其批准文號表述為「國葯准字內B」。取消「葯健字」號後，目前我國3000多種的「葯健字」保健品，將分流成兩部分：向葯監局申請「葯准字」或向衛生部申請「食健字」或「食准字」。
食健字G-，一個是具有保容健功效的食品，屬於保健食品的管理；
國葯准字B-，一個是具有保健功效的葯品，屬於葯品的管理范圍

4、國葯准字型大小和健字型大小有什麼區別

區別在於定義和用處不一樣。

定義：

國葯准字：是經過國家食品葯品監督管理局批準的，頒發給生產企業的允許該企業生產該品種的批准文號，它是個性化的，每個生產企業每個生產品種都有自己獨有的批准文號。根據國家葯監局規定，自2003年6月30日後生產的葯品實施新的批准文號，格式是：國葯准字+1位拼音字母+8位數字，字母用拼音字頭表示葯品類別，數字表示批准葯品生產的部門、年份及順序號。

健字型大小：是06年以前國家葯監局批準的達不到葯品標准但具有一定保健作用的食品，現在健字型大小已經取消批准了，現在市場上已經停止流通了，也就是說現在市場上如果有健字型大小的，全部都是違法的假冒產品。

作用：

對於葯品，現在國家規定統一使用的批准文號是「國葯准字」號，即平常所說的「葯字型大小」。根據國家葯監局規定。

保健品的批准文號則是「衛食健字」或「國食健字（）第××號」。其中2003年以前通過審批的批號是「衛食健字」，2003年以後通過審批的批號是「國食健字」。

(4)國葯准字型大小保健品擴展資料

在現行《葯品管理法》中規定，生產葯品「需要經過國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號」。所以，現在如果我們在市場上發現「X衛葯准字」等非「國葯准字」批准文號的葯品，因為已經過了國家葯監局規定的有效期，均可視為假葯。

為了保證臨床用葯安全，1999年以後，國家將過去的地方葯品標准，提升為國家葯品標准，對「X(省)衛葯准字」的格式的葯品進行清理整頓，對符合國家標準的葯品核發「國葯准字」的批准文號。

參考資料 國葯准字型大小_網路

5、有國葯准字的保健品是葯還是非葯?

應該是屬於OTC吧，你確定是國葯准字的保健品嗎?國葯准字一般是針對葯品而言的。

6、國葯准子保健品有那幾種

　葯品是用於疾病的治療、診斷和預防的；保健品是用來保健和輔
助治療的，兩者之間有著明顯的區別。但是有的產品如維生素、礦物
質元素類產品有的是葯品，有的卻是保健品。那麼，應該如何看待同
一產品的葯品和保健品呢？
第一，葯品的生產及其配方的組成，生產能力和技術條件都要經
過國家有關部門嚴格審查並通過葯理、病理和病毒的嚴格檢查和多年
的臨床觀察，經過有關部門鑒定批准後，方可投入市場。保健品不需
經過醫院臨床實驗等便可投入市場。這樣，屬於葯品的必然具有確切
的療效和適應症，不良反應明確。而屬於食品的則沒有這個過程，沒
有明確的治療作用。
第二，生產過程的質量控制不同。作為葯品維生素類產品，必須
在制葯廠生產，空氣的清潔度，無菌的標准，原料的質量等必須符合
國家葯品食品監督管理局對制葯廠的質量控制要求，目前，要求所有
的制葯都要達到GMP標准（葯品生產質量規范）；而作為食品的維生
素類產品（食字型大小），則可以在食品廠生產，其生產過程的標准要比
葯品的生產標准低。
第三，療效方面的區別。作為葯品，一定經過大量的臨床驗證，
並通過國家葯品食品監督管理局審查批准，有嚴格的適應症，治療疾
病有一定療效；而作為食品的保健品，則沒有治療的作用，不需要經
過臨床驗證，僅僅檢驗污染物、細菌等衛生指標，合格就可以上市銷
售。
所以消費者在選擇產品時，為了確保安全，最好選擇國家食品葯
品監督管理局（SFDA）批準的標有「OTC」（非處方葯）字樣的葯品，
在購買時看看是否附有詳細說明書。因為國家食品和葯品監督管理局
明文規定葯品劑量、用法和儲藏方法，安全性和有效性是不可缺的。
在服用屬於葯品的保健品前必須仔細閱讀說明書，要按推薦劑量服用，
不要超劑量服用。

另外在購買時，要仔細查看這些產品有無國家葯物批准文號,是「國葯准字××號」,那就是葯品;如果沒有,當然是非法的;保健食品只有「食健字××號」。

7、保健食品是不是沒有國葯准字

保健食品因其按國家zd衛生部門的規定應是指具有調節人體功能性作用的食品,不能當作葯使用,不得宣傳其具治療專作用.所以在其包裝上面是不應有國葯准字的標識的,保健食品採用的是"衛食健字[**年]****號,中華人民共和國衛生屬部批准,並附帶有保健食品字元的小蘭帽.