貨運保健品進口

1、日本進口保健品, 需要什麼手續嗎?

從日本進口保健品可以通過我司幫您包稅申報進口運輸百到大陸,經這樣進口回來的手續簡單,通關方便快捷,還可以為您省去較高的關稅,降低進度口的成本,整個進口報關過程只要出運費就可以了專,我司是專業提供香港(國外)至大陸包稅報關進口貨運服屬務的,若有不明白處,請加我呢稱，裡面有聯系方式.

2、進口保健葯品需要什麼手續

進口保健食品申報流程說明
一：進口保健食品項目論證

根據中國保健食品相關規定對產品配方、生產工藝、質量標准、標簽說明書、資質文件等進行技術審核。確定委託方提供的產品信息符合中國相關規定後，進行下一階段。期間根據需要，召開專家咨詢論證會和/或進行實驗驗證。
二：進口保健食品注冊檢驗
按照確定的技術要求，申報單位提供合格的樣品。根據需要進行復核檢測確保產品合格後，送到國家認定的檢驗機構進行相關檢驗。
1、理化類檢驗：包括衛生學、功效（標志性）成分、穩定性試驗。穩定性試驗分加速穩定性試驗和長期穩定性試驗。
2、毒理試驗：五項，急性毒性試驗、小鼠精子畸形試驗、小鼠骨髓微核試驗、Ames試驗、30喂養試驗。
3、功能試驗：進行欲申報功能的相關試驗，根據功能不同，需要做動物功能試驗和（或）人體試食試驗。
三：申報材料整理
按照《進口保健食品注冊申請申報資料具體要求》整理申報材料。由申報企業提供所需要的證明性文件。
四：受理及復檢
國家食品葯品監督管理總局受理。注冊檢驗單位提供復檢用樣品給復檢機構，復檢機構出具復檢報告。
五：技術審評
保健食品審評中心組織保健食品審評專家對申報資料進行技術審評，根據審評意見，提供補充資料及相關說明。
六：行政審批
國家食品葯品監督管理總局對產品進行行政審批，通過後發放進口保健食品批准證書。

3、進口保健品必須在保稅區放置半年以上嗎

根本不需要這么久， 如果你有保健品需要進口回來,可以通過我司幫你申報進口運送回來,手續簡單,方便快捷,整個進口過程只要出運費就可以了,我司是專業提供香港(國外)至大陸包稅報關進口貨運服務的,希望能為你提供進口服務,若找我,請點擊我呢稱查找

4、從美國進口保健品所需的貿易流程

需要產品的詳細說明百和成分表 國外的原產地證書 和衛生證書 自由度銷售許可證書 合同 發票 箱單 中文標簽 國外產品包裝
簽合同前 少量進口專一些樣品 樣品檢驗屬合格後在大批量進口
步驟： 報檢 報關 抽樣 出衛生證書 銷售

5、誰知道不需要商檢就可以出保健品的國際貨運

說說你是什麼東西，從哪個港口出口，你什麼都不說怎麼幫你啊
還有就是需要做什麼證書

6、保健品如何進口運輸？美國保健品進口清關求答案

這就是中國的保健品和美國的保健品不同的之一，其次含量絕對不會造假，所有保健品都是在美國生產，美國（空運）到客戶的手上。保健品包含兒童，孕婦，成年人，老年人的所有保健品，都是美國知名的保健品. 美國保健品進口清關方式：目前進口清關國家海關認可的有兩種，一種是一般貿易進口清關，一種是快件進口清關，也就是說我們常說的包稅進口。美國保健品進口清關一般通過以下流程來完成： 1.國外代理采購。（客戶委託國外代理采購） 2.快遞/空運/海運到香港。（我司在香港設有分公司和倉庫）3.從香港以快件進口的形式或一般貿易形式通過海關報關進入深圳。（我司深圳倉庫）4.從深圳通過國內物流派送到全國各地買家手中。（也可以由客戶指的國內物流，運費實報實銷）美國保健品進口清關時效：保健品進口時效：空運/國際快遞和海運。 1.當天下單當天上門提貨（周末例外） 2.保健品從國外海運到香港需要28-35天 3.保健品從國外空運到香港需要2-3天 4.保健品從國外走國際快遞到香港需要2-3天 5.保健口從香港清關到深圳需要1-2天 6.保健品從深圳到國內各地客戶手中需要2-3天美國保健品進口清關， 一般貿易的手續復雜，成本高，如果你在進口保健品時，想避免煩瑣的進口手續； 如果你想降低進口的成本，減少稅費的開銷，提高利潤空間； 如果你想在短的時間內拿到自己所購的進口貨品我們建議您採用香港包稅快件進口方式！美國保健品進口清關快件進口的優勢：時效快捷：從香港至大陸，當天收貨（大貨、櫃貨），清關及運輸時間1-2個工作日。稅費低廉：公斤計價，包稅包費，即每公斤的計價中，包括運費、稅費及手續費。專業報關：快件正規報關，中港車運輸，操作經驗豐富。手續簡單：無須單證批文，無需進出口權，只需提供貨物裝箱單和INVOICE，我司全程為你辦理所有清關手續。進口准時：完全按照約定時間，將貨物送達指定地點。運送安全：自始至終，保障貨物無損，並獲得第三方保險。跟蹤精細：完整控制每一個環節，並及時傳達信息至所有相關各方員。我們的宗旨：客戶至上，用心服務。只要您一個電話，我們將為門對門為您服務。您只需要提供貨物的基本情況，我們會根據您提供的資料給您安排一條最適合的進口清關渠道，為您省錢、省心，為您提供高品質的國際貨運代理服務。

7、進口葯品的流程是什麼呀

根據《葯品進口管理辦法》:

第八條　口岸葯品監督管理局負責葯品的進口備案工作。口岸葯品監督管理局承擔的進口備案工作受國家食品葯品監督管理局的領導，其具體職責包括：

（一）受理進口備案申請，審查進口備案資料；

（二）辦理進口備案或者不予進口備案的有關事項；

（三）聯系海關辦理與進口備案有關的事項；

（四）通知口岸葯品檢驗所對進口葯品實施口岸檢驗；

（五）對進口備案和口岸檢驗中發現的問題進行監督處理；

（六）國家食品葯品監督管理局規定的其他事項。

第九條　報驗單位應當是持有《葯品經營許可證》的獨立法人。葯品生產企業進口本企業所需原料葯和制劑中間體（包括境內分包裝用制劑），應當持有《葯品生產許可證》。

第十條　下列情形的進口葯品，必須經口岸葯品檢驗所檢驗符合標准規定後，方可辦理進口備案手續。檢驗不符合標准規定的，口岸葯品監督管理局不予進口備案：

（一）國家食品葯品監督管理局規定的生物製品；

（二）首次在中國境內銷售的葯品；

（三）國務院規定的其他葯品。

第十一條　進口單位簽訂購貨合同時，貨物到岸地應當從允許葯品進口的口岸選擇。其中本辦法第十條規定情形的葯品，必須經由國家特別批準的允許葯品進口的口岸進口。

第十二條　進口備案，應當向貨物到岸地口岸葯品監督管理局提出申請，並由負責本口岸葯品檢驗的口岸葯品檢驗所進行檢驗。

第十三條　辦理進口備案，報驗單位應當填寫《進口葯品報驗單》，持《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件，進口麻醉葯品、精神葯品還應當持麻醉葯品、精神葯品《進口准許證》原件，向所在地口岸葯品監督管理局報送所進口品種的有關資料一式兩份：

（一）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）復印件；麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》復印件。

（二）報驗單位的《葯品經營許可證》和《企業法人營業執照》復印件。

（三）原產地證明復印件。

（四）購貨合同復印件。

（五）裝箱單、提運單和貨運發票復印件。

（六）出廠檢驗報告書復印件。

（七）葯品說明書及包裝、標簽的式樣（原料葯和制劑中間體除外）。

（八）國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品，需要提供生產檢定記錄摘要及生產國或者地區葯品管理機構出具的批簽發證明原件。

（九）本辦法第十條規定情形以外的葯品，應當提交最近一次《進口葯品檢驗報告書》和《進口葯品通關單》復印件。

葯品生產企業自行進口本企業生產所需原料葯和制劑中間體的進口備案，第（二）項資料應當提交其《葯品生產許可證》和《企業法人營業執照》復印件。

經其他國家或者地區轉口的進口葯品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發票等。

上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。

第十四條　口岸葯品監督管理局接到《進口葯品報驗單》及相關資料後，按照下列程序的要求予以審查：

（一）逐項核查所報資料是否完整、真實；

（二）查驗《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件，或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》原件真實性；

（三）審查無誤後，將《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件，或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》原件，交還報驗單位，並於當日辦結進口備案的相關手續。

第十五條　本辦法第十條規定情形的葯品，口岸葯品監督管理局審查全部資料無誤後，應當向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》。

附本辦法第十三條規定的資料一份，同時向海關發出《進口葯品抽樣通知書》。有關口岸葯品檢驗進入海關監管場所抽樣的管理規定，由國家食品葯品監督管理局與海關總署另行制定。

口岸葯品檢驗所按照《進口葯品口岸檢驗通知書》規定的抽樣地點，抽取檢驗樣品，進行質量檢驗，並將檢驗結果送交所在地口岸葯品監督管理局。

檢驗符合標准規定的，准予進口備案，由口岸葯品監督管理局發出《進口葯品通關單》；不符合標准規定的，不予進口備案，由口岸葯品監督管理局發出《葯品不予進口備案通知書》。

第十六條　本辦法第十條規定情形以外的葯品，口岸葯品監督管理局審查全部資料無誤後，准予進口備案，發出《進口葯品通關單》。同時向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》，附本辦法第十三條規定的資料一份。

對麻醉葯品、精神葯品，口岸葯品監督管理局審查全部資料無誤後，應當只向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》，附本辦法第十三條規定的資料一份，無需辦理《進口葯品通關單》。

口岸葯品檢驗所應當到《進口葯品口岸檢驗通知書》規定的抽樣地點抽取樣品，進行質量檢驗，並將檢驗結果送交所在地口岸葯品監督管理局。對檢驗不符合標准規定的葯品，由口岸葯品監督管理局依照《葯品管理法》及有關規定處理。

第十七條　下列情形之一的進口葯品，不予進口備案，由口岸葯品監督管理局發出《葯品不予進口備案通知書》；對麻醉葯品、精神葯品，口岸葯品監督管理局不予發放《進口葯品口岸檢驗通知書》：

（一）不能提供《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）、《進口葯品批件》或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》原件的。

（二）辦理進口備案時，《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》），或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》已超過有效期的。

（三）辦理進口備案時，葯品的有效期限已不滿12個月的（對於葯品本身有效期不足12個月的，進口備案時，其有效期限應當不低於6個月）。

（四）原產地證明所標示的實際生產地與《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）規定的產地不符的，或者區域性國際組織出具的原產地證明未標明《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）規定產地的。

（五）進口單位未取得《葯品經營許可證》（生產企業應當取得《葯品生產許可證》）和《企業法人營業執照》的。

（六）到岸品種的包裝、標簽與國家食品葯品監督管理局的規定不符的。

（七）葯品制劑無中文說明書或者中文說明書與批準的說明書不一致的。

（八）未在國務院批準的允許葯品進口的口岸組織進口的，或者貨物到岸地不屬於所在地口岸葯品監督管理局管轄范圍的。

（九）國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品未提供有效的生產國或者地區葯品管理機構出具的生物製品批簽發證明文件的。

（十）偽造、變造有關文件和票據的。

（十一）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）已被撤銷的。

（十二）本辦法第十條規定情形的葯品，口岸葯品檢驗所根據本辦法第二十五條的規定不予抽樣的。

（十三）本辦法第十條規定情形的葯品，口岸檢驗不符合標准規定的。

（十四）葯品監督管理部門有其他證據證明進口葯品可能危害人體健康的。

第十八條　對不予進口備案的進口葯品，進口單位應當予以退運。無法退運的，由海關移交口岸葯品監督管理局監督處理。

第十九條　進口臨床急需葯品、捐贈葯品、新葯研究和葯品注冊所需樣品或者對照葯品等，必須經國家食品葯品監督管理局批准，並憑國家食品葯品監督管理局核發的《進口葯品批件》，按照本辦法第十六條的規定，辦理進口備案手續。

(7)貨運保健品進口擴展資料：

根據《葯品進口管理辦法》:

第二十五條　對有下列情形之一的進口葯品，口岸葯品檢驗所不予抽樣：

（一）未提供出廠檢驗報告書和原產地證明原件，或者所提供的原件與申報進口備案時的復印件不符的；

（二）裝運嘜頭與單證不符的；

（三）進口葯品批號或者數量與單證不符的；

（四）進口葯品包裝及標簽與單證不符的；

（五）葯品監督管理部門有其他證據證明進口葯品可能危害人體健康的。

對不予抽樣的葯品，口岸葯品檢驗所應當在2日內，將《進口葯品抽樣記錄單》送交所在地口岸葯品監督管理局。

第二十六條　口岸葯品檢驗所應當及時對所抽取的樣品進行檢驗，並在抽樣後20日內，完成檢驗工作，出具《進口葯品檢驗報告書》。特殊品種或者特殊情況不能按時完成檢驗時，可以適當延長檢驗期限，並通知進口單位和口岸葯品監督管理局。

《進口葯品檢驗報告書》應當明確標有「符合標准規定」或者「不符合標准規定」的檢驗結論。

國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品，口岸檢驗符合標准規定，審核符合要求的，應當同時發放生物製品批簽發證明。

第二十七條　對檢驗符合標准規定的進口葯品，口岸葯品檢驗所應當將《進口葯品檢驗報告書》送交所在地口岸葯品監督管理局和進口單位。

對檢驗不符合標准規定的進口葯品，口岸葯品檢驗所應當將《進口葯品檢驗報告書》及時發送口岸葯品監督管理局和其他口岸葯品檢驗所，同時報送國家食品葯品監督管理局和中國葯品生物製品檢定所。

第二十八條　進口葯品的檢驗樣品應當保存至有效期滿。不易貯存的留樣，可根據實際情況掌握保存時間。索賠或者退貨檢品的留樣應當保存至該案完結時。超過保存期的留樣，由口岸葯品檢驗所予以處理並記錄備案。

第二十九條　進口單位對檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起7日內向原口岸葯品檢驗所申請復驗，也可以直接向中國葯品生物製品檢定所申請復驗。生物製品的復驗直接向中國葯品生物製品檢定所申請。

口岸葯品檢驗所在受理復驗申請後，應當及時通知口岸葯品監督管理局，並自受理復驗之日起10日內，作出復驗結論，通知口岸葯品監督管理局、其他口岸葯品檢驗所，報國家食品葯品監督管理局和中國葯品生物製品檢定所。

8、保健品能走國際快遞嗎

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